제약

컬처렐, 배우 정시아와 장 건강 홍보 위해 협업 진행

서울, 2021년 3월 10일 /PRNewswire/ -- 배우 정시아가 유산균 브랜드 '컬처렐'의 새로운 모델이 됐다. 컬처렐은 드라마 '황금 정원', '내 뒤에 테리우스'에 출연했던 배우 정시아를 광고 모델로 발탁하고 '한국 소 비자 장 건강 증진'을 목표로 다양한 캠페인을 진행할 예정이다.

2021-03-11 06:02 591

이노비오(INOVIO), HPV-16과HPV-18로 인한 고등급 전암성 자궁경부이형성증 치료를 위한 DNA 기반 HPV 면역 요법인 VGX-3100을 평가하는 임상 3 상 피보털 시험인 REVEAL 1으로부터 긍정적 결과 발표

연구는 임상 3 상 다중, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험에서 평가 가능한 모든 피험자들 중 1 차 및 2 차 유효성 평가변수를 달성했다 VGX-3100은 임상 3상에서 유효성 평가변수를 달성한 최초의 DNA 의약품이다 이노비오(INOVIO)는 또한 퀴아젠(QIAGEN)과의 지속적인 협력을 통해 VGX-3100에 반응할 것으로 예상되는 여성들을 식별...

2021-03-05 02:03 915

이노비오(INOVIO)와 퀴아젠(QIAGEN), 후기 자궁경부이형성증 후보약물인 이노비오(INOVIO)의 VGX-3100을 위한 차세대 시퀀싱(NGS) 동반진단기기 개발을 위해 협업 확장

- 액체 생체검사 기반 정밀 검사는 치료대상 선정을 돕고 자궁 경부 병변 제거 수술에 대한 비용 효율적인 비외과적 대안을 제공한다 - 퀴아젠(QIAGEN)의 생물 정보학적 전문성은 이노비오(INOVIO)의 치료대상 선정 과정에서 예측 가능한 생물 지표 파워를 높입니다 - Illumina NextSeq ™ 550Dx에서 사용하도록 설계된 업계 최고 차세대 ...

2021-02-27 11:27 915

INOVIO, 서아프리카에서 라싸열 DNA 백신 INO-4500의 임상 1B상 시험 첫 번째 투여 피험자 발표

아프리카에서 실시된 첫 번째 라싸열 임상 1B상 시험 연구 임상 2상 이후 비상용 비축 백신 제품 제공 목표 INO-4500 개발 현황은 INOVIO의 전염병 퇴치에 대한 관심과 지속적인 노력을 반영 전염병대비혁신연합(CEPI)이 임상 비용 전액 지원 플리머스 미팅, 펜실베이니아주, 2021년 2월 25일 /PRNewswire/ -- 전염병과 암으...

2021-02-25 21:21 754

Occlutech, 심부전 환자 대상 AFR 예비 연구에서 환자 등록 완료

샤프하우젠, 스위스, 2021년 2월 25일 /PRNewswire/ -- 24일, 민간기업 Occlutech가 심부전(Heart Failure, HF) 환자를 대상으로 독특한 Atrial Flow Regulator (AFR)의 안전성과 효능을 평가하는 예비 연구(PRELIEVE 시험)의 환자 등록을 완료했다고 발표했다. PRELIEVE는 심박출 보존 심...

2021-02-25 17:58 515

RedHill Biopharma, Opaganib 2/3상 연구 미국으로 확장

-- RedHill, FDA로부터 미국 2상 연구 데이터에 대한 검토 받아 -- 중증 코로나19 환자를 대상으로 한 구강 복용 Opaganib 2/3상 글로벌 연구를 미국으로 확장할 계획 -- 전 세계적으로 464명의 환자를 대상으로 하며, 등록률 50% 넘겨 -- 미국 연구 활동으로 총 8개국의 약 40개 시설에서 환자 모집 - 탑라인 결과는 2분기에...

2021-02-25 06:00 749

Octapharma AG, NuProtect 연구의 최종 결과 발표

-- 치료 경험이 없는 중증 혈우병A 환자를 대상으로 Nuwiq(R) 면역원성을 조사 라켄, 스위스, 2021년 2월 23일 /PRNewswire/ -- 23일, Octapharma가 주요 의학 학술지 Thrombosis and Haemostasis에 치료 경험이 없는(previously untreated patients, PUP) 중증 혈우병A 환자를 ...

2021-02-24 00:18 584

RedHill Biopharma, 2/3상 RHB-107 연구에서 시험 신약 복용

- 미국에서 코로나19 외래 환자를 대상으로 하는 2/3상 RHB-107 연구에서 첫 환자가 시험 신약 복용 - 증상이 있지만 입원이 필요없는 환자(코로나19 환자 중 대다수)를 대상으로 1일 1회 구강 복용하는 RHB-107(upamostat)의 치료 효과를 평가하는 미국 2/3상 연구가 진행 중 - RHB-107은 바이러스 침투에 관여하는 인간 ...

2021-02-19 06:00 496

엔드포인트 클리니컬, 고객 서비스 담당 수석부사장에 크리스틴 헐리 임명 발표

샌프란시스코, 2021년 2월 10일 /PRNewswire/ -- 업계를 선도하는 글로벌 대화형 응답기술(IRT, interactive response technology) 기업인 엔드포인트 클리니컬(endpoint Clinical)이 크리스틴 헐리(Christine Hurley )를 고객 서비스 담당 수석부사장(Senior Vice President)으로...

2021-02-10 11:50 1,024

Orpha Labs AG, LAD-II 환자에 ORL-101 제공 프로그램 개시

-- 이번 주 이스라엘에서 ORL-101을 받는 첫 환자 나와 바르, 스위스, 2021년 2월 8일 /PRNewswire/ -- 8일, Orpha Labs AG가 자사의 동정적 사용(compassionate use) 프로그램을 발표했다. 이 프로그램에서는 II형 백혈구 접합 물질 결핍증(Leukocyte Adhesion Deficiency, LAD-...

2021-02-08 15:00 460

1차 코로나19 유행이 간암 치료에 큰 타격을 입힌 것으로 나타나

-- 디지털 간암 정상회의 2021 - 코로나19가 간암에 미치는 영향을 평가한 글로벌 설문조사 결과, 전문가들이 간암 생존율에 대해 엄중한 경고를 하는 한편, 간암 검사, 진단 및 치료가 지연되고 있는 것으로 나타나 제네바, 2021년 2월 4일 /PRNewswire/ -- 이번 설문조사에서는 다양한 문제점이 보고됐다. 그중 일부를 소개하면, 검사 프...

2021-02-05 07:00 476

CF PharmTech와 Chengdu Shangyi, 무료 'R Plus Health' 앱 출시

-- '코로나19 퇴원 환자를 위한 가정용 회복 프로그램' (쑤저우, 중국 2021년 2월 2일 PRNewswire=연합뉴스) CF PharmTech, Inc.는 호흡기 질환 치료를 전문으로 하는 중국의 완전 통합 제약업체다. Chengdu Shangyi Information Technology Co., Ltd는 중국 의료 업계에 종사하는 전문 IT...

2021-02-02 17:09 894

MED-EL의 청각 임플란트, 최고 수준의 MRI 안전성 제공

- 전 세계적으로 독특한 MRI 보증 - 이제 평생 보증을 제공하는 MED-EL의 인공와우, 중이 또는 골전도 임플란트로 걱정 없이 안전하게 자기 공명 영상(magnetic resonance imaging, MRI)을 촬영할 수 있다. 이는 바로 평생 보증 덕분이다. 이 보증은 수술, 불편함 또는 청력의 단절 없이 MRI 검사에 대한 즉각적인 접근성을 ...

2021-02-02 15:00 536

Gan & Lee의 1상 약제 후보 GLR2007, 미 FDA 신속심사 지정 받아

베이징 및 뉴저지주 브리지워터, 2021년 1월 31일 PRNewswire=연합뉴스 31일, 세계적인 생물약제 기업 Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd.(이하 Gan & Lee)(상하이: 603087.SH)가 GLR2007에 대해 교모세포종 환자 치료용으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속심사 지정(Fast Track De...

2021-01-31 18:38 508

Sai Life Sciences, 영국 맨체스터 시설의 확장 계획 발표

-- 인원수를 두 배 늘리고, 기술 역량 라인을 확장 잉글랜드 맨체스터 및 인도 하이데라바드, 2021년 1월 29일 /PRNewswire/ -- 28일, 인도에서 가장 빠르게 성장하는 위탁 연구개발제조 업체(Contract Research, Development & Manufacturing Organization) [ https://www.sailife...

2021-01-29 13:41 549

유럽위원회, BPDCN 치료용으로 Menarini 엘존리스(tagraxofusp) 승인

- 엘존리스, BPDCN 환자 치료용으로 승인받은 최초의 의약품이자, 유럽에서 CD123의 표적 치료용으로 승인받은 최초의 의약품 - 치료를 받은 적이 없는 환자와 BPDCN 치료를 받은 환자를 대상으로 진행된 최대 규모의 전향적 임상시험 결과를 바탕으로 승인 결정 피렌체, 이탈리아, 2021년 1월 22일 PRNewswire=연합뉴스 21일, 이탈리아의...

2021-01-22 22:01 694

Valo, 시리즈 B 자금 융통으로 1억9천만 달러 조달 및 일부 치료 프로그램 발표

제39회 제이피 모건 헬스케어 컨퍼런스(J.P. Morgan Healthcare Conference)에서 첫 치료 프로그램 관련 세부정보 공유 예정 보스턴, 2021년 1월 12일 /PRNewswire/ -- 발로 헬스(Valo Health LLC, 이하 발로(Valo))는 신약 발견 및 개발 공정에 변혁을 일으키고 삶의 전환점이 될 약제의 탄생을 가속...

2021-01-12 12:28 532

INOVIO의 VGX-3100, HPV-16/18로 인한 전암성 외음부 이형성증 치료제 제2상 시험에서 긍정적 효능 입증

- DNA 면역 요법 후보 VGX-3100로 치료 6개월 후 치료받은 참가자의 63%에서 HPV-16/18 관련 전암성 외음부 병변의 임상적으로  유의미한 감소가 입증되었습니다. - 제2상 결과는 VGX-3100이 외음부 이형성증을 가진 여성을 위한 현재 표준 치료에 안전하고 내약성이 있으며 효과적인 보조제가 될 수  있음을 나타냅니다. - 제3상 시험은...

2021-01-07 11:17 1,170

이노비오(INOVIO)와 어드백신(Advaccine), 대중화권 내 COVID-19 DNA 백신 후보 INO-4800 상용화를 위한 독점 파트너십 발표

파트너십으로 INO-4800D 생산을 위한 이노비오의 글로벌 생산 컨소시엄에 아시아 제조사 추가 INO-4800D, 중국에서 임상 2상 등록 마감 플리머스 미팅, 펜실베니아와 중국 쑤저우, 2021년 1월 7일 /PRNewswire/ -- 전염병과 암으로부터 사람들을 치료하고 보호하도록 정확하게 설계된 DNA 약품의 상용화에 집중하고 있는 생명공학 기업...

2021-01-07 01:56 1,354

AGC 바이오틱스, 오차드 테라퓨틱스(Orchard Therapeutics)의 새로 허가된 리브멜디(Libmeldy™) 제조사로서 세포 및 유전자 치료 상업 전문성 확인

시애틀, 2021년 1월 6일 /PRNewswire/ --세계적인 생물 약품 위탁 개발 생산(CDMO) 선도기업인 AGC 바이오로직스(AGC Biologics)는 자격을 갖춘 초기 이염성 백질디스트로피(Metachromatic Leukodystrophy, MLD)를 앓고있는 환자들을 위한 일회성 치료제로 최근 유럽연합 집행위원회(EC)가 허가한 오차드 테...

2021-01-06 10:57 1,264
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