업계 뉴스 자료 -PR Newswire APAC

제약

CAI, 경영권 승계 발표

마이클 마틴이 CEO로 임명되고 창립자 로버트 츄는 이사회 회장이자 수석 혁신 책임자로 업무를 이어나간다 인디애나폴리스, 2022년 1월 4일 / PRNewswire /-- 생명 과학, 데이터 센터 및 산업 공정 제조 산업에 기술 및 운영 컨설팅과 프로젝트 관리 서비스를 제공하는 글로벌 컨설팅 기업인 CAI는 오늘 마이클 마틴( Michael Marti...

2022-01-04 22:33 1,490

노바백스와 SK바이오사이언스, 생산 계약 확대

- 노바백스, 2022년까지 추가 생산 능력 확보 - SK바이오사이언스, NVX-CoV2373의 국내 공급에 대한 장기 라이선스 확보 메릴랜드주 게이더스버그, 2021년 12월 24일 /PRNewswire/ -- 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 데 전념하는 생명공학 기업 노바백스(Nasdaq: NVAX)와 한국에 기반을 둔 SK그...

2021-12-24 18:24 1,153

Karyopharm과 Menarini Group, 독점 라이선스 계약 체결

- 유럽 및 기타 주요 글로벌 지역에서 NEXPOVIO(R)(셀리넥서) 상용화 추진 - Menarini Group, 유럽(영국 포함), 라틴아메리카 및 기타 주요 국가에서 혈액암 및 고형 종양 적응증 치료를 위해 NEXPOVIO 상업화에 대한 독점적 권리 획득 - Karyopharm, 선지급금으로 7천500만 달러를 수령하고, 향후 획기적 단계시 최대 ...

2021-12-24 00:32 836

라인파마 인터내셔널(LINEPHARMA INTERNATIONAL), 일본에 임신중절약 제조 및 시판 허가 요청

런던 및 도쿄, 2021년 12월 23일 /PRNewswire/ -- 의학적 임신중절 분야의 글로벌 리더 라인파마 인터내셔널(Linepharma International Ltd.)는 오늘 자사 자회사인 라인파마KK(Linepharma KK)가 경구용 의약품 MEFEEGO™에 대해 일본에 제조 및 시판 허가를 요청했음을 발표했으며, 해당 의약품의 용도는 최...

2021-12-23 16:59 955

세계보건기구의 전문가전략자문그룹(SAGE), 노바백스의 코로나19 백신에 대한 잠정 권고안 발표

- WHO의 백신접종에 대한 전문가전략자문그룹(SAGE), 18세 이상에서 2회분의 NVX-CoV2373 1차 접종 권고 - SAGE, 면역이 약해진 사람들에게 NVX-CoV2373의 추가 3차 접종 권고 - 이 권고는 노바백스 백신에 대한 WHO의 긴급사용목록 승인에 따른 것이다 메릴랜드주, 게이더스버그, 2021년 12월 22일 /PRNewswire...

2021-12-22 18:27 1,380

세계보건기구, 노바백스 코로나19 백신 두 번째 긴급사용목록 등재 승인

- 누백소비드™, 세계보건기구에서 코로나19 백신(SARS-CoV-2 rS [재조합, 면역증강제]) 긴급사용목록 등재 승인 - 누백소비드의 긴급사용목록(EUL) 등재로 인해 인도혈청연구소(Serum Institute of India)에서 코보백스™로 노바백스 백신 제조 및 판매 - 세계보건기구의 긴급사용목록 등재 승인은 코백스 퍼실리티(COVAX Fac...

2021-12-22 16:22 945

CSTONE, CEJEMLY(R)(수게말리맙)의 신약 승인 발표

(쑤저우, 중국 2021년 12월 22일 PRNewswire=연합뉴스) CStone Pharmaceuticals("회사" 또는 "Cstone")은 중국국가약품감독관리국(National Medical Products Administration, NMPA)이 치료 경험이 없는 전이성(4기) 비소세포폐암(Non-Small Cell Lung Caner, NS...

2021-12-22 14:30 1,024

Sai Life Sciences, 2021년 지속가능성 보고서 발표

-- 지속가능성 선택으로 얻은 추진력 강조 -- GRI 표준에 따라 작성 -- 코로나19 팬데믹에 대한 회사의 대응을 광범위하게 다뤄 하이데라바드, 인도, 2021년 12월 22일 /PRNewswire/ -- 20일, 세계 굴지의 위탁 연구개발 제조업체(Contract Research, Development & Manufacturing Organiza...

2021-12-22 11:56 1,376

일본 후생노동성, 모더나의 mRNA 코로나19 백신인 SPIKEVAX®에 대한 부스터 접종 승인

제품명 SPIKEVAX®는 제약 및 의료 관련 제품명 개발의 글로벌 리더인 브랜드 연구소(Brand Institute)와 협업하여 개발 마이애미, 2021년 12월 21일 /PRNewswire/ -- 브랜드연구소(Brand Institute)는 모더나와의 성공적인 협업을 통해 모더나의 mRNA 코로나 백신을 제품명 SPIKEVAX®로 명명하였다고 발표했다...

2021-12-21 11:01 881

CSafe Global, Softbox Systems 인수로 온도 제어 운송 솔루션 분야의 글로벌 리더로 발돋움하다

미국 오하이오주 데이턴과 영국 버킹엄셔의 롱 크랜돈, 2021년 12월 15일 /PRNewswire/ -- 제약 산업 분야의 온도 제어 컨테이너 솔루션 분야를 선도하는 CSafe Global이 오늘 제약, 생명 과학 및 저온 유통 물류 산업을 위한 수동 온도 제어 패키징 솔루션 제공업체인Softbox Systems를 인수하여 CSafe의 수동 제품 포트폴...

2021-12-15 22:00 2,017

3상 데이터, 아자시티딘과 팁소보®(이보시데닙 정제)의 병용 치료가 이전에 치료받은 적이 없는 IDH1 돌연변이 급성 골수성 백혈병 환자의 무사건 생존 기간과 전체 생존 기간을 유의하게 개선하는 것으로 입증

팁소보와 아자시티딘 병용 치료는 위약 + 아자시티딘과 비교할 때 완전관해율, 완전관해, 부분적 혈액학적 회복률 및 객관적 반응률을 동반한 완전관해에서도 유의한 개선을 입증했다 안전성 프로파일은 우수했으며 이전에 발표된 데이터와 일치했다 이전에 치료받은 적이 없는 IDH1 돌연변이 급성 골수성 백혈병 환자에 대한 3상 AGILE 시험 데이터는 2021년 ...

2021-12-14 01:25 720

Elacestrant 대한 긍정적인 EMERALD 임상시험 결과 발표

- 2021년 샌안토니오 유방암 심포지엄에서 공개 - 전체 모집단과 mESR1 모집단을 대상으로 단독요법과 SoC 내분비 요법을 비교한 임상시험에서 두 1차 평가변수를 모두 충족함으로써 PFS가 통계적 및 임상적으로 유의미하게 연장됨을 입증 - Elacestrant, 전체 모집단에서 SoC에 비해 진행 또는 사망 위험 30% 감소 - El...

2021-12-10 19:30 638

Gan & Lee Pharmaceuticals, 미FDA로부터 IND 승인 받아

- 글루카곤 유사 펩타이드-1 유사체 GZR18에 대한 시험용 신약 신청 승인 베이징 및 뉴저지주 브릿지워터, 2021년 12월 8일 /PRNewswire/ -- Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd.(이하 Gan & Lee, 증권 코드: 603087.SH)가 2형 당뇨병 관리를 개선하는 자사의 화합물 GZR18에 대해 미국 식...

2021-12-08 18:05 502

몽골 정부, 코로나19 백신 및 추가 접종의 성공 기반 구축

- 몽골의 백신 접종률은 거의 70%에 달하며, 전체 사망률은 0.3%에 불과 -- 몽골은 성공적인 코로나19 대응책으로 인해 몽골 정부의 비전 2050 안건의 일환으로 야심 차고 진보적인 개혁을 도모할 좋은 입지를 확보 울란바토르, 몽골, 2021년 12월 7일 /PRNewswire/ -- 몽골이 비전 2050 개혁안의 일환으로, 코로나19 관리 정책이...

2021-12-07 03:30 613

Sai Life Sciences의 제약 API 제조시설, 일본 PMDA 검사 인증서 받아

하이데라바드, 인도, 2021년 12월 2일 /PRNewswire/ -- 1일, 세계 굴지의 위탁 연구개발 제조업체(Contract Research, Development & Manufacturing Organization)[ https://www.sailife.com/?utm_source=pr&utm_medium=web&utm_campaign=pmda-...

2021-12-02 19:41 1,394

Sai Life Sciences의 제약 API 제조시설, 일본 PMDA 검사 인증서 받아

Silexon, Excelra와 파트너십 체결

- GOSTAR 구축 통해 인공지능 기반의 신약 개발 및 생물약제 연구 플랫폼 강화 인도 하이데라바드 및 중국 난징, 2021년 12월 2일 /PRNewswire/ -- 1일, 데이터 및 분석 부문의 글로벌 선도기업 Excelra가 신약 개발과 생물약제 연구를 위한 확장가능형 AI/ML(인공 지능 및 머신 러닝) 플랫폼을 보유한 차세대 바이오테크 회사...

2021-12-02 16:30 955

Jemincare, HUYABIO에 Kras 억제제의 독점 라이선스 발행

(상하이 2021년 12월 1일 PRNewswire=연합뉴스) 11월 30일, 중국 굴지의 제약업체 Jemincare의 완전 소유 자회사 Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd.가 중국 제약 혁신의 국제적 발전 속도를 높이는 선두주자 HUYABIO International에 Kras 억제제 JMKX1899에 대한 독점...

2021-12-01 20:18 1,130

Jemincare, HUYABIO에 Kras 억제제의 독점 라이선스 발행

EpiVax, SARS-CoV-2 변이에 대응하는 백신 개발

로드아일랜드주 프로비던스, 2021년 12월 1일 /PRNewswire/ -- 오늘 EpiVax, Inc.("EpiVax")에서 회사의 EPV-CoV-19 백신 항원결정기가 새로운 오미크론 SARS-CoV-2 변이에서 98.2% 보존되었음을 확인했다. EpiVax와 EpiVax Therapeutics, Inc.("EVT")는 또한 2022년 새로운 T세포...

2021-12-01 15:14 850

진스크립트 프로바이오, BLA 및 mRNA 백신의 상업 제조 위해 노력

(서울, 대한민국 2021년 12월 1일 PRNewswire=연합뉴스) 진스크립트 프로바이오(GenScript ProBio), Suzhou Abogen Biosciences Technology Co.("Abogen Biosciences") 및 Walvax Biotechnology Co. ("Walvax Biotechnology")가 mRNA 백신 프로젝트...

2021-12-01 08:00 740

Fresenius Kabi, 25만 유로의 비경구 영양 연구 보조금 지급

바트홈부르크, 독일, 2021년 11월 25일 /PRNewswire/ -- 올 9월 10일, Fresenius Kabi가 혁신적인 JUMPstart 교육 프로그램 및 연구 보조금의 수상자를 발표했다. JUMPstart는 임상의와 연구원의 멘토링, 교육 및 네트워킹을 통해 비경구 영양 분야의 연구 육성을 목표로 하는 이니셔티브다. 이 보조금은 중증 환자...

2021-11-25 15:45 1,275