INOVIO, COVID-19 DNA 백신 후보 INO-4800에 대한 제2/3상 임상시험의 제2상 부분 개시 발표. 임상시험은 미국 국방부에서 지원
플리머스 미팅, 펜실베니아 주., 2020년 11월 17일 /PRNewswire/ -- 감염성 질병 및 암을 치료하고 이로부터 사람들을 보호하기 위해 정밀하게 설계된 DNA 약품을 시장에 출시하는 생명공학 회사, INOVIO(나스닥:INO)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)으로부터 INO-4800(COVID-19 백신 후보)에 대한 계획된 제2/3상 임상...
이노비오, 서모피셔사이언티픽을 전세계 제조 컨소시엄에 추가
이노비오는 2021년에 코로나19 백신 후보 물질 INO-4800을 1억 도스 제조할 계획 플리머스미팅, 펜실베니아주, 2020년 9월 8일 /PRNewswire/ -- 감염병과 암에 걸린 사람들을 치료하고 보호하는 DNA 의약품을 정밀하게 설계하여 출시하는 작업에 집중하고 있는 바이오 의약품 회사 이노비오(NASDAQ:INO)는 과학 분야에 헌신하고 있...
이노비오의 COVID-19 DNA 백신 INO-4800, 비인간 영장류 SARS-CoV-2 바이러스 실험에서 기억 면역 반응을 보임으로써 예방 효과 구현
- INO-4800은 히말라야 원숭이에서 4개월 동안 견고한 항체 및 T 세포 반응을 보여 - INO-4800은 비인간 영장류에 접종한 13주 후의 SARS-CoV-2 실험에서 장기 예방 효과를 보인 유일한 백신 - 기억 T세포와 B 세포 반응을 통해 바이러스 수가 감소하고 원숭이의 폐와 비강에서 바이러스가 빠르게 없어져 - INO-4800 백신 접...
이노비오, 재발성호흡기유두종(RRP)을 치료하는 DNA 의약품 INO-3107에 대해 미국 FAD로부터 오판 의약품 지정을 받아
플리머스미팅, 펜실베니아주, 2020년 7월 30일 /PRNewswire/ -- 이노비오(나스닥: INO)은 미국 식품의약국(FDA)이 재발성호흡기유두종(RRP) 치료를 위한 1/2 상 실험에서 평가 중인 동사의 DNA 의약품 INO-3107을 오판(orphan) 의약품으로 지정했다고 오늘 발표했다. RRP는 인간유두종바이러스(HPV) 타입 6과 11 ...
이노비오, COVID-19 백신 INO-4800에 대한 1상 실험의 긍정적인 중간 데이터 발표
INO-4800이 미국 정부의 오퍼레이션워프스피드에 선정 - 건강한 자원자 40 명으로 구성된 1상 실험 참가자의 94%가 INO-4800 두 번 투약 후 6주차 예비 분석 결과 전반적인 면역 반응을 보여 - INO-4800 투약은 8주까지 심각한 부작용 없이 안전하고 참가자들이 잘 견뎠으며 보고된 모든 부작용은 그 심각도가 1 등급 - 전임상 동...
이노비오, COVID-19 DNA 백신 용 셀렉트라® 3PSP 스마트 기기의 제조 스케일업과 셀렉트라® 2000 구매를 위해 미 국방부가 동사와 체결한 계약에 따라 7천100만 달러 수령
- 미국 정부는 이노비오 COVID-19 백신을 주입하는 동사 독자 기술인 피부내 DNA 주입 기기 셀렉트라® 3PSP의 스케일업을 지원 - 이노비오는 미국에서 진행중인 1상 실험의 중간 결과를 6월 말에 보고 예정 - 이노비오는 올 여름 미국에서 2/3상 실험을 진행할 준비중 플리머스미팅, 펜실베니아주, 2020년 6월 23일 /PRNew...
이노비오의 COVID-19 DNA 백신 INO-4800, 전임상 실험에서 견고한 중화 항체 및 T 세포 면역 반응 보여
- 네이처커뮤니케이션즈에 게재된 연구 보고서에서 SARS-CoV-2에 대해 견고한 중화 항체 및 T 세포 반응을 만들어 냈음을 밝혀 - 1상 실험의 예비 안전성 및 면역 반응 데이터가 6월에 발표될 예정 - 복수의 동물 실험 데이터가 향후 수 주 안에 발표될 예정 - 7월/8월에 시작될 계획인 2/3 상 효능 실험이 규제 당국의 승인을 대기 중...
이노비오의 INO-5401, PD-1 억제제 리브타요®(세미플리맙)와 같이 처방됨으로써 새로 진단된 교아종 환자들의 85%가 치료 후 12개월을 생존
이러한 결과를 미국임상종양학회(ASCO) 2020 연례 회의에서 발표 플리머스미팅, 펜실베니아주, 2020년 5월 14일 /PRNewswire/ -- 이노비오(나스닥: INO)는 치사율이 높은 뇌암성 다형성교아종(GBM)으로 새롭게 진단되어 동사의 DNA 의약품 INO-5401을 INO-9012 및 PD-1 억제제 리브타요(Libtayo)®(세미플리맙...
이노비오, CEPI의 새로운 자금 지원을 통해 COVID-19 DNA 백신INO-4800의 제조 능력 확대
이노비오와 리히터-헬름바이오로직스가 INO-4800의 대량 제조를 지원하기 위해 기존의 DNA 제조 계약 확대 INO-4800 2/3 상 실험이 올 여름 미국에서 시작될 수 있도록 준비 중 플리머스미팅, 펜실베니아주, 2020년 4월 30일 /PRNewswire/ -- 이노비오(나스닥:INO)는 현재 미국에서 COVID-19에 대한 1상 실험이 진행...
이노비오와 진원생명과학, MERS 코로나바이러스에 대한 DNA 백신 INO-4700의 긍정적인 1/2a 임상 데이터를 미국유전자세포치료학회(ASGCT) 컨퍼런스에서 보고
- INO-4700 (GLS-5300) DNA 백신이 MERS-CoV에 대해 100% 바인딩 및 92% 중화 항체 반응을 보여 - 1상 실험중인 COVID-19 용 INO-4800 DNA 백신은 스파이크 단백질을 표적으로 하는 동일한 전략과 셀렉트라 피내 주입 기법을 적용 플리머스미팅, 펜실베니아주와 서울, 한국, 2020년 4월 29일 /PRNewsw...
이노비오, 코비드-19 DNA백신을 위한 INO-4800의 미국 임상 1상 시험 등록 완료; 6월에 중간 결과 예상
미국에서의 임상 2/3상 시험, 이번 여름에 시작 병행 전임상 도전과제 연구들 진행중 플리머스 미팅, 펜실베니아주, 2020년 4월 29일 /PRNewswire/ -- 이노비오(나스닥: INO)가 오늘, 코비드-19(신종 코로나 바이러스) DNA백신 INO-4800를 위한 미국에서의 임상 1상 시험이 등록이 완료되었다는 소식을 전했다. 첫 번째로 투여...
이노비오, 오늘 동사의 COVID-19 백신에 대한 1상 실험을 시작하고 첫 도스의 투여를 계획
- 40 명의 건강한 자원봉사자들이 두 곳에서 진행되는 실험에 참가 - 전임상 동물 실험에서는 희망적인 면역 반응을 보여 - 전세계 협업사, 파트너와 자금 지원사들로 구성된 연합체를 통해 빠른 진행이 가능 플리머스미팅, 펜실베니아주, 2020년 4월 6일 /PRNewswire/ -- 이노비오파마슈티컬스[INOVIO Pharmaceuticals,...
이노비오, HPV가 일으키는 여성기이형성증에 대한 VGX-3100의 오픈 레이블 2상 실험에서 효능이 있다는 중간 결과가 나와
- VGX-3100 DNA 의약품이 동 환자의 80%(평균 60%)에서 고위험 HPV 16/18이 일으키는 전암성 여성기 확정 병변 면적을 줄였으며 20% 환자들의 여성기이형성증은 완전히 치유되어 바이러스가 검출되지 않아 - 관련 데이터가 2020 미국 질경검사 및 자궁병리학회(ASCCP) 회의에서 발표될 예정 플리머스미팅, 펜실베니아주, 2020년 ...
이노비오, HPV가 일으키는 항문이형성증 환자들에 대한 VGX-3100의 2상 실험에서 긍정적인 중간 결과가 나왔다고 보고
- VGX-3100 DNA 의약품이 동 환자의 50%에서 고위험 HPV 16/18이 일으키는 전암성 병변을 제거했으며 환자의 75%에서 병변의 개수를 줄여 - 관련 데이터가 2020 미국 질경검사 및 자궁병리학회(ASCCP) 회의에서 발표될 예정 플리머스미팅, 펜실베니아주, 2020년 3월 27일 /PRNewswire/ -- 이노비오파마슈티컬스[INO...
이노비오, 동사가 개발한 COVID-19 백신 용 스마트형 주사기의 스케일업을 신속하게 진행하기 위해 500만 달러의 새로운 기부금 받아
플리머스미팅, 펜실베니아주, 2020년 3월 13일 /PRNewswire/ -- 이노비오파마슈티컬스[INOVIO Pharmaceuticals, Inc. (나스닥:INO)]는 COVID-19 용 DNA 백신인 INO-4800의 전용 스마트형 피내 주사기 셀렉트라(CELLECTRA®) 3PSP의 테스트와 스케일업을 신속하게 진행하기 위해 빌앤드멜린다게이츠재단...
이노비오, 코비드-19 DNA 백신 INO-4800의 개발 및 상용화 가속화
4월, 인간 대상 임상시험 실시; 연말까지 100만 회 분량의 백신 제공 플리머스 미팅, 펜실베니아주, 2020년 3월 4일 /PRNewswire/ -- 이노비오 파마수티컬스(Inovio Pharmaceuticals, Inc., 나스닥:INO)는, 오늘 WHO(세계보건기구)가 최고 수준의 국제 공중보건 비상사태로 지정한 호흡기 감염질병인 코비드-19(C...
이노비오, 미FDA로부터 희귀질환 치료를 위한 DNA의약품 INO-3107의 1/2상 임상시험 시작을 위한 승인 받아 - RRP(재발성 호흡기 유두종증)
- RRP는, HPV(인간 유두종 바이러스) 6과 11로 인한 희귀하고 치명적 잠재력을 지닌 고아병 - 이노비오의 DNA 의약품 파이프라인은, HPV관련 질병, 암, 신규 코로나바이러스를 포함하는 전염병에 중점을 둔 15개의 임상 프로그램들을 포함 플리머스 미팅, 펜실베니아주, 2020년 2월 11일 /PRNewswire/ -- 이노비오 파마수티컬스(...
이노비오, HPV 감염에 의한 희귀 질병인 재발성호흡기유두종(RRP)에 대한 시범 임상 연구가 환자에게 효과가 있었다는 결과를 발표
플리머스미팅, 펜실베니아주, 2020년 2월 3일 /PRNewswire/ -- 이노비오파마슈티컬스[Inovio Pharmaceuticals, Inc. (나스닥: INO)]는 제약 업계가 치료제 개발에 소극적인 희귀 질병 재발성호흡기유두종(RRP) 치료를 위해 인간유두종바이러스 6 타입(HPV 6)을 표적으로 하는 새로운 DNA 치료제 INO-3106의 시...
이노비오, 베이징 애드백신과의 협력으로 중국에서 발병한 신종 코로나에 대항하는 INO-4800백신 개발 속도에 박차 가해
이번협력으로, 중국 현지에서의 임상 시험 진행 용이해져 플리머스 미팅, 펜실베니아주, 2020년 1월 30일 /PRNewswire/ -- 이노비오 파마수티컬스(Inovio Pharmaceuticals, Inc., 나스닥: INO)가, 중국에서 최근 발병해 현재까지 수천 명의 사람들을 감염시키고 수많은 사람들을 사망에 이르게 한 신종 코로나바이러스(20...
이노비오, CEPI에 의해 신종 코로나바이러스 백신 개발 업체로 선정
플리머스미팅, 펜실베니아주, 2020년 1월 24일 /PRNewswire/ -- 이노비오파마슈티컬스[Inovio Pharmaceuticals, Inc. (나스닥:INO)]는 전염병대비혁신연합(CEPI)이 최근에 발견된 변종 코로나바이러스(2019-nCoV) 백신을 개발하도록 동사에 9백만 달러를 무상 공여했다고 오늘 발표했다. 우선 공여된 본 CEPI 자...
