플리머스미팅, 펜실베니아주, 2020년 2월 3일 /PRNewswire/ -- 이노비오파마슈티컬스[Inovio Pharmaceuticals, Inc. (나스닥: INO)]는 제약 업계가 치료제 개발에 소극적인 희귀 질병 재발성호흡기유두종(RRP) 치료를 위해 인간유두종바이러스 6 타입(HPV 6)을 표적으로 하는 새로운 DNA 치료제 INO-3106의 시범 임상 연구에서 나온 데이터를 개방형 과학 저널인 백신(MDPI)에 개제했다고 오늘 발표했다. "인간유두종바이러스 타입 6(HPV-6)의 E6/E7 종양 유전자들을 표적으로 하는 면역 치료제는 HPV-6가 일으키는 재발성호흡기유두종 치료를 위한 외과적 수술의 필요성을 줄이거나 없앤다"라는 제목의 논문은 RRP 환자 두 명에 대한 시범 임상 연구에서 나타난 임상 효과를 자세히 다루고 있는데 이노비오와 와이스타연구소 뿐만 아니라 펜실베니아대학 의대에 있는 동사의 협업자들이 동 논문의 저자들이다.
RRP는 HPV가 일으키며 제약 업계가 치료제 개발에 소극적인 희귀 질병으로서 사람의 생명을 위협하는 기도 장애와 경우에 따라서는 암으로도 발전하는 비암성 종양의 원인이 될 수 있다. 현재 이 질병은 근본적인 치료가 안 되며 종양을 제거하여 임시적으로 기도를 복원시키는 외과적 수술을 통해서만 대처할 수 있다. 항상 종양이 재발하기 때문에 보통 일 년에 수 차례에 걸친 수술이 반복될 수 밖에 없다.
이번 연구 결과에 따라 INO-3106이 세포독성을 갖고 있는 T 세포를 포함한 HPV 6 특정 세포 반응의 면역원성과 관여 그리고 확장을 만들어 냈음이 밝혀졌다. 또한 동 논문은 이 질병을 관리하기 위해 일 년에 약 두 번의 수술이 필요했던 환자 두 명이 이노비오의 면역 치료를 통해 상당 기간 수술을 순연시킬 수 있었는데 환자 한 명은 1년 반 동안 수술이 필요 없었으며(584일 동안 무수술), 두 번째 환자는 2년 반 동안 수술을 하지 않았다고(915일 동안 무수술) 밝혔다.
이노비오는 본 연구에 RRP를 일으키는 HPV 6를 특정 표적으로 하는 INO-3106을 투여했다. 이노비오는 HPV 6와 11으로 인한 RRP 환자들을 평가하고 치료하기 위해 HPV 6와 11을 표적으로 하며 INO-3107로 명명된 새로운 제품 후보를 개발하고 있다. 이노비오는 성인과 소아 RRP 환자 모두를 치료할 수 있는 동종 최초의 새로운 면역 치료제로서 INO-3107의 개발을 진전시켜 2020년 상반기 중 2상 임상 실험을 계획하고 있다.
이노비오 사장 겸 CEO인 J. 조셉 김 박사는 "유수의 저널인 백신이 이노비오의 인상적인 RRP 시범 연구 결과를 인정했다는 사실이 기쁘다"면서 "당사는 현재 그 치료법이 반복적인 외과 수술 외에는 달리 없는 RRP 환자들에게 희망을 줄 수 있는 방안을 빠르게 발전시키고 있다. 올해 2상 인체 실험을 진행함으로써 이 희귀 질병을 치료하여 사람들의 삶을 변화시킬 수 있는 DNA 약품인 INO-3107을 평가하기를 기대하고 있다"고 말했다.
RRP
재발성호흡기유두종(RRP)은 희귀 질병(미국의 경우 2만 발병 케이스로 추정)으로서 인간유두종바이러스에 의해 호흡기에 종양이 생기는 것이 그 특징이다. 이 유두종은 양성 종양이지만 심지어 사람의 생명을 위협하기도 하는 심각한 기도 장애와 호흡기 합병증을 일으킬 수 있다. 이 질병의 특별한 점은 유두종 제거 수술 이후에도 재발하는 경향이 있다는 사실이다. 환자들이 이를 제대로 치료하지 않아 RRP가 폐로 진전될 경우에는 재발성 폐렴, 만성 폐질환(기관지확장증)과 궁극적으로는 진행성 폐부전이 생길 가능성이 있다. 유두종은 아주 희귀한 케이스(1% 이하의 케이스)로 편평상피암으로 발전하는 암(악성 변형)이 될 수 있다. 그 밖의 RRP 증세에는 쉰 목소리, 수면과 목 삼킴 장애, 만성 기침 등이 있다. RRP 증세는 성인보다 아동들이 더 심각하다. 아동들의 경우 이 질병은 2-4세 사이에서 진단되는 경우가 가장 흔하다. 성인들의 경우 이 질병은 30대 혹은 40대에서 가장 많이 발생한다.
이노비오파마슈티컬스
이노비오는 HPV, 암과 전염병 등에 속한 질병들로부터 사람들을 치료, 간호 및/혹은 보호하기 위해 정밀하게 설계된 DNA 약품의 신속한 출시에 초점을 맞추고 있는 바이오테크 회사이다. 이노비오는 DNA 약품을 전용 스마트 기기를 통해 인체에 직접 주입함으로써 자궁경부암의 70%, 항문암의 90%, 여성기암의 69%를 일으키는 고위험 병원균 HPV 16과 18을 파괴하고 없애주는 견고한 면역 반응을 안전하게 생성한 임상 결과를 보여주었던 최초의 유일한 회사이다. HPV 외에도 이노비오가 최적화한 플라스미드 설계와 주입 기술은 목표 암세포와 병원균에 대항하여 건강하며 완벽하게 기능하는 T 세포와 항체 반응을 지속적으로 활성화하는 것으로 밝혀졌다. 이노비오의 최첨단 임상 프로그램인 VGX-3100은 HPV가 관련된 자궁경부전암 치료를 위한 3상 시험 중이다. 또한 HPV 관련 암, GBM을 목표로 하는 2상 면역 종양 치료 프로그램뿐만 아니라 지카, 메르스, 라사와 HIV 치료를 위해 외부 자금이 지원된 플랫폼 개발 프로그램도 진행 중이다. 파트너와 협업 기관들에는 아폴로바이오코포레이션, 아스트라제네카, 빌앤드멜린다게이츠재단, 전염병대비혁신연합(CEPI), 방위고등연구계획국, 진원생명과학, HIV백신시험네트워크, 의료CBRN방위컨소시엄(MCDC), 국립암연구소, 국립보건원, 국립알러지전염병연구소, 리제네론, 로슈/제넨텍, 펜실베니아대학, 월터리드육군연구소와 와이스타연구소가 있다. 상세 정보가 필요할 경우 www.inovio.com을 방문하기 바란다.
이 언론 배포문에는 임상 시험의 착수 계획 및 실행과 동 시험에서 나오는 데이터의 활용성과 그 시점, 당사의 상용화 전략과 전술이 포함된 상용화 활동뿐만 아니라 DNA 약품 개발을 위한 당사 계획, 당사의 연구개발 프로그램에 대한 당사의 기대 등 당사 사업에 관련된 미래 예측성 언급이 들어있다. 실제의 사건과 결과는 임상전 연구, 임상 실험과 제품 개발 프로그램, 상용화 활동과 그 성과, 주입 매커니즘인 전기천공 기술의 안전성과 효능을 증명하거나 효과적인 DNA 백신 개발을 위해 지속 중인 연구 활동을 지원할 수 있는 자금의 확보 가능성, 신콘(SynCon®) 활성 면역치료제 및 백신 제품 파이프라인을 지원할 수 있는 당사의 능력, 당사가 라이선스하는 제품의 개발과 상용화 일정을 달성하고 당사에게 미래의 대금과 로열티를 지불할 수 있도록 제품을 판매할 수 있는 당사 협업사들의 능력, 당사 자본 조달 리소스의 적정성, 당사 혹은 당사 협업사들이 목표로 하는 질병을 치료할 수 있으며 당사 혹은 당사 협업사들이 개발을 희망하는 요법 혹은 치료제보다 효능이 좋거나 비용 효율성이 높은 다른 요법 혹은 치료제의 출현 혹은 출현 가능성, 제품의 생산물 책임에 관련된 문제, 특허와 관련되며 특허 혹은 특허 라이선스가 해당 기술을 타사가 사용하지 못하도록 막는 의미 있는 보호 장치를 당사에게 제공할 수 있는지 여부, 그러한 소유권이 강제되거나 방어되고 혹은 타사의 권리를 침해하거나 침해가 주장되고 혹은 소유권 무효 주장에 대항할 수 있는지 여부와 당사가 필요 자금을 조달하거나 고발, 보호 혹은 방어하는데 필요할지도 모를 기타의 중요한 리소스에 전념할 수 있는지 여부에 관련된 문제, 기업 지출 수준, 잠재적인 기업 혹은 기타 파트너들에 의한 당사 기술의 평가, 자금 시장 상황, 정부 보건 정책의 영향 그리고 2018년 12월 31일 마감 년도의 10-K 양식 당사 결산보고서와 2019년 9월 30일 마감 분기의 10-Q 양식 분기 보고서에 기록된 기타의 요소와 당사가 때때로 작성하여 증권거래위원회에 제출한 기타 자료 등이 포함된 다수 요소의 결과로서 여기에 나와 있는 예측과는 다를 수 있다. 당사 파이프라인에 있는 제품 후보가 성공적으로 개발, 제조되거나 상용화되며, 임상 시험의 최종 결과가 라이선스된 제품의 판매에 필요한 규제 당국의 승인을 받는데 적합하거나 여기에 나와 있는 미래 예측성 정보가 정확한 것으로 증명된다는 보장은 없다. 미래 예측성 언급은 이 배포문의 시점에 한해 유효하며, 당사는 법률이 요구하는 것을 제외하고 이들 언급을 업데이트하거나 개정할 책임을 지지 않는다.
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투자자: Ben Matone, 484-362-0076, ben.matone@inovio.com
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