전염병 통제
존슨앤드존슨이노베이션과 ㈜한국얀센, 서울시 및 한국보건산업진흥원과 공동으로 주최한 서울 이노베이션 퀵 파이어챌린지: "내일의 과학 발전" 수상자 발표
㈜포트래이와 ㈜써나젠테라퓨틱스, 잠재적으로 획기적인 아이디어와 기술력으로 수상 영예, 향후 종양학, 심혈관 및 대사 질환, 망막 질환 및 폐고혈압 분야의 과학 발전에 기여할 것으로 기대 대한민국 서울, 2022년 9월 29일 /PRNewswire/ -- 존슨앤드존슨이노베이션과 ㈜한국얀센은 오늘 서울시 및 한국보건산업진흥원과 공동으로 주최한 서울 ...
Menarini와 SciClone, 독점 라이선스 계약 체결
- 항균제 내성 감염 문제 해결 위해 중국에서 Vaborem(R)의 개발 및 상용화 추진 * Vaborem(R)의 Meropenem과 Vaborbactam의 특별한 조합은 중국에서 증가하는 CRKP 감염의 유병률을 해결할 것으로 기대 * 이번 계약은 Melinta의 혁신, 자산에 대한 등록 및 마케팅 부문에서 Menarini의 지역 간 전문성,...
미국 FDA, 12~17세 청소년을 대상으로 재조합 방식의 노바백스 코로나19 백신 긴급 사용 승인
* 노바백스의 백신은 미국에서 승인된 최초의 단백질 기반 코로나19 백신이다 * 재조합 방식의 노바백스 코로나19 백신의 투여가 현재 가능하며, 청소년 대상 1차 접종은 CDC의 정책 권고를 받으면 시작될 수 있다 메릴랜드주 게이더스버그, 2022년 8월 22일 /PRNewswire/ -- 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 ...
JOYSBIO, 새로운 원숭이두창 신속 진단키트 개발
-- 세계 선도적인 신속 진단키트 제조사의 하나인 JOYSBIO, 15분 이내에 결과를 제공하는 신규 원숭이두창 검사키트 2종 개발 (톈진, 중국 2022년 8월 17일 PRNewswire=연합뉴스) 세계 선도적인 감염성 질병 신속 간이 진단키트 제조사 중 하나인 JOYSBIO가 원숭이두창 진단키트 2종을 개발했다고 발표했다. 두 제품 모두 15분 이내에...
프론티어 바이오테크놀로지, 코로나19 Mpro 억제제 1상 결과 긍정적
- 코로나바이러스 주요 프로테아제(Mpro) 저분자 억제제 후보물질(FB2001)에 대한 1상 시험 결과 발표… 코로나바이러스에 대한 급성 및 장기 치료의 토대 마련 - FB2001,전반적으로 안전하고 내약성 우수… 중국인 및 미국인 집단 간 유의한 차이 없어 - 마우스 모델의 폐와 뇌에서 코로나바이러스의 바이러스 양 유의하게 감소시켜 (애틀랜타 20...
노바백스 Nuvaxovid™ 코로나19 백신, 한국에서 12~17세의 청소년 대상 사용 승인
* 노바백스와 파트너 SK 바이오사이언스는 한국에서 12~17세 사이의 청소년들에게 사용 승인된 최초의 단백질 기반 코로나19 백신을 제공할 예정이다. 메릴랜드주 게이더스버그, 2022년 8월 15일 /PRNewswire/ -- 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는데 전념하는 생명공학 기업, 노바백스(나스닥: NVAX)는 오늘 협력...
코로나19로 인한 지속적인 후각 상실, 장기적인 인지 문제와 밀접한 연관성 있어
알츠하이머협회 국제 콘퍼런스 2022에서 발표 또한 중환자실에 장기 입원하면 노년층의 치매 위험이 2배 증가할 가능성 있어 샌디에이고, 2022년 8월 2일 /PRNewswire/ -- 오늘 샌디에이고와 가상으로 진행된 알츠하이머협회 국제 콘퍼런스®(AAIC®) 2022에서 보고된 다수의 연구 결과에 따르면 코로나19와 팬데믹이 기억력과 사고 능력에 미...
WHO, 신규 보고서에서 백신만으로는 AMR 퇴치 불가 밝혀
-- GHC, 감염성 질병의 확산을 막고 AMR의 영향을 줄이기 위해 백신 접종과 더불어 손 씻기 등의 위생 관행을 사용할 것을 촉구 런던, 2022년 7월 23 (일 PRNewswire=연합뉴스) 세계보건기구(World Health Organization, WHO)가 발행한 최신 보고서[https://www.who.int/publications/i/it...
자이모 리서치(Zymo Research)의 DNA/RNA Shield™, 원숭이두창(Monkeypox) 비활성화를 통해 샘플 채집 및 운송 용이성 높여
어바인, 캘리포니아, 2022년 7월 16일 /PRNewswire/ -- 자이모 리서치(Zymo Research Corp.)는 독일 프라이부르크 대학 의료 센터의 바이러스학 연구소(Institute of Virology, University Medical Center Freiburg)와 협력하여 DNA/RNA Shield™ 검체 수송 배지(ITM)가 최...
미국 FDA, 18세 이상 성인을 대상으로 재조합 방식의 노바백스 코로나19 백신 긴급 사용 승인
* 노바백스의 백신은 미국에서 승인된 최초의 단백질 기반 코로나19 백신이다 * 재조합 방식의 노바백스 코로나19 백신을 통한 1차 접종은 제품 출시 후 CDC의 정책 권고를 받으면 시작될 예정이다 메릴랜드주 게이더스버그, 2022년 7월 14일 /PRNewswire/ -- 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 데 전념하는 생명...
미국 정부, 노바백스 코로나19 백신 320만 회 투여량 확보
* 이번 계약을 통해 미국에 최초의 단백질 기반 백신 옵션을 제공하며 FDA의 긴급 사용 승인 및 CDC 권고를 기다리고 있다 메릴랜드주 게이더스버그, 2022년 7월 12일 /PRNewswire/ -- 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 데 전념하는 생명공학 기업인 노바백스(Novavax, Inc., Nasdaq: NVAX)는 ...
노바백스 뉴백소비드™, 유럽연합에서 12~17세 청소년을 대상으로 코로나19 백신 조건부 승인 획득
* 뉴백소비드™ 코로나19 백신은 유럽에서 12~17세 청소년을 대상으로 한 최초의 단백질 기반 옵션이다 메릴랜드주 게이더스버그, 2022년 7월 7일 /PRNewswire/ -- 심각한 전염병에 대한 차세대 백신 개발과 상용화에 전념하는 생명공학 회사인 노바백스(Novavax, Inc., Nasdaq: NVAX)는 오늘 EC(유럽연합 집행위원회)가...
JOYSBIO, SARS-COV-2 신속항원검사 키트 출시
-- 오미크론 하위 변종인 BA.4와 BA.5 검출 가능 (톈진, 중국 2022년 6월 27일 PRNewswire=연합뉴스) SARS-COV-2의 오미크론 하위 변종인 BA.4와 BA.5가 EU 및 미국에서 확산되는 가운데, Joysbio는 사람들이 자택에서 직접 신속 검사를 할 수 있도록 지원한다. Joysbio의 코로나바이러스 신속항원검사 키트(Co...
노바백스 코로나19 백신 뉴백소비드™, 유럽연합에서 12~17세 청소년의 CHMP를 대상으로 조건부 판매 승인 확대 권고
* 승인이 완료되면 뉴백소비드™는 유럽에서 12~17세 청소년을 위한 최초의 단백질 기반 백신 옵션이 될 것이다 * 뉴백소비드™는 80%의 효능을 입증했으며 청소년에게 일반적으로 내약성이 우수했다 메릴랜드주 게이더스버그, 2022년 6월 26일 /PRNewswire/ --심각한 전염병에 대한 차세대 백신 개발과 상용화에 전념하는 생명공학 회사인 노바...
Dompe, Reparixin의 유효성 및 안전성 평가 2상 연구 결과 발표
- 코로나19 폐렴 입원 환자 중 Reparixin 투여군(n=36)의 임상 이상사례 발생률이 표준 치료군(n=19) 보다 통계적으로 유의하게 낮아 - 이번 연구는 중증 코로나19 폐렴 환자를 대상으로 IL-8 억제제인 Reparixin의 유효성 및 안전성에 대한 최초 평가 - 2상 결과, 미국흉부학회(ATS)의 2022 국제 콘퍼런스에서 발표 및 I...
EpiVax, 폭스바이러스 백신 후보가 원숭이두창에 효과 있을 것으로 예측
로드아일랜드주 프로비던스, 2022년 6월 13일 /PRNewswire/ -- EpiVax(EpiVax, Inc.)는 원숭이두창에 대한 효과가 높을 것으로 예상되는 천연두 백신 후보인 VennVax를 개발했다고 발표했다. 이 백신 개발은 미국국립보건원(SBIR 자금 #R43AI058376)으로부터 자금 지원을 받았다.EpiVax는 이 '항원 결정기가 유도...
FDA 자문 위원회, 18세 이상 성인에게 노바백스 코로나19 백신 긴급사용승인 권고
* 노바백스 코로나19 백신은 미국 식품의약국의 백신 및 관련 생물의약품자문위원회에서 찬성 투표를 받았다 * FDA에서 긴급사용승인을 할 경우, 노바백스 코로나19 백신은 미국에서 사용 가능한 최초의 단백질 기반 코로나19 백신이 된다 메릴랜드주 게이더스버그, 2022년 6월 9일 /PRNewswire/ -- 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을...
Vazyme, 2021년 연례 보고서 발표
-- 더 나은 미래를 위한 기술 혁신 및 파트너와의 더 많은 협력 도모 (난징, 중국 2022년 6월 3일 PRNewswire=연합뉴스) 중국 굴지의 생명공학 기업 Vazyme가 최근 2021년 연례 보고서를 발표하면서, 지난 한 해 동안 회사가 꾸준하고 견고한 성장세를 유지했다고 밝혔다. 보고서에 따르면, 회사의 영업이익은 전년 동기 대비 19.44%...
센트에어, 공기질에 대한 소비자의 우려 해소 위해 노력 강화
(홍콩 2022년 5월 26일 PRNewswire=연합뉴스) 향기 마케팅의 선두주자인 센트에어(ScentAir)가 전 세계 브랜드들이 소비자의
우려를 해소하도록 돕는데 계속해서 앞장서고 있다.
PostEra, NIH가 지원하는 초기 자금 6,800만 달러로 항바이러스 치료제 개발을 위한 AI 기반 신약 발견 협력 주도
보스턴, 2022년 5월 19일 /PRNewswire/ -- 전임상 약물 발견을 위한 머신 러닝을 전문으로 하는 생명공학 기업 PostEra는 오늘 미국 국립보건원(NIH)과의 다년간의 협력을 통해 팬데믹을 예방하기 위한 저분자 항바이러스 치료제를 개발한다고 발표했다. 센터는 6,800만 달러의 초기 자금을 지원받게 된다. PostEra는 전 세계적으로 ...
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