제약
이노비오의 COVID-19 DNA 백신 INO-4800, 전임상 실험에서 견고한 중화 항체 및 T 세포 면역 반응 보여
- 네이처커뮤니케이션즈에 게재된 연구 보고서에서 SARS-CoV-2에 대해 견고한 중화 항체 및 T 세포 반응을 만들어 냈음을 밝혀 - 1상 실험의 예비 안전성 및 면역 반응 데이터가 6월에 발표될 예정 - 복수의 동물 실험 데이터가 향후 수 주 안에 발표될 예정 - 7월/8월에 시작될 계획인 2/3 상 효능 실험이 규제 당국의 승인을 대기 중...
할로다인(Halodine®) 비강 및 구강 소독제, 코비드-19(SARS-CoV-2)에 대항해 빠른 항바이러스 활동 나타내
포트 로더데일, 2020년 5월 15일 /PRNewswire/ -- 벨로체 바이오파마(Veloce BioPharma LLC)가 오늘, 자사의 할로다인(Halodine®) 소독제가 코비드-19(COVID-19, 신종 코로나 바이러스)를 일으키는 바이러스인 신종 코로나 바이러스(SARS-CoV-2)에 대항해 빠른 살균 효과를 나타냈다는 사실을 발표를 했다. ...
Hetero, Gilead Sciences, Inc.와 라이선싱 계약 체결 -- 인도 포함 127개국에서 코로나19 치료용으로 '렘데시비르' 제조 및 유통
하이데라바드, 인도, 2020 년 5 월 14 일 /PRNewswire/ -- 인도 굴지의 일반 의약품 제약사 중 하나이자 항-레트로바이러스성 의약품 부문에서 세계 최대의 생산업체인 Hetero가 코로나19 치료용 '렘데시비르'를 제조 및 유통하고자 Gilead Sciences, Inc.와 라이선싱 계약을 체결했다고 발표했다. 이 계약으로 인해, Het...
이노비오의 INO-5401, PD-1 억제제 리브타요®(세미플리맙)와 같이 처방됨으로써 새로 진단된 교아종 환자들의 85%가 치료 후 12개월을 생존
이러한 결과를 미국임상종양학회(ASCO) 2020 연례 회의에서 발표 플리머스미팅, 펜실베니아주, 2020년 5월 14일 /PRNewswire/ -- 이노비오(나스닥: INO)는 치사율이 높은 뇌암성 다형성교아종(GBM)으로 새롭게 진단되어 동사의 DNA 의약품 INO-5401을 INO-9012 및 PD-1 억제제 리브타요(Libtayo)®(세미플리맙...
Cipla, Gilead와 라이선싱 계약 체결
-- 코로나19 치료제에 대한 접근성 확대 뭄바이, 인도, 2020년 5월 14일 /PRNewswire/ -- Cipla Limited (BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ) (이하 "Cipla")가 시험약 렘데시비르(Remdesivir)의 제조와 유통을 위해 Gilead Sciences, Inc.와 비독점 라이선싱 계약을 체결했다고 발표...
QPS, 신종 코로나바이러스/COVID-19 검사 역량을 갖추었다고 발표
뉴아크, 델라웨어주, 2020년 5월 12일 /PRNewswire/ -- GLP 준수 연구, 전임상 및 임상 의약품 개발 서비스를 제공하는 세계적인 계약연구조직(CRO) QPS는 2020년 5월 11일 월요일부터 COVID-19를 검사할 수 있는 역량을 새롭게 갖추었다고 발표한다. QPS는 활동성 신종 코로나바이러스 감염(COVID-19)을 확인하는 정량...
머크의 기반 크리스퍼-카스9(CRISPR-Cas9) 기술, 미국 특허 획득
- 크리스퍼-카스9 기술, 치료가 까다로운 질병들과 싸우기 위해 보다 많은 툴들 제공 - 생명과학 비즈니스, 치료 및 기타 용도로 크리스퍼-카스9 기술을 적극적으로 라이선싱 - 게놈 편집 기술의 윤리적 사용에 전념 다름슈타트, 독일, 2020년 5월 11일 /PRNewswire/ -- 선두 과학과 기술 기업인 머크가 오늘, 자사의 크리스...
Technopath, 코로나19용 제3자 품질관리 솔루션 포트폴리오 확장
- 전 세계 임상 실험실, 항체 검사에 박차 가해 - Technopath, 잠재적인 오류를 줄이고, 실험실이 확신을 갖고 환자의 검사 결과를 발표할 수 있도록 지원하는 Multichem(R) ID-COVID-19 품질관리 솔루션을 출시 - Multichem COVID-19 솔루션, 항체 검사나 장비 시스템에 상관없이 임상적으로 관련된 솔루션을 제공하는 ...
TWi Biotechnology, AC-1101 제1상 CTA 승인 획득
(타이베이, 대만 2020년 5월 8일 PRNewswire=연합뉴스) TWi Biotechnology (TWiB)가 AC-1101 젤의 제1상 임상시험을 진행하기 위해 캐나다 보건청으로부터 임상시험 신청(Clinical Trial Application, CTA) 승인을 받았다고 발표했다. AC-1101은 백반 환자를 치료할 수 있는 강력한 국소 JAK 억...
일상적인 위생 관리, 감염 확산 방지에 매우 중요
-- GHC, 새 지침서에서 과학적 증거 소개
런던, 2020년 5월 8일 /PRNewswire/ -- 미국 감염통제 저널(American Journal of Infection
Control)[https://www.ajicjournal.org/article/S0196-6553(20)30209-1/fulltext
Sai Life Sciences, 글로벌 'COVID Moonshot' 프로젝트에 합류
하이데라바드, 인도, 2020년 5월 7일 /PRNewswire/ -- 인도에서 가장 빠르게 성장하고 있는 위탁개발생산 업체(Contract Development & Manufacturing Organization, CDMO)[ https://www.sailife.com/?utm_source=covid-moonshot-project&utm_medium=me...
벤처리스테라퓨틱스, COVID-19 바이러스 질병 뿐만 아니라 다른 바이러스 질병의 치료에 사용되는 혈관 형성 치료와 관련된 네 건의 새로운 특허 신청 발표
댈러스, 2020년 5월 6일 /PRNewswire/ -- 벤처리스테라퓨틱스[Venturis Therapeutics, Inc. ("VT")]는 COVID-19 바이러스 뿐만 아니라 다른 바이러스에도 관련된 바이러스 유발 질병의 치료 및/혹은 예방에 관한 네 건의 임시 특허를 신청했다고 오늘 발표했다. 이 새로운 특허 신청 건은 심장 손상 및 바이러스 유발...
AGC바이오로직스, 암 치료제 제조를 위해 파론파마슈티컬스와 협력
AGC바이오로직스는 새로운 정밀 암 면역 치료제인 클레브젠을 제조하게 되 시애틀, 2020년 5월 5일 /PRNewswire/ -- 세계적인 바이오의약품 계약 개발 및 제조 조직(CDMO)인 AGC바이오로직스(AGC Biologics)가 임상 단계 바이오의약품 회사로서 파트너인 파론(Faron)파마슈티컬스(AIM: FARN, 퍼스트노스: FARON)가...
이노비오, CEPI의 새로운 자금 지원을 통해 COVID-19 DNA 백신INO-4800의 제조 능력 확대
이노비오와 리히터-헬름바이오로직스가 INO-4800의 대량 제조를 지원하기 위해 기존의 DNA 제조 계약 확대 INO-4800 2/3 상 실험이 올 여름 미국에서 시작될 수 있도록 준비 중 플리머스미팅, 펜실베니아주, 2020년 4월 30일 /PRNewswire/ -- 이노비오(나스닥:INO)는 현재 미국에서 COVID-19에 대한 1상 실험이 진행...
스페인 의약품관리당국, PharmaMar의 Aplidin(R) 임상시험 승인
-- 코로나19 환자 치료용 Aplidin(R) (플리티뎁신) APLICOV-PC - 시험 목적은 입원이 필요한 코로나19 환자를 대상으로 플리티뎁신의 효능과 안전성을 평가하기 위한 것 - 플리티뎁신, 최근 스페인 고등과학연구원(CSIC) 산하 국가생명공학센터(Centro Nacional de Biotecnologia)에서 진행된 인간 HCoV-229E...
이노비오와 진원생명과학, MERS 코로나바이러스에 대한 DNA 백신 INO-4700의 긍정적인 1/2a 임상 데이터를 미국유전자세포치료학회(ASGCT) 컨퍼런스에서 보고
- INO-4700 (GLS-5300) DNA 백신이 MERS-CoV에 대해 100% 바인딩 및 92% 중화 항체 반응을 보여 - 1상 실험중인 COVID-19 용 INO-4800 DNA 백신은 스파이크 단백질을 표적으로 하는 동일한 전략과 셀렉트라 피내 주입 기법을 적용 플리머스미팅, 펜실베니아주와 서울, 한국, 2020년 4월 29일 /PRNewsw...
이노비오, 코비드-19 DNA백신을 위한 INO-4800의 미국 임상 1상 시험 등록 완료; 6월에 중간 결과 예상
미국에서의 임상 2/3상 시험, 이번 여름에 시작 병행 전임상 도전과제 연구들 진행중 플리머스 미팅, 펜실베니아주, 2020년 4월 29일 /PRNewswire/ -- 이노비오(나스닥: INO)가 오늘, 코비드-19(신종 코로나 바이러스) DNA백신 INO-4800를 위한 미국에서의 임상 1상 시험이 등록이 완료되었다는 소식을 전했다. 첫 번째로 투여...
Green Valley, FDA로부터 제3상 임상시험 위한 IND 승인 받아
(상하이 2020년 4월 28일 PRNewswire=연합뉴스) 이달 8일, Shanghai Green Valley Pharmaceuticals, China가 미국 식품의약처(FDA)로부터 GV-971 국제 다센터 제3상 임상 연구를 위한 치료 시험약(Investigational New Drug, IND) 신청에 대한 공식 결정 서신을 수신했다. 이 서신은...
버클리 라이츠, 효과적인 암 면역요법의 생성을 가속화하기 위해 옵토 셀 테라피 개발 1.0 워크플로에서 두 가지 새로운 기능들 출시
옵토 셀 테라피 개발 1.0 워크플로의 일부인 새로운 멀티플렉스 사이토카인과 세포독성 어세이들은, 버클리 라이츠 플랫폼 사용자들이 암 면역요법을 보다 빨리 개발하는데 도움이 될 것 에머리빌, 캘리포니아주, 2020년 4월 28일 /PRNewswire/ -- 디지털 세포 바이올로지 업계 선두를 달리는 버클리 라이츠(Berkeley Lights, Inc....
어댑트백, COVID-19 백신 개발 및 생산을 위해 AGC바이오로직스와 협력
시애틀, 2020년 4월 24일 /PRNewswire/ -- 세계적인 바이오 의약품 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) AGC바이오로직스(AGC Biologics)는 COVID-19 백신 개발 및 생산을 위해 어댑트백(AdaptVac)과 협력한다고 발표했다. 어댑트백은 PREVENT-nCoV 컨소시엄 파트너들이 후원한 EU호라이즌2020과 공동으로 SAR...
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