업계 뉴스 자료 -PR Newswire APAC

전염병 통제

FII Institute, 글로벌 전염병 지수 발표

- FII Institute, 획기적인 기술을 사용해 전염병을 추적하고, 세계가 앞으로의 위기에 대응하는 방식을 변화시키는 특별한 글로벌 지수를 발표 - FII Institute, Accenture 및 Metabiota와의 협력으로 글로벌 전염병 지수 개발 - Metabiota 위험성 솔루션 프로그램, 2019년 12월 우한에서 발생한 비정상적인 감염 상...

2021-09-23 00:09 432

노바백스, Devex @ UNGA 76의 노변담화 참여

메릴랜드주 게이더스버그, 2021년 9월 21일 /PRNewswire/ -- 심각한 전염병을 예방하는 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 생명공학 회사 노바백스(Novavax, Inc.(나스닥: NVAX))는 오늘 수석 부사장이자 영업/서비스 최고 책임자(COO), 최고 비즈니스 책임자(CBO) John J. Trizzino가 9월 12일 오전 8시 50분...

2021-09-21 11:20 878

아연 내장 나일론 직물, SARS-CoV-2와 인플루엔자 A 비활성화

ACS 응용 재료 및 인터페이스(ACS Applied Materials Interfaces) 저널에 게재된 논문에서 효과 상술, 향후 테스트를 위한 프로토콜 설명 휴스턴, 2021년 9월 19일 /PRNewswire/ -- 캐임브리지 대학교, 마운트 시나이 아이칸 의과대학, ResInnova 랩과 어센드 고성능 소재(Ascend Performance ...

2021-09-19 15:32 1,037

Jemincare 그룹, 항SARS-CoV-2 중화항체 JMB2002 1상 임상시험 완료

(상하이 2021년 9월 15일 PRNewswire) 최근 Jemincare 그룹이 자체 개발한 신종 코로나바이러스 특정 중화항체에 대한 1상 임상시험(프로젝트 코드: JMB2002)을 완료했다고 발표했다. JMB2002 임상시험은 올 1월에 언급됐다. 이 임상시험은 단일센터 무작위 이중맹검 위약대조 단회투여 복용량 증가 1상 시험으로 설계됐으며, 건강...

2021-09-15 13:14 675

Jemincare 그룹, 항SARS-CoV-2 중화항체 JMB2002 1상 임상시험 완료

RedHill Biopharma, 남아프리카공화국에서 연구 승인 받아

-- 미국에서 비입원 코로나19 환자를 대상으로 하는 1일 1회 구강 복용 RHB-107 2/3상 연구를 가속화 -- 남아프리카공화국 SAHPRA(Health Products Regulatory Authority), 증상은 있으나 입원 치료가 필요 없는 코로나19 환자를 대상으로 하는 1일 1회 구강 복용 RHB-107(upamostat)의 2/3상...

2021-09-15 06:00 706

3DMed Diagnostics, 캄보디아에 의료 물품 기증

(상하이 2021년 9월 13일 PRNewswire=연합뉴스) 상하이 기반의 생명공학 기업 3DMed Diagnostics가 캄보디아의 코로나19 대응 캠페인을 지원하고자 캄보디아 보건부에 미화 218,000달러에 달하는 코로나바이러스 대처용 의료물품을 기증했다. 지난 3일(금요일)에 상하이에서 영상을 통한 기증식이 진행됐으며, 여기에는 캄보디아 관료들...

2021-09-13 09:01 841

노바백스(Novavax), 코로나19 및 계절성 인플루엔자 복합 백신 임상 1/2상 시험 개시

-- 나노플루(NanoFlu™)/NVX–CoV2373 백신과 매트릭스엠(Matrix-M™) 보조제 결합에 대한 임상 1상 시험에 첫 번째 참가업체로 등록 -- 임상 1/2상 연구, 면역원성 및 안전성 평가 메릴랜드주 게이더스버그, 2021년 9월 9일 /PRNewswire/ -- 중증 감염병에 대한 차세대 백신 개발과 상용화를 전담하는 바이오 기업 노...

2021-09-09 12:28 796

아부다비, 전 세계 곳곳에서 오는 백신 접종 완료 여행객 환영

-- 이달 5일부터 격리 조치 해제 -- '녹색 명단' 국가에서 오는 백신 미접종 여행객도 격리 없이 아부다비에 입국 가능 -- '그린 패스' 입국 지침 지원하고자 국제 백신 접종 인증서를 확인하는 새롭고 간편한 절차 마련 아부다비, 아랍에미리트, 2021년 9월 4일 /PRNewswire/ -- 아부다비 긴급재난대책위원회(Abu Dhabi Eme...

2021-09-04 22:30 890

ESOT 회의 2021, 새로운 조사 결과 발표

-- 코로나19 팬데믹 1차 대유행 시 전 세계 장기 이식 3분의 1 감소 밀라노, 2021년 8월 31일 PRNewswire=연합뉴스 유럽장기이식학회(European Society for Organ Transplantation, ESOT) 회의 2021[https://www.esotcongress.org/

2021-08-31 07:01 431

RedHill의 Opaganib, 코로나19 델타 변이에도 강한 억제력 보여

-- Opaganib, 인간 기관지 상피세포 모델에서 코로나19 델타 변이에 대해 강학 억제력 보여 - 지금까지 테스트한 모든 코로나19 변이에 대한 Opaganib의 강력한 억제력을 보여준 기존 데이터에 이 새로운 데이터를 추가 -- Opaganib, 코로나19와 싸우는 데 있어 숙주를 표적으로 하고, 항바이러스와 항염이라는 이중 접근법을 취하는 독특한...

2021-08-30 06:00 528

INOVIO, 코로나19 DNA 백신 후보물질 INO-4800의 효능을 평가하는 3상 임상시험 허가 획득

INOVIO의 글로벌 3상 효능평가 임상시험은 브라질에서 진행 허가를 받았으며, 다른 국가에서도 허가받을 예정 INOVIO, 코로나19 백신이 필요한 세계 각국에 제품을 공급하기 위해 제휴업체 Advaccine과 INNOVATE 3상 효능평가 임상시험 진행 펜실베니아 PLYMOUTH MEETING, 2021년 8월 27일 /PRNewswire/ -...

2021-08-27 22:15 1,169

XABT, 라오스 비엔티안에 2019-nCoV 핵산 검출 키트 기증

(베이징 2021년 8월 25일 PRNewswire=연합뉴스) 올해 Beijing Applied Biological Technologies (XABT)가 감염증 예방 및 관리 노력을 지원하기 위해 라오스의 수도 비엔티안에 2019-nCoV 핵산 검출 키트를 기증함에 따라, 최근 Atsaphangthong Siphandone 비엔티안 시장이 XABT에 명예...

2021-08-25 22:06 770

장기적인 코로나19 방역을 위한 선제적 생활 밀착형 열화상카메라 재조명

(서울, 대한민국 2021년 8월 23일 PRNewswire=연합뉴스) 중앙방역대책본부에 따르면 국내 발생 신규 확진자가 19일 기준으로 2천 152명으로 늘어 누적 확진자 23만 808명이라고 밝혔다. 2천 명대 신규 확진자는 국내 코로나19 사태 이후 최다 기록인 지난 11일(2천 222명) 이후 8일만이다.

2021-08-23 05:30 534

InferVision AI, 코로나19 변종 모니터링을 위한 유럽 집행위원회의 노력에 일조

독일, 비스바덴, 2021년 8월 17일 /PRNewswire/ -- InferVision AI는 유럽연합 전역에서 코로나19 변종을 모니터링하기 위한 기술 협력업체로 선정되었습니다. 현재의 어려움을 극복하기 위해 유럽 집행위원회는 InferVision의 AI 도구에 대한 투자를 확대하기로 결정했습니다. 유럽 집행위원회는 코로나19 검사를 강화하고 환자 ...

2021-08-17 23:00 819

InferVision AI, 코로나19 변종 모니터링을 위한 유럽 집행위원회의 노력에 일조

ProXmask™ 출시 - 이중 마스크보다 더 나은 대안

(쿠알라룸푸르, 말레이시아 2021년 8월 17일 PRNewswire=연합뉴스) ProXmask™는 Prolexus 그룹이 아시아태평양 지역에서 양산하는 최초의 항바이러스 마스크다. 세계적으로 유명한 스포츠 의류 기업 Prolexus는 작년 코로나19 팬데믹 상황에서 시중의 기존 재사용 마스크의 대안으로 고도로 혁신적인 섬유 기술을 적용한 ProXmask...

2021-08-17 14:56 798

INDICAID™ 코로나19 신속 항원 검사, FDA 긴급 사용 승인 획득

(홍콩 및 캘리포니아주 가든 그로브 2021년 8월 11일 PRNewswire=연합뉴스) PHASE Scientific International LTD[https://phasescientific.com/ ](PHASE Scientific)가 지난 7월 29일에 자사의 INDICAID™ 코로나19 신속...

2021-08-11 17:07 972

INDICAID™ 코로나19 신속 항원 검사, FDA 긴급 사용 승인 획득

노바백스는 1차 백신 접종 후 피크 반응 대비 중화항체 수준이 4배 증가했음을 보여주는 코로나19 백신 부스터 샷 데이터를 발표했습니다

* NVX-CoV2373 접종 6개월 후 한 차례의 부스터 샷 투여량으로 1차 백신 시리즈 접종에 비해 정상형 중화항체가 4배 이상 증가했습니다 * 1차 백신 시리즈 접종에 비해 델타 변이에 대한 교차 반응 기능 항체가 6배 증가했습니다 * 1차 백신 시리즈 접종에서 얻은 혈청 분석에서도 부스터 샷 접종 시 알파, 베타, 델타 변이에 대한 교차 ...

2021-08-07 20:59 1,149

노바백스(Novavax)와 인도혈청연구소(Serum Institute of India), 인도, 인도네시아, 필리핀의 규제 기관에 노바백스의 재조합 나노 입자 COVID-19 백신의 긴급 사용 승인 신청 발표

- 노바백스와 인도혈청연구소, 인도 의약품관리국 및 인도네시아, 필리핀의 규제 기관에 노바백스의 재조합 나노 입자 COVID-19 백신에 대해 규제 신청 제출 - 세계보건기구에 2021년 8월에 긴급 사용 목록 등재 신청 예정 게이더스버그, 메릴랜드주, 2021년 8월 7일 /PRNewswire/ -- 노바백스사(Nasdaq: NVAX)는 심각한 전염...

2021-08-07 20:48 1,582

노바백스(Novavax)와 유럽연합 집행위원회, COVID-19 백신 약 2억 도스 사전 구매 계약 확정

-- 1억 도스 구매 및 2023년까지 1억 도스 추가 옵션 포함 계약 -- 유럽연합에서 이용 가능한 최초의 COVID-19 단백질 서브유닛 백신으로 예상됨 게이더스버그, 메릴랜드주, 2021년 8월 5일 /PRNewswire/ -- 노바백스사(Novavax, Inc., Nasdaq: NVAX)는 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발하는 생명 공학 ...

2021-08-05 20:14 1,289