제약

알테어, 국제의약품바이오산업전 2023에서 제약 공정 최적화 기술 선보여

알테어는 제약 제조 공정 시뮬레이션 및 데이터 분석 기술을 제공합니다 대한민국 성남, 2023년 4월 13일  /PRNewswire/ -- 컴퓨터 과학 및 인공 지능(AI) 분야의 글로벌 리더인 알테어 (Nasdaq: ALTR)가 4월 18일부터 21일까지 대한민국 경기도 고양시에서 열리는 국제의약품바이오산업전(Korea Pharm&Bio)에 참가합니다....

2023-04-13 21:27 1,428

Cambrex, 벨기에에 새로운 안정 저장 시설 설립

이스트 러더퍼드, 뉴저지주, 2023년 4월 4일 /PRNewswire/ -- 약물 라이프사이클 전반에 걸쳐 원료의약품, 완제품 및 분석 서비스를 제공하는 세계 선도적인 위탁개발생산(Contract Development and Manufacturing Organization, CDMO) 기업 Cambrex가 안정 저장 기업 Q1 Scientific을 통해...

2023-04-04 17:52 576

턴 바이오테크놀로지스, AMWC에서 유럽 에스테틱 커뮤니티에 피부과 플랫폼 소개

마운틴 뷰, 캘리포니아주, 2023년 3월 31일 /PRNewswire/ -- 치료가 불가능한 노화 관련 질환을 치료하기 위해 새로운 mRNA 의약품을 개발하는 세포 재생 기업 턴 바이오테크놀로지스(Turn Biotechnologies)는 혁신적인 피부과 플랫폼에 대한 새로운 데이터를 국제 재생 미학 커뮤니티와 처음으로 공유하게 됩니다.

2023-03-31 22:56 1,233

Athos Therapeutics, ATH-063 임상 시험 1단계 시작 규제 승인을 받다

 - ATH-063은 궤양성 대장염 및 크론병 환자의 염증과 직접적인 점막 치유를 모두 목표로 하는 새로운 1급 구강 소분자 치료제다.- 로스앤젤레스, 2023년 3월 31일 /PRNewswire/ -- 면역 매개 질병 및 암 환자를 위한 인공 지능 기반 정밀 소분자 치료제 개발을 개척한 임상 단계 생명공학 회사인Athos Therapeutics, Inc...

2023-03-31 01:44 1,547

써모 피셔 사이언티픽, 싱가포르 협력 센터 통해

아태지역 세포 치료 연구 지원 프로그램 실시  - 아시아태평양 전역의 세포 유전자 치료 개발을 가속화하기 위해 싱가포르에서 프로그램 시행  - 프로그램을 통해 차세대 생명을 구하기 위해 약물 및 치료제를 개발하는 연구자들이 환자 결과를 더욱 개선할 수 있도록 모든 단계의 여정을 지원할 것  (서울, 대한민국 2023년 3월 20일 PRNewswire=연...

2023-03-20 09:30 604

Servier의 IDH 돌연변이 저등급 신경교종에 대한 보라시데닙을 조사하는 제 3상 INDIGO 임상 시험, PFS의 일차평가변수 및 TTNI의 이차평가변수 충족

* 일차 및 이차평가변수의 유의미한 임상적 성과는 20년 만에 저등급 신경교종 치료 분야 최초로 큰 진전을 이루다 * 평가변수는 사전에 명시한 중간 분석을 충족했다 * 보라시데닙은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙을 승인받았다 파리 및 보스톤, 2023년 3월 16일 /PRNewswire/ -- 글로벌 제약 그룹 Servier는 오늘 잔...

2023-03-16 19:14 655

Sai Life Sciences, 맨체스터 Alderley Park에 GMP Kilo Lab 설립

잉글랜드 맨체스터 및 인도 하이데라바드, 2023년 3월 16일 /PRNewswire/ -- 세계 선도적인 의약품 위탁연구 및 위탁개발생산 기업(CRO-CDMO)[ https://www.sailife.com/?utm_source=pr&utm_medium=web&utm_campaign=manchester-kilolab

2023-03-16 18:22 679

SELUTION DeNovo 임상연구, 1천 명 이상의 환자 등록

제네바, 2023년 3월 15일 /PRNewswire/ -- MedAlliance가 획기적인 SELUTION DeNovo 관상동맥 무작위 임상 연구에 1천 명 이상의 환자가 등록됐다고 발표했다. 이는 3천326명의 목표 환자 모집에서 약 3분의 1에 해당한다. SELUTION DeNovo는 새로운 시롤리무스 약물 방출 풍선[DEB SELUTION]과 리무...

2023-03-15 21:56 647

지엘파마㈜, 새로운 피임제 허가취득 여성 호르몬제 포트폴리오 강화

-- 91일 연속복용이 가능한 새로운 피임제 등장, 쎄스콘시즌정, 쎄스콘시즌액티브정, 쎄스콘시즌로우액티브정 (서울, 대한민국 2023년 3월 9일 PRNewswire=연합뉴스) 지엘팜텍㈜ (대표이사 왕훈식)의 자회사인 지엘파마㈜에서 91일 연속 투약이 가능한 새로운 제품의 허가를 취득했다.

2023-03-09 11:48 698

진스크립트 프로바이오, 식약처 IND 승인받은 유틸렉스 축하

(난징, 중국 2023년 3월 8일 PRNewswire=연합뉴스) 진스크립트 프로바이오(GenScript ProBio)의 파트너사인 유틸렉스(Eutilex)가 식품의약품안전처(MFDS)로부터 간세포암을 대상으로 한 자사의 혁신 CAR-T 프로그램(EU307)의 임상시험계획서(IND) 승인을 받았다고 최근 발표했다. 진스크립트 프로바이오는 이와 소식을 접하...

2023-03-08 09:30 397

클린초이스(ClinChoice), 크롬소스(CROMSOURCE) 인수로 글로벌 위상 확대

필라델피아, 상하이 및 이탈리아 베로나, 2023년 3월 3일 /PRNewswire/ -- ClinChoice Medical Development는 이탈리아 베로나에 법인 본사가 있고 노스캐롤라이나주 캐리에 미국 본사가 있는 ISO 인증 풀 서비스 계약 연구 기관인 CROMSOURCE S.r.l.의 인수를 발표하게 된 것을 기쁘게 생각한다. CROMSOU...

2023-03-03 05:08 1,502

Cambrex, 9년 연속 CDMO 리더십 어워즈 수상

이스트 러더퍼드, 뉴저지주, 2023년 3월 2일 /PRNewswire/ -- 세계 선도적인 위탁개발생산(CDMO) 기업인 Cambrex가 품질, 서비스, 전문지식 및 호환성 부문에서 2023년 CDMO 리더십 어워즈(Leadership Awards)를 수상했다고 발표했다. 또한, Cambrex는 서비스 부문에서 '챔피언(Champion)'으로 선정됐다....

2023-03-02 16:59 306

쭐랄롱꼰대학교, 허혈성 뇌졸중 위험 평가 도구 'AICute' 개발

-- 쭐랄롱꼰대학교 의학부 및 공학부 연구팀, 뇌졸중 치료 효과를 높이고 심장병 전문의가 부족한 병원을 지원해 병원 및 의대의 혼잡을 줄이기 위해 심장병으로 인한 뇌졸중(허혈성 뇌졸중) 가능성을 평가하는 혁신적인 프로그램인 'AICute'를 공동 개발 (방콕 2023년 2월 28일 PRNewswire=연합뉴스) 태국에는 매년 약 25만 명이 뇌졸중으로 ...

2023-02-28 12:29 1,609

Syntach CS, CRT 2023의 Best Innovation Competition에서 발표

룬드, 스웨덴, 2023년 2월 23일 /PRNewswire/ -- Syntach AB("Syntach")가 자사의 Syntach Cardiac Support 시스템(Syntach CS)이 이달 25~28일에 워싱턴 DC의 Omni Shoreham 호텔에서 열리는 CRT 2023 연례 회의의 Best Innovation Competition에서 구두 발표...

2023-02-23 18:12 547

Karyopharm과 Menarini Group, 영국 MHRA의 완전 시판 허가 획득

- 최소 1회 이상 사전 치료를 받은 성인 다발성 골수종 환자의 치료를 위한 NEXPOVIO(R)(셀리넥서)와 보르테조밉 및 덱사멕타손과의 병용요법 - 3상 BOSTON 연구 결과 바탕으로 한 이 시판 허가를 통해 다발성 골수종에 대한 적응증 확대 매사추세츠주 뉴턴 및 이탈리아 피렌체, 2023년 2월 22일 /PRNewswire/ -- 새로운 암 치료...

2023-02-22 19:56 712

Pharming, 레니올리십에 대한 소아 임상시험의 첫 환자 등록 발표

* 다국적 3상 임상연구에서 희귀 원발성 면역결핍증인 APDS를 앓고 있는 4~11세 아동을 대상으로 레니올리십 알약 평가 라이덴, 네덜란드 ,2023년 2월 21일 /PRNewswire/ -- Pharming Group N.V.("Pharming" 또는 "회사")(유로넥스트 암스테르담: PHARM)/(나스닥: PHAR)이 활성화된 PI3K 델타 증후군...

2023-02-21 20:35 634

Pharming, EMA의 레니올리십 규제 검토에 관한 업데이트 제공

-- EMA, 유럽에서 APDS 환자 위한 레니올리십의 MAA를 표준 검토 일정으로 변경 라이덴, 네덜란드, 2023년 2월 16일 /PRNewswire/ -- Pharming Group N.V.("Pharming" 또는 "회사")(유로넥스트 암스테르담: PHARM)(나스닥: PHAR)의 발표에 따르면, 유럽의약품청(European Medicines A...

2023-02-16 22:59 541

Renexxion Ireland Ltd., Dr. Falk Pharma GmbH와 협업

* 위마비 환자에서 Naronapride에 대한 2상 연구 시작 발표 * 위마비 환자에 대한 새로운 범위장 촉진제의 효능 평가 위한 무작위, 이중 눈가림, 위약 대조 연구 아일랜드 로스크레아 및 독일 프라이부르크 , 2023년 2월 15일 /PRNewswire/ -- 연합뉴스) 위장("GI") 장애에서 충족되지 않은 요구가 높은 환자에게 혁신적인 ...

2023-02-15 21:30 325

AcuraBio, Cytiva의 기술로 cGMP 플라스미드 DNA 서비스 확장

* 아큐라바이오는 mRNA 및 세포 및 유전자 치료를 위한 공급 제약을 완화하기 위해 전 세계 고객에게 생산적인 플라스미드 DNA 서비스를 제공하는 싸이티바의 최신 2단계 정화 프로토콜을 선정하였다. * 선정된 최신 정화 기술은 플라스미드 DNA 생산을 위한 효율적인 처리 시간을 제공할 것이다. (브리즈번, 호주 2023년 2월 15일 PRNews...

2023-02-15 09:34 457

미정부 및 Novavax, 파트너십을 확장하고 최대 150만까지 Novavax 코로나19 백신의 추가 투여를 확보하다

* 수정된 동의안은 또한 2023년 가을에 업데이트된 백신 개발을 포함합니다 심각한 전염성 질병을 위한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 데에 기여하는 생명 공학 기업인 메릴랜드주 게이더스버그, 2023년 2월 13일 /PRNewswire/ -- Novavax, Inc.(나스닥: NVAX)가 오늘 아쥬반테드 Novavax 코로나19 백신(NVX-Co...

2023-02-13 21:00 1,701
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