제약
칼리오 테라퓨틱스, 임상 개념 증명 통해 다중 페이로드 항체-약물 접합체 플랫폼 발전시키기 위한 1억 8700만 달러 규모의 시리즈 A 투자 유치하며 출범
-- 프레이저 라이프 사이언스, 싱가포르에 본사를 둔 허밍버드 바이오사이언스로부터 독점 라이선스를 받은 다중 페이로드 항체-약물 접합체 기술과 프로그램을 기반으로 칼리오 테라퓨틱스 출범 -- 프레이저 라이프사이언스가 투자를 주도한 가운데 제이토 캐피털을 비롯해 노보 홀딩스 A/S, 오메가 펀드, 클라비스트바이오, 플라타누스, 노르웨스트, 퓨레오스 바이오...
타호 파마슈티컬스, 첫 경구용 용해 필름 항응고제 TAH3311의 중요 연구에서 긍정적인 결과 보고
타이베이 2025년 2월 18일 /PRNewswire/ -- 타호 파마슈티컬스(TAHO Pharmaceuticals)가 세계 최초의 아픽사반(Apixaban) 경구용 용해 필름(oral dissolving film•ODF)인 TAH3311의 핵심 연구에서 긍정적인 예비 결과를 발표했다. 본 연구는 공복 상태에서 TAH3311이 미국과 유럽의 기준인 아픽...
발트해 연안의 선도적 제약회사 그린덱스, 전 세계 신규 수출 시장 확대
리가, 라트비아, 2025년 2월 17일 /PRNewswire/ -- 발트해 연안의 선도적 제약회사인 그린덱스(Grindeks)가 새로운 수출 시장에 진입함으로써 글로벌 입지를 지속적으로 강화하고 있다. 특히 그린덱스 제품이 올해 처음으로 파나마에 공급될 예정이다. 현재 그린덱스의 수출 시장에는 이미 칠레, 멕시코, 호주, 싱가포르, 필리핀 및 유럽 대부...
젤로엑스, AI 기반 3D 디지털 병리학 통해 의료 서비스 개선 목표
-- 최근 일본 디지털 병리학 협회 회의에서 AI 기반 3D 디지털 병리학에 대한 비전 공개 -- 미국 최고의 의료 기관 등과 글로벌 제휴로 종양학 분야에서 환자 치료와 결과 개선에 노력 타이베이 2025년 2월 10일 /PRNewswire=연합뉴스/ -- 대만에 본사를 둔 암 병리학 전문 스타트업인 젤로엑스 바이오테크(JelloX Biotech I...
SirPAD - 세계 최대 규모의 무작위 대조군 임상시험
-- MagicTouch PTA 시놀리무스 코팅 풍선, 환자 등록 완료
탬파, 플로리다주, 2025년 1월 21일 /PRNewswire/ -- 콘셉트 메티컬(Concept Medical Inc., CMI) [
https://www.conceptmedical.com/
콘셉트 메디컬, MAGICAL BTK IDE 시험 첫 환자 등록 발표
-- 미국에서 말초동맥질환 치료 임상 프로그램 개시
탬파, 플로리다주, 2025년 1월 17일 /PRNewswire/ -- 혁신적인 약물 전달 기술 분야의 글로벌 선도기업인 콘셉트
메디컬(Concept Medical Inc.)[https://www.conceptmedical.com/
메나리니 그룹과 인실리코 메디슨, AI 발견 전임상 자산에 대한 두 번째 글로벌 독점 라이센스 계약 체결
-종양학 분야의 높은 미충족 수요를 겨냥 • 메나리니 그룹이 인실리코 메디슨으로부터 두 번째로 라이센스를 받은 것으로, 1년 전 라이센스 계약을 체결한 전임상 단계의 KAT6 억제제 (MEN2312)와 유사하게 인실리코 메디슨의 생성형 AI 플랫폼을 통해 발견되어 임상 단계에 빠르게 진입한 자산이다. • 이번 계약에 따라 메나리니 그룹은 해당 자산을...
디오신백스, 차세대 인플루엔자 백신(조류 독감 포함) 임상 개발을 추진하며 새로운 자문위원회 발표
영국 케임브리지, 샌디에이고, 2025년 1월 9일 /PRNewswire/ -- '최초의 인간' 코로나 바이러스 백신 임상시험에서 입증된 안전성을 바탕으로 혁신적이고 광범위한 보호 백신 개발의 선두주자인 임상 단계 생명공학 기업 디오신백스(DIOSynVax)가 팬데믹 이전 조류독감, 초계절적 및 범용 인플루엔자 백신 신규 포트폴리오와 함께 새로운 자문위원...
Concept Medical, 성공적인 SIRONA 임상시험 결과 발표
- PAD 치료를 위한 유망한 대안으로 시로리무스 코팅 풍선의 가능성 입증
탬파, 플로리다주, 2025년 1월 7일 /PRNewswire/ -- 혁신적인 약물 전달 기술의 글로벌 선두주자인 Concept
Medical Inc
메나리니 그룹, 오비세트라핍 단독 및 오비세트라핍과 에제티미브 10mg의 고정 용량 병용 요법을 평가하는 주요 3상 브로드웨이 및 탠덤 임상 시험에서 나온 긍정적인 주요 데이터 발표
– 두 주요 시험 모두 최대 내약 가능한 지질 변형 치료에 추가하여 LDL-C의 LS 평균값 감소라는 주요 평가 지표를 높은 통계적 유의성 (p<0.0001)을 통해 달성했다. – 브로드웨이(오비세트라핍 단독 요법) 환자의 약 50%와 탠덤(오비세트라핍과 에제티미브 고정 용량 병용) 환자의 70% 이상이 55 mg/dL 미만의 LDL-C 목표를 달성했...
HiRO, 한국 분당차병원과 전략적 파트너십 체결
서울, 한국 2024년 12월 16일 /PRNewswire=연합뉴스/ -- 크로스보더 임상시험 솔루션을 제공하는 전문 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 HiRO(히로, Harvest Integrated Research Organization)이 대한민국 서울의 유명 의료기관인 차 의과대학교 분당차병원(CBMC)과 양해각서(MOU)를 체결했다고 발표했다. ...
메나리니 그룹과 메드시르, 진행성 유방암을 위한 새로운 치료 전략인 ADELA 3상 연구 발표
* 아델라(ADELA)는 여러 국가에서 진행 중인 국제적 3상 연구로, ESR1 변이가 있는 진행성 MR+/HER2- 유방암 치료를 위해 엘라세스트란트와 에베로리무스를 병용하여 질병의 진행을 지연시키는 것을 목표로 한다. * 이 연구는 세계에서 가장 권위 있는 암 관련 행사 중 하나인 2024 샌안토니오 유방암 심포지엄(San Antonio Brea...
씨스톤, 진행성 림프종에 대한 CS5001의 최신 임상 데이터 발표
-- 제66회 ASH 연례 회의에서 CS5001의 유효성 및 안전성 향상에 대한 임상 데이터 공개 - CS5001은 지금까지 고형 종양과 림프종 모두에서 임상적 항종양 활성을 보이는 것으로 알려진 최초의 항-ROR1 ADC다. ASH에서 발표된 데이터는 진행성 림프종 환자를 위한 단일요법으로서 CS5001의 최신 안전성과 유효성을 강조했다. - CS50...
에피백스, 면역원성 분야의 혁신을 견인한 2024년 한 해를 평가
프로비던스, 로드아일랜드, 2024년 12월 8일 /PRNewswire/ -- 생물학적 제제와 펩티드 치료제에 대한 전임상 면역원성 위험 평가 분야의 리더 에피백스(EpiVax, Inc.)는 과학적 혁신, 서비스 다각화, 기업 성장으로 특징지어진 생산적인 2024년을 기념한다. 올해 에피백스는 ISPRI™(면역원성 스크리닝과 단백질 리엔지니어링 인터페이스...
NTC, Phase II Mirakle 연구에서 세균성 결막염 치료 위한 새로운 약물의 긍정적 결과 발표
밀라노, 2024년 12월 5일 /PRNewswire/ – 이탈리아에 본사를 둔 국제적인 R&D 중심 제약회사인 NTC는 성인 세균성 결막염 치료에 있어 NTC014 (퀴놀론 계열 항생제 + NSAID(비스테로이드성 항염증제) 눈약 용액)의효능과 내약성을 평가한 다기관, 무작위, 블라인드 평가자 방식의 Phase II 비열등성 연구인 Phase II MI...
캠브렉스, 바이오텍 협력사의 제조 지원을 위해 릴리와 전략적 협정 발표
뉴저지주 이스트러더퍼드, 2024년 12월 5일 /PRNewswire/ – 글로벌 선도 위탁개발생산(CDMO) 기관인 캠브렉스(Cambrex)가 오늘 릴리(Lilly)의 바이오텍 협력사의 임상 개발 역량이 더 빠르게 증가할 수 있도록 지원하기 위해 일라이 릴리 앤드 컴퍼니(Eli Lilly and Company, Lilly)와 계약을 체결했다고 발표했다....
텍사스 심장 부정맥 연구소, 미국 FDA 승인 받은 매핑 및 이중 에너지 절제 카테터 최초 사용
텍사스주 오스틴, 2024년 12월 4일 /PRNewswire/ – 세인트 데이비드 메디컬 센터(St. David's Medical Center)의 텍사스 심장 부정맥 연구소(Texas Cardiac Arrhythmia Institute(TCAI)) 전기생리학자들이 최근 미국에서 처음으로 FDA(Food and Drug Administration) 승인을...
웨이하이: 원활한 처리, 훌륭한 서비스…실무 처리 효율 제고
웨이하이 2024년 11월 30일 /PRNewswire/ -- 최근 몇 년간, 웨이하이시(威海市)는 '효율적으로 업무 한 건 처리하기' 속도 및 효율 제고 행동을 심층적으로 진행해왔다. 이를 통해 정무 서비스를 지속적으로 최적화하고, 행정 효율을 제고했다. 루산시(乳山市) 야쯔센터(崖子中心) 보건소 약국에서 직원이 온라인으로 마취제, 1유형 향정신성의약품...
메나리니 그룹, 2024샌안토니오 유방암 심포지엄에서 ER+, HER2 진행성 또는 전이성 유방암(mBC) 환자들을 위해 오르세르두®(엘라세스트란트)의 역할을 강화하는 새롭게 확장된 데이터 발표
* 실제 증거는 ER+/HER2-ESR1 돌연변이 진행성 또는 mBC 환자 치료를 위한 오르세르두의 효능을 보강한다. * 아베마시클립과 병용한 엘라세스트란트의 업데이트된 결과는 ESR1 돌연변이 상태와 관계없이 ER+/HER2- mBC 환자에서 유리한 효능을 보이며, 관리 가능하고 예측 가능한 안전성 프로파일을 나타낸다. 피렌체, 이탈리아와 뉴욕, ...
에베레스트메디신의 IgAN 치료제 NEFECON®, 한국 MFDS 공식 승인
상하이 2024년 11월 21일 /PRNewswire=연합뉴스/ -- 혁신적인 치료제의 발굴, 임상 개발, 제조 및 상용화에 주력하는 바이오 제약 회사인 에베레스트메디신(Everest Medicines, HKEX 1952.HK, 이하 '에베레스트' 또는 '회사)은 오늘 NEFECON®이 한국 식품의약품안전처(MFDS)로부터 단백뇨 배출량이 1.0g/일 이...
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