씨스톤, 진행성 림프종에 대한 CS5001의 최신 임상 데이터 발표
-- 제66회 ASH 연례 회의에서 CS5001의 유효성 및 안전성 향상에 대한 임상 데이터 공개 - CS5001은 지금까지 고형 종양과 림프종 모두에서 임상적 항종양 활성을 보이는 것으로 알려진 최초의 항-ROR1 ADC다. ASH에서 발표된 데이터는 진행성 림프종 환자를 위한 단일요법으로서 CS5001의 최신 안전성과 유효성을 강조했다. - CS50...
CStone과 화이자, 수게말리맙의 NMPA 승인 발표
- 중국 NMPA, 동시 또는 순차적 백금 기반 화학방사선 요법 후 질병이 진행되지 않은 절제 불가능한 3기 NSCLC 환자의 치료제로 수게말리맙 승인 - 수게말리맙, 동시 또는 순차적 화학방사선 요법을 받은 3기 NSCLC 환자에 대해 승인된 최초의 항PD-1/PD-L1 단클론항체이자, 3기 및 4기 NSCLC 환자 모두에 대해 승인된 유일한 항-PD...
CSTONE, CEJEMLY(R)(수게말리맙)의 신약 승인 발표
(쑤저우, 중국 2021년 12월 22일 PRNewswire=연합뉴스) CStone Pharmaceuticals("회사" 또는 "Cstone")은 중국국가약품감독관리국(National Medical Products Administration, NMPA)이 치료 경험이 없는 전이성(4기) 비소세포폐암(Non-Small Cell Lung Caner, NS...
[PRNewswire] CStone 및 Hengrui, 전략적 파트너십 및 독점 라이선스 계약 발표
- CStone, 중화권 지역에서 항CTLA-4 mAb CS1002의 연구, 개발, 등록, 제조 및 상업화에 대해 Hengrui에 독점권 부여 - CStone, 중화권 이외의 지역에서 항CTLA-4 mAb CS1002를 개발 및 상용화 권리 보유 - Cstone 및 Hengrui, 각각의 연구개발 및 상업적 전문 지식에 대한 협력을 통해 핵심 면역 종양학...
CStone, 수게말리맙의 신약 신청 제출 계획 발표
- 수게말리맙, 3기 비소세포폐암에서 1차 평가변수를 충족 - 수게말리맙은 동시 또는 순차적 화학 방사선요법 후 질환 진행이 없는 3기 NSCLC 환자의 PFS를 성공적으로 개선하는 세계 최초의 PD-1/PD-L1 단클론 항체로 적합 - 수게말리맙은 또한 국소 진행/절제 불가능(3기) 및 전이성(4기) NSCLC 환자 모두에게 적용 가능한 세계 최초의...
CStone과 LegoChem Biosciences, 글로벌 라이선싱 계약 체결
-- 새로운 항체 약물 복합체 위한 제휴 -- CStone, 한국 제외한 다른 나라에서 ROR1 항체 약물 복합체 LCB71의 개발과 상업화를 위한 독점 권리 확보 -- 이번 계약으로 CStone의 파이프라인에 여러 종류의 암에 대한 단일 치료 및 복합 치료를 지원하는 잠재적인 동급 최초 및 최고의 약물 후보가 추가 -- LCB71, 임상 전 효율성...
CStone과 EQRx, 글로벌 전략적 파트너십 체결
-- 수제말리맙(PD-L1 항체)과 CS1003 (PD-1 항체), 두 면역 관문 억제제에 대한 제휴 -- CStone, 중화권 제외 지역에서 이 두 개의 후기 단계 면역항암제 자산에 대한 개발 및 상업화 독점 권리를 EQRx에 아웃-라이선스 -- 이 계약을 통해 혁신적인 사업 모델과 이 두 개의 자산을 기존 치료제와 경쟁시키면서 판매할 수 있는 독특한...
CStone, 화이자에 2억 달러 규모 주식 매각 완료
- 주식 매각으로 인해, 전략적 협력 계약의 효력 발휘 (쑤저우, 중국 2020년 10월 12일 PRNewswire=연합뉴스) 12일, CStone Pharmaceuticals("CStone", HKEX: 2616)이 신주 인수 계약을 완료했다고 발표했다. 이 계약에 따라 화이자("Pfizer", NYSE: PFE)의 자회사가 미화 약 2억 달러(약 1...
