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잠재적인 항암 요법의 전임상 개발을 위한 양사의 협력에 대한 계약 확대
캘리포니아 토런스, 2021년 10월 12일 /PRNewswire/ -- 상용 단계 바이오 제약 회사이자 겸상적혈구 질환 치료의 선두주자인 Emmaus Life Sciences, Inc.(OTCQX: EMMA)는 오늘 백혈병, 림프종, 고형 종양을 포함한 암 치료를 위해 (주)카이노스메드(카이노스)와 KM10544라고 하는 카이노스의 신종 IRAK4 억제제와 관련된 특허권, 노하우, 기타 지식재산권에 대한 독점 라이선스를 Emmaus에 부여하는 계약에 서명했다고 발표했습니다. 이 라이선스 계약은 당사자 간의 기존 연구 개발 협력을 더욱 확대하는 계약입니다. 계약의 재무 관련 세부 정보는 공개되지 않았습니다.
Emmaus는 허가된 기술을 발전시켜 KM10544에 대한 질환 선택을 결정하기 위한 생체내 연구를 완료할 계획이며, 이 연구에 성공할 경우 연구용 신약 활성화 연구가 뒤따를 것입니다. 또한, Emmaus는 관련 임상 적응증에 대해 희귀의약품 지정도 구할 계획입니다.
Emmaus의 회장 겸 CEO인 Yutaka Niihara 의학박사(공중보건석사)는 "카이노스의 IRAK4 억제제를 둘러싼 지식재산권 독점 라이선스 획득은 우리가 세계에서 가장 회복력이 뛰어난 몇몇 림프종에 대한 새로운 잠재적 치료 옵션으로 당사의 파이프라인을 확장함에 있어 중요한 이정표입니다. KM10544 IRAK4 억제제는 MYD88 돌연변이가 있는 발덴스트롬 마크로글로불린혈증 등의 악성 종양을 치료할 잠재력이 있습니다. 우리는 이 흥미진진한 화합물의 개발을 더욱 진전시키기를 기대하며 카이노스 팀과의 지속적인 협력에 감사드립니다."라고 말했습니다.
카이노스의 이기섭 회장 겸 CEO는 "KM10544를 현재 단계로 끌어올리기 위해 상당한 노력을 기울였으며, Emmaus의 약물 개발 전문성 덕분에 회사가 임상을 통해 이 중요한 프로그램을 계속 진행할 수 있을 것으로 확신합니다."라고 말했습니다.
IRAK4(인터루킨-1 수용체 관련 키나아제 4)는 TLR/IL-1R(톨 유사 수용체/인터루킨-1 수용체)에 의해 시작된 신호 전달의 핵심 메신저인 460개 아미노산으로 구성된 세린-트레오닌 단백질 키나아제입니다. IRAK4는 특정 면역 반응, 염증 장애, 골수 분화 인자 88(MYD88) 돌연변이가 있는 다양한 암의 발생에 존재하고 활동하는 것으로 알려져 있습니다.
카이노스메드 소개
(주)카이노스메드는 한국에 본사를 둔 임상 단계 회사로, 다년간의 신약 발굴 및 개발 성공 경험이 있는 연구원과 NASDAQ 상장사에서 근무한 경험이 있는 경영진을 중심으로 뇌질환, 암, 감염성 질환에 대한 혁신적인 의약품의 연구개발을 전문으로 합니다. 카이노스는 세계적인 의약품 개발 분야의 기술과 상당한 경험을 보유한 자문위원회와 사업 개발 컨설턴트로부터 제품 선택, 평가, 외부 라이선스 거래에 대한 전문적인 자문을 받습니다. 자세한 정보는 www.kainosmedicine.com에서 확인하실 수 있습니다.
Emmaus Life Sciences 소개
Emmaus Life Sciences, Inc.는 상용 단계의 바이오 제약 회사이자 겸상적혈구 질환 치료의 선도 기업입니다. 이 회사는 현재 성인과 5세 이상 어린이가 앓는 겸상적혈구병의 급성 합병증을 줄이는 효능을 인정받아 미국 식품의약국(FDA)에서 승인한 ENDARI®(L-글루타민 경구 분말)를 판매하고 있습니다. 이 회사는 또한 게실증과 같이 많은 인구에 영향을 미치는 질환은 물론이고, 특정 희귀 질환에 대한 혁신적인 치료법과 요법의 발견과 개발에도 참여하고 있습니다. 자세한 정보는 www.emmausmedical.com에서 확인하실 수 있습니다.
미래 예측 진술
이 보도 자료에는 KM10544의 초기 단계 연구의 진전을 위한 잠재력에 관한 진술을 비롯하여, 1995년 증권민사소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act)의 세이프 하버 조항에 따라 작성된 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래 예측 진술은 2021년 8월 10일 SEC에 제출된 Form 10-K/A에 회사의 2020년 연례 보고서에 공개된 불확실성과 위험 요인을 포함하여, 시간이 지남에 따라 변하는 수많은 가정, 위험, 불확실성의 영향을 받으므로, 실제 결과는 상당히 다를 수 있습니다. 이와 같은 미래 예측 진술은 작성 날짜를 기준으로 하며, Emmaus는 법률에서 요구하는 경우를 제외하고는 이 진술을 업데이트할 의무가 없습니다.
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