이노비오와 플럼라인생명과학, 치명적인 아프리카 돼지열병 바이러스에 대한 백신 개발을 위해 동물 보건에 관한 협업 계약 체결

플리머스미팅, 펜실베니아주와 서울, 한국, 2019년 5월 15일 /PRNewswire/ -- 이노비오파마슈티컬스[Inovio Pharmaceuticals Inc. (나스닥: INO)]와 플럼라인생명과학[Plumbline Life Sciences (XKRX: 222670)]은 아프리카 돼지열병(ASF) 바이러스에 대한 새로운 동물 보건 백신을 공동 개발하기 위해 협업한다고 오늘 발표했다. 동 백신은 이노비오의 신콘(SynCon^®) 기술을 활용하여 개발되고 셀렉트라(CELLECTRA^®) 효능 구현 기기를 통해 주입된다. 한국에 기반을 두고 있는 플럼라인이 ASF 백신 개발과 상용화에 필요한 모든 자금을 부담한다. 이노비오와 플럼라인은 이미 동물 보건 분야에서 라이선스 파트너십을 체결했으며 이노비오는 현재 플럼라인의 주식 약 15%를 소유하고 있다. 이노비오는 본 계약의 일환으로 소동물 모델에서 ASF 백신을 개발하고 테스트할 계획이다. 플럼라인은 돼지를 대상으로 하는 모델 등 대동물 모델에서 동 백신을 추가적으로 테스트하며 동 백신의 상용화를 위한 개발을 계속할 계획이다. 재무적인 내용은 공개되지 않았다.

아프리카 돼지열병(ASF)은 가축 돼지와 야생 돼지가 걸리는 고전염 출혈성 바이러스 질병으로 심각한 경제 및 생산 손실을 가져온다. 현재 승인된 ASF 백신은 없으며 최근 아시아에서 일어난 발병 사태로 인해 중국, 베트남과 한국 등 많은 아시아 국가들의 농촌 경제가 엄청나게 위협받고 있다.  

이노비오의 최고과학책임자 로랑 위모 박사는 "이 치명적인 돼지 바이러스를 퇴치하는 백신 개발을 위해 이노비오의 핵 합성 플랫폼을 적용하게 되어 무척 기쁘다"면서 "이노비오는 새롭게 유행하는 전염병 백신을 개발한 실적을 보유하고 있으며, ASF 백신을 계속 테스트하고 상용화하기 위해 플럼라인과 협력하게 되어 기쁘다"라고 말했다.

앤토니 K. 김 플럼라인 사장 겸 CEO는 "플럼라인은 이노비오와 협업하여 동물의 건강과 농업 식량 공급을 엄청나게 위협하는 이 질병의 퇴치를 위한 백신을 개발하게 되어 무척 기쁘다"면서 "플럼라인은 돼지 치료제인 라이프타이드(LifeTide^®)SW5를 이미 호주, 뉴질랜드와 한국에서 승인을 받은 탁월함을 통해 동물 건강을 위한 DNA 기반 치료제를 상용화한 입증된 실적을 보유하고 있다. 우리는 우리의 모든 자원을 쏟아 ASF 백신을 가능한 빠르게 상용화할 것"이라고 말했다.

현재 중국에서 공식적인 추산으로 100만 마리의 돼지들이 이미 살처분되었지만 도축 데이터에 의하면 2019년 중국이 기르고 있는 4억4천만 마리 이상의 돼지 중에서 이보다 100배 많은 돼지들이 도살되었을 수도 있음을 시사한다. 미국 농무부는 지난 4월 중국에서 1억3천400만 마리의 돼지 수 감소를 예측했는데 이는 미국 전체의 연간 돼지 도축 수와 같은 것으로서 미국 농무부가 1970년대 중반부터 중국의 돼지 수를 계수한 이후 가장 큰 감소폭이었다.

아프리카 토착 병균인 ASF 바이러스는 가축 돼지와 야생 돼지 그리고 이 병을 옮기는 참진드기 종에만 감염된다. 이 병은 10년 전에 아프리카에서 발생했으며 유럽의 가축 돼지와 야생 돼지들에서도 발견돼왔다. 2007년 이 바이러스 질병은 조지아공화국에서 발생했으며 코카서스 지역으로 확산되었고 이윽고 2018년 8월 중국에까지 퍼졌으며 올해 1월에는 몽골 그리고 2월에는 베트남에서 발생했다. 일본에서는 3월 말에 첫 ASF 감염 사례가 포착되었다. 아시아에 확산되고 있는 아프리카 돼지열병의 변종은 치사율이 높으며 사람에게 발병하는지 여부는 알려지지 않았지만 사람이 걸리는 에볼라를 연상시키는 이 출혈성 질병에 감염된 사실상 모든 돼지는 죽게 된다.

플럼라인생명과학

동물 바이오제약 회사 플럼라인생명과학은 반려 동물에 집중하고 있다. 동사는 동물이 생물체로서 태생적으로 갖고 있는 면역 능력을 최적화하는 전기천공법에 의한 플라스미드 기반 디옥시리보핵산(DNA) 전달 및 발현 기술을 사용하여 동물들을 위한 DNA 기반 백신과 치료제를 개발한다. 동사의 솔루션에는 자연적으로 발생하는 분자인 성장호르몬방출호르몬(GHRH)과 골격근 및 피부에 플라스미드를 전달하는 전기천공 기술이 들어있다. 동사는 개의 암/빈혈, 말의 제엽염, 고양이의 신장 부전/빈혈, 개의 신장 부전/빈혈과 돼지 GHRH 제품을 공급하고 있다. 플럼라인생명과학은 한국 서울에 소재한다.

이노비오파마슈티컬스

이노비오는 암과 감염병을 목표로 하는 핵 합성 기술의 발견, 개발과 상용화에 집중하는 혁신적인 바이오테크 회사이다. 이노비오의 독자적인 플랫폼 기술은 항원 시퀀싱 및 주입에 활용됨으로써 목표 질병에 강력한 면역 반응을 일으킨다. 동 기술은 체내에서만 작용하며 건강하며 기능이 완전한 T 세포를 지속적으로 활성화하는 것으로 밝혀졌으며 항체는 목표 암세포 및 병원균에 대항한다. 이노비오의 최첨단 임상 프로그램인 VGX-3100은 HPV가 관련된 자궁경부전암 치료를 위한 3상 시험 중이다. 또한 HPV 관련 암, 방광암과 교아종을 목표로 하는 2상 면역 종양 치료 프로그램뿐만 아니라 B형 간염, 지카, 에볼라, 메르스와 HIV 치료를 위한 플랫폼 개발 프로그램도 진행 중이다. 파트너와 협업 기관들에는 아스트라제네카, 리제네론, 로슈/제넨텍, 아폴로바이오코포레이션, 진원생명과학, 빌앤드멜린다게이츠재단, 전염병대비혁신연합, 파커암면역치료연구소, 방위고등연구계획국, 국립보건연구원, 국립알러지감염병연구소, 국립암연구소, HIV백신시험네트워크, 월터리드육군연구소, 와이스타연구소와 펜실베니아대학이 있다. 상세 정보가 필요할 경우 www.inovio.com을 방문하기 바란다.

이 언론 배포문에는 DNA 기반의 면역치료제 개발을 위한 당사 계획, 임상 시험의 착수 계획 및 실행과 동 시험에서 나오는 데이터의 활용성과 그 시점을 포함한 당사의 연구개발 프로그램에 대한 당사의 기대 등 당사 사업에 관련된 미래 예측성 언급이 들어있다. 실제의 사건과 결과는 전임상 연구, 임상 시험과 제품 개발 프로그램, 주입 매커니즘인 전기천공 기술의 안전성과 효능을 증명하거나 효과적인 DNA 백신 개발을 위해 지속 중인 연구 활동을 지원할 수 있는 자금의 확보 가능성, 신콘® 활성 면역치료 및 백신 제품 개발을 지원할 수 있는 당사의 능력, 당사가 라이선스하는 제품의 개발과 상용화 일정을 달성하고 당사에게 미래의 대금과 로열티를 지불할 수 있도록 제품을 판매할 수 있는 당사 협업사들의 능력, 당사 자본 조달 리소스의 적정성, 당사 혹은 당사 협업사들이 목표로 하는 질병을 치료할 수 있으며 당사 혹은 당사 협업사들이 개발을 희망하는 요법 혹은 치료법보다 효능이 좋거나 비용 효율성이 높은 다른 요법 혹은 치료법의 출현 혹은 출현 가능성, 제품의 생산물 책임에 관련된 문제, 특허와 관련되며 특허 혹은 특허 라이선스가 해당 기술을 타사가 사용하지 못하도록 막는 의미 있는 보호 장치를 당사에게 제공할 수 있는지 여부, 그러한 소유권이 강제되거나 방어되고 혹은 타사의 권리를 침해하거나 침해가 주장되고 혹은 소유권 무효 주장에 대항할 수 있는지 여부와 당사가 필요 자금을 조달하거나 고발, 보호 혹은 방어하는데 필요할지도 모를 기타의 중요한 리소스에 전념할 수 있는지 여부에 관련된 문제, 기업 지출 수준, 잠재적인 기업 혹은 기타 파트너들에 의한 당사 기술의 평가, 자금 시장 상황, 정부 보건 정책의 영향 그리고 2018년 12월 31일 마감 년도의 10-K 양식 당사 결산보고서에 기록된 기타의 요소, 2019년 3월 31일 마감된 분기의 10-Q 양식 분기보고서와 당사가 때때로 작성하여 증권거래위원회에 제출한 기타 자료 등이 포함된 다수 요소의 결과로서 여기에 나와 있는 예측과는 다를 수 있다. 당사가 개발중인 제품 후보가 성공적으로 개발, 제조되거나 상용화되며, 임상 시험의 최종 결과가 제품 판매에 필요한 규제 당국의 승인을 받는데 적합하거나 여기에 나와 있는 미래 예측성 정보가 정확한 것으로 증명된다는 보장은 없다. 미래 예측성 언급은 이 배포문의 시점에 한해 유효하며, 당사는 법률이 요구하는 것을 제외하고 이들 언급을 업데이트하거나 개정할 책임을 지지 않는다.