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노바백스, 세계 백신 회의 및 32회 유럽 임상 미생물학 및 감염병 학회에서 입지 확대

Novavax, Inc.
2022-04-19 21:25 335
  • 세계 백신 회의에서 코로나19 인플루엔자 복합 백신  계절성 인플루엔자 백신에 대한 새로운 데이터 발표 
  • 노바백스 코로나19 백신인 NVX-CoV2373 업데이트된 내용을 강조하기 위한 다양한 초록  프레젠테이션 제공 

메릴랜드주 게이더스버그, 2022년 4월 19일 /PRNewswire/ -- 심각한 전염병을 예방하기 위한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 데 전념하고 있는 생명공학 회사인 노바백스(Novavax, Inc., Nasdaq: NVAX)는 2022년 4월 18일~21일 워싱턴 DC에서 진행하는 세계 백신 회의(World Vaccine Congress, 이하 'WVC')에서 코로나19 인플루엔자 복합 백신 및 계절성 인플루엔자 백신 임상 시험에 대한 데이터를 처음으로 공개할 예정이다. 또한, WVC와 2022년 4월 23일~26일 포르투갈 리스본에서 진행하는 32회 유럽 임상 미생물학 및 감염병 학회(32nd European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases, 이하 'ECCMID')에서 단백질 기반 코로나19 백신 후보군인 NVX-CoV2373에 대한 최신 데이터를 발표할 예정이다. 4건의 구두 프레젠테이션을 포함하여 8건의 초록 및 프레젠테이션에서 발췌한 데이터는 WVC와 ECCMID에서 모두 발표할 예정이다.

노바백스의 연구 개발 부문 사장인 그레고리 M. 글렌(Gregory M. Glenn) 박사는 "이 두 주요 산업 컨퍼런스에서의 우리의 입지는 코로나19에 대한 지속적인 노력과 차세대 인플루엔자 백신에 대한 우리의 진보를 보여줍니다. 당사 플랫폼의 잠재력을 더욱 자세히 보여주는 이러한 업데이트를 공유할 수 있기를 기대합니다."라고 덧붙였다.

WVC 주요 노바백스 프레젠테이션: 

글렌 G(Glenn, G)

코로나19 대한 
면역력은 얼마나 지속되며 
당사 백신은
계속해서 
VoC
 효과가 있는가?

패널

2022 4 19

8:45~9:45(ET, 동부 표준시)

 D(Kim, D)

긴급 사용하의 
코로나19 백신 안전성 모니터링 
승인: 해결 과제  
교훈?

패널

2022 4 20

12:10~1:10(ET, 동부 표준시)

글렌 G(Glenn, G)

노바백스의 재조합 나노입자 단백질 
서브유닛 코로나19 백신을 
부스터샷으로 사용하는 경우에 대한 
임상 시험 업데이트

구두

세션 코로나  이후 – M4

2022 4 20

12:40~12:00(ET, 동부 표준시)

신데, V(Shinde, V)

노바백스의 나노플루*
백신  코로나19-인플루엔자 
복합 백신 개발 대한 최신 정보

구두

세션 인플루엔자  호흡 기관 – M4

2022 4 20

12:40~1:10(ET, 동부 표준시)

*나노플루는 노바백스에서 생산한 재조합 혈구응집소(hemagglutinin, HA) 단백질 나노입자 인플루엔자 백신 후보를 식별한다. 이 연구 대상 후보군은 2019년~2020년 인플루엔자 시즌 동안 통제된 3상 임상 시험에서 평가됐다.

ECCMID 주요 노바백스 프레젠테이션: 

토백, S(Toback, S)

영국의 
NVX-CoV2373
코로나19
백신의 지속적인 안전성  효능

초록 번호 04525

구두

세션 코로나 백신에 대한 최신 업데이트

2022 4 25

16:15~17:15(CET, 중부 유럽 표준시)

신데, V(Shinde, V)

백신 상동성  
항원 표류 바이러스에 대한 
항원 특이적 다작용성 CD4+ T 세포 반응의 
장기적인 
내구성:
재조합 4 
혈구응집소 사포닌 면역 증강제 
나노 입자 인플루엔자에 대한 
3
 임상 시험 결과

초록 번호 1197

구두

세션 바이러스성 호흡기 감염: 인플루엔자  RSV

2022 4 26

11:00~12:00(CET, 중부 유럽 표준시)

아녜즈, G(Áñez, G)

청소년을 대상으로 진행한 3 임상 시험(PREVENT-19)에서 
SARS-CoV-2
면역 증강제 
재조합 스파이크 단백질 
백신(NVX-CoV2373) 
안전성,
효능  효과

초록 번호 04455

포스터

세션 12g. 백신 개발, 임상 시험, 효능, 정책

2022 4 25

12:00~13:00(CET, 중부 유럽 표준시)

아녜즈, G(Áñez, G)

미국  멕시코에서 진행한 
NVX-CoV2373
백신(PREVENT-19) 
효능  안전성 
3
 임상 시험  
확인된 SARS-CoV-2 
분자 역학

초록 번호 00284

포스터

세션 12l. 바이러스 진화, 변이, 영향

2022 4 25

12:00~13:00(CET, 중부 유럽 표준시)

베이하이, H(Beyhaghi, H)

NVX-CoV2373 코로나19
백신 임상
개발 프로그램 전반에서 
보고된
임신  관련 결과

초록 번호 01705

포스터

세션 12g. 백신 개발, 임상 시험, 효능, 정책

2022 4 25

12:00~13:00(CET, 중부 유럽 표준시)

마르케세, A(Marchese, A)

'백신 접종을 주저하는 사람들' 간의 
코로나19 백신 수용도
 선호도

초록 번호 04362

포스터

세션 12g. 백신 개발, 임상 시험, 효능, 정책

2022 4 25

12:00~13:00(CET, 중부 유럽 표준시)

세계 백신 회의 워싱턴 202232회 유럽 임상 미생물학 및 감염병 학회 웹사이트에서 자세한 정보를 확인하거나 등록할 수 있다.

노바백스 소개 노바백스(나스닥: NVAX)는 심각한 전염병을 예방하는 혁신적인 백신의 발견, 개발 및 상용화를 통해 전 세계적인 건강 개선을 위해 노력하는 생명공학 기업입니다. 노바백스의 독점적인 재조합 기술 플랫폼은 유전 공학의 힘과 속도를 활용함으로써 세계의 긴급한 건강 문제를 해결할 수 있도록 설계된 고도의 면역원성 나노 입자를 효율적으로 생산합니다. 노바백스의 코로나19 백신 NVX-CoV2373은 유럽연합 집행위원회와 세계보건기구(WHO)를 포함한 여러 규제 당국의 조건부 승인을 받았습니다. 이 백신은 또한 전 세계 여러 규제 당국에서 승인 여부를 검토하고 있는 중입니다. 노바백스는 또한 코로나19 백신 외에 나노플루라고 불렀던 현재 NVX-CoV2373과 4가 인플루엔자 연구 백신 후보인 NanoFlu를 결합한 1/2상 임상 시험에서 COVID-계절성 독감 복합 백신을 평가하고 있습니다. 이 백신 후보들은 노바백스의 독점 사포닌 기반 매트릭스엠(Matrix-M™) 보조제와 함께 사용되어 면역 반응을 향상시키고 높은 수준의 중화 항체 생성을 촉진합니다.

보다 자세한 정보는 www.novavax.com를 방문하거나 링크드인에서 확인할 수 있습니다.

연락처
투자자 Erika Schultz | 240-268-2022 
ir@novavax.com

미디어 Ali Chartan | 240-720-7804 
Laura Keenan Lindsey | 202-709-7521 
media@novavax.com

로고 - https://mma.prnasia.com/media2/1506866/Novavax_High_Res_Logo.jpg?p=medium600

출처: Novavax, Inc.
관련 주식:
NASDAQ-NMS:NVAX
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