생명공학
세계 수산업 콘테스트, F3 챌린지 우승자 발표
어분(fishmeal), 어유(fish oil)를 가장 많이 소비하는 육식 동물이 업계 경쟁의 중심이 되었다. 시애틀, 2022년 10월 6일 /PRNewswire/ -- F3(Future of Fish Feed) 는 오늘 세 곳의 동물 사료 제조사인 스타 밀링(Star Milling Co), 엠파그란(Empagran), 장쑤 푸하이 바이오테크(Jiang...
Advanced Instruments, 세포주 개발 워크플로 최적화를 위한 고효율 단일 세포 시더(Seeder)인 Solentim VIPS™ 출시
VIPS PRO는 강력하고 효율적인 시딩 기술과 워크플로우 생산성 및 신뢰를 위한 단클론성의 확실한 증거를 제공한다. 매사추세츠주 노우드, 2022년 9월 29일 /PRNewswire/ -- Advanced Instruments는 오늘 매사추세츠주 보스턴에서 열린 바이오프로세스 국제 컨퍼런스에서 고효율 단일 세포 시더,Solentim VIPS PRO의 출...
미FDA, Pharming 레니올리십에 대한 NDA 우선심사 승인
-- FDA, 희귀 원발성 면역결핍증 APDS 치료제인 레니올리십에 대한 무작위 대조 및 장기 연장 데이터 기반의 NDA 제출 위한 PDUFA 목표 날짜를 2023년 3월 29일로 지정 (라이덴, 네덜란드 2022년 9월 29일 PRNewswire=연합뉴스) Pharming Group N.V.("Pharming" 또는 "회사")(유로넥스트 암스테르담: ...
GMB 및 Kamedis, 첫 공유 특허 발표
-- 허브 기반 여드름 및 피부 진정 솔루션 -- 한의학에서 사용되는 독점적인 6가지 허브 혼합 기법에 기반을 둔 솔루션으로, 임상 검증 과정을 거쳤으며, 여드름 및 기타 피부 염증 질환의 완화에 도움 돼 텔아비브, 이스라엘, 2022년 9월 29일 /PRNewswire/ -- 시너지 효과가 있는 허브 스킨케어 조합의 Botaniplex™ 개발업체인...
Excelra, Patcore, Inc.와 파트너십 체결
-- 이 파트너십으로 일본 시장에서 Excelra의 과학 제품 풋프린트가 확대될 전망 인도 하이데라바드 및 도쿄, 2022년 9월 22일 /PRNewswire/ -- Excelra가 Patcore, Inc.와 파트너십을 체결하고, 일본 고객을 위한 자사의 과학 데이터 및 분석 제품의 접근성을 높일 예정이라고 발표했다. Excelra는 세계 선도적인 데이...
Menarini와 SciClone, 독점 라이선스 계약 체결
- 항균제 내성 감염 문제 해결 위해 중국에서 Vaborem(R)의 개발 및 상용화 추진 * Vaborem(R)의 Meropenem과 Vaborbactam의 특별한 조합은 중국에서 증가하는 CRKP 감염의 유병률을 해결할 것으로 기대 * 이번 계약은 Melinta의 혁신, 자산에 대한 등록 및 마케팅 부문에서 Menarini의 지역 간 전문성,...
Angel Yeast, Bakery China 2022에서 Premium Dry Yeast 출시
-- 변화하는 세계 제빵 수요에 맞춰 개발
(상하이 2022년 9월 20일 PRNewswire=연합뉴스) 세계 선도적인 효모 제조업체 Angel Yeast[
https://en.angelyeast.com/
MagicTouch SCB, 스텐트 내 재협착 적응증 대한 IDE 승인 획득
탬파, 플로리다주, 2022년 9월 18일 /PRNewswire/ -- 미국 FDA는 스텐트 내 재협착(In-Stent Restenosis,
ISR) 적응증에 대해 MagicTouch[https://www.conceptmedical.com/product/magic-touch/
진스크립트, Best Cell & Gene Therapy Supplier Award 수상
-- 진스크립트 프로바이오, Best Biologics CMO Awards: Upstream Processing and Analytical Services 부문에서 수상 (싱가포르 2022년 9월 16일 PRNewswire=연합뉴스) 진스크립트 바이오테크(진스크립트, 증권코드: 1548.HK)와 진스크립트 프로바이오(GenScriptProBio)(진스크...
TRANSFROM 1, 환자 등록 완료
-- 약물코팅풍선 혈관성형술 메커니즘의 재정립을 위한 중요한 무작위 대조시험
버밍엄, 잉글랜드, 2022년 9월 15일 /PRNewswire/ -- Concept Medical[
https://www.conceptmedical.com/
턴 바이오, 핵산 치료법을 사용하도록 특별히 설계된 eTurna™ 전달 플랫폼 출시
독점적인 플랫폼은 여러 약리 물질, 투여 경로에 다용도로 동일한 효과 제공 캘리포니아 마운틴뷰, 2022년 9월 14일 /PRNewswire/-- 치료하기 어려운 노화 관련 질환을 치료하기 위해 새로운 mRNA 의약품을 개발하는 세포 회춘 기업 턴 바이오테크놀로지스(Turn Biotechnologies)는 오늘 핵산 치료제를 안전하고 효과적으로 전달하는...
다윈헬스 간행물, 종양 체크포인트 기반의 C2C(화합물-임상) 암 치료제 발견 파이프라인에 대한 단계별 프로토콜 보고: 종양 조절 아키텍처를 표적으로 하는 신규, 연구, FDA 승인 치료제의 정밀 기반 및 기전 기반 식별과 임상 검증을 위한 PMP(환자-모델-환자) 로드맵을 설명한다
뉴욕, 2022년 9월 14일 /PRNewswire/ -- 뉴욕에 기반을 둔 생명공학 및 암 치료제 개발 기업인 다윈헬스(DarwinHealth, Inc.,www.DarwinHealth.com)는 2022년 9월 9일에 현재의 프로토콜(Current Protocols)(Wiley Science)에서 자사의 독점적인 암 치료제 발견 및 검증 파이프라인, '...
KAZIA, 교모세포종에 대한 팍살리십 2상 연구의 최종 데이터 발표
(시드니 2022년 9월 13일 PRNewswire=연합뉴스) 종양학 중심의 약물 개발 회사인 Kazia Therapeutics Limited(나스닥: KZIA; ASX: KZA)가 2022년 9월 9~13일에 프랑스 파리에서 열리는 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, ESMO)의 연례 회의에서 새로 진단받은...
EpiVax, 바이오시밀러 제품의 면역원성 위험 평가를 위해 FDA로부터 추가 자금 확보
로드아일랜드주 프로비던스, 2022년 9월 12일 /PRNewswire/ -- EpiVax, Inc.("EpiVax")는 FDA의 약물 평가 및 연구 센터(CDER) 사무국에서 2년 동안 2백만 달러의 보조금을 받아 바이오시밀러 제품 개발을 개선하고 제품 호환성(# U01FD007760)을 평가하기 위해 숙주세포단백질(HCP)의 면역원성 위험 평가 방법을...
EADV 회의에서 새로운 연구 결과 발표
-- 비침입성 피부 면역 유전자 검사, 소아 습진 발병 예측에 일조 밀라노, 2022년 9월 7일 /PRNewswire/ -- 제31회 유럽피부과학회(European Academy of Dermatology and Venereology, EADV) 회의에서 발표된 새로운 연구에 따르면, 신생아에게서 소아 아토피 습진의 발병과 중증도를 예견할 수 있는 ...
SELUTION SLR IDE 말초질환 연구, 첫 번째 미국 환자 등록
제네바, 스위스, 2022년 8월 24일 /PRNewswire/ -- MedAlliance의 시롤리무스 방출 풍선인 SELUTION SLR(TM)을 평가하는 FDA SELUTION4BTK(무릎 아래) 임상시험에 첫 번째 미국 환자가 등록됐다. 이 이정표는 2022년 5월에 미국 임상시험용 의료기기 적용면제(Investigational Device Exem...
저명한 안과의가 턴 바이오의 안과 질환 치료제 개발을 이끌 것이다
안과 질환 치료를 위해 줄기 세포 요법을 사용하는 것으로 잘 알려져 있는 앨버트 우 박사(MD, PhD)는 턴 바이오의 안구 조직 회춘 치료제 개발에 자문을 제공할 것이다 캘리포니아주 마운틴뷰, 2022년 8월 22일 /PRNewswire/ -- 치료하기 어려운 노화 관련 질환을 치료하기 위해 새로운 mRNA 의약품을 개발하는 세포 회춘 기업 턴 바이오...
Angel Yeast, FIC 2022에서 자사의 최신 혁신 제품 및 솔루션 선보여
(광저우, 중국 2022년 8월 22일 PRNewswire=연합뉴스) 글로벌 효모 및 효모 추출물 제조 부문의 상장기업인 Angel Yeast[
https://en.angelyeast.com/
미국 FDA, 12~17세 청소년을 대상으로 재조합 방식의 노바백스 코로나19 백신 긴급 사용 승인
* 노바백스의 백신은 미국에서 승인된 최초의 단백질 기반 코로나19 백신이다 * 재조합 방식의 노바백스 코로나19 백신의 투여가 현재 가능하며, 청소년 대상 1차 접종은 CDC의 정책 권고를 받으면 시작될 수 있다 메릴랜드주 게이더스버그, 2022년 8월 22일 /PRNewswire/ -- 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 ...
Menarini 그룹의 Elacestrant MAA, EMA의 검토 승인 받아
* Elacestrant가 승인되면, 유럽연합에서 2선(2L) 및 3선(3L) ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 환자에게 사용할 수 있는 최초의 경구용 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)가 될 것 * 전체 연구 모집단과 종양에 ESR1 돌연변이가 있는 환자 모두에서 기존 표준치료(SOC) 약물요법과 비교해 Elacestrant에서 ...
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