새로운 액셀-NGS 유니크 듀얼 인덱싱 키트는 리드 미할당을 최소화함으로써 고품질의 결과물을 확보
앤아버, 미시간주, 2018년 4월 6일 /PRNewswire/ -- 스위프트바이오사이언시즈(Swift Biosciences)는 FFPE와 cfDNA 같은 샘플에서 체세포 돌연변이와 같이 발생 빈도가 낮은 변종 확인(variant calling)의 정확도를 개선하면서도 큰 스루풋의 강력한 고품질 멀티플렉스 시퀀싱을 구현하는 액셀-NGS(Accel-NGS®) 유니크 듀얼 인덱싱 키트를 출시한다고 오늘 발표했다.
멀티플렉스 시퀀싱은 임상 연구, 약품 개발 및 임상 서비스 실험실에서 흔히 사용하는 차세대 시퀀싱(NGS) 기법이다. 액셀-NGS 유니크 듀얼 인덱싱 키트는 NGS 워크플로우에 반드시 사용되어야 하는데 왜냐하면 현재 사용 중인 툴들에는 인덱스 리드 에러, 멀티플렉스 이종 교배 캡처 워크플로우와 관련된 PCR-유발 키메라 현상, 그리고 패턴 플로우 셀의 인덱스 호핑 등으로 디멀티플렉싱의 문제가 발생하기 때문이다.
스위프트의 액셀-NGS 유니크 듀얼 인덱싱 키트는 i7 및 i5의 두 포지션을 위해 96개의 듀얼 인덱스로 구성된 세트로 개발되었으며 하기와 같이 다양한 애플리케이션에 사용할 수 있는 확장성과 신뢰성이 강화된 워크플로우를 구현한다.
스위프트의 글로벌 마케팅 담당 부사장 캔디아 브라운은 "당사는 리드 미할당에 직접 대처함으로써 종양 돌연변이 대상 프로파일링과 같이 새로운 애플리케이션을 개발할 수 있는 더 정확한 솔루션을 공급하고 있다"고 말했다.
액셀-NGS 유니크 듀얼 인덱싱 키트의 핵심 사양과 특장점은 다음과 같다.
스위프트의 제품 개발 담당 부사장 로리 쿠리하라는 "스위프트의 유니크한 듀얼 인덱스들은 시퀀싱 스루풋과 멀티플렉싱 기능이 지속적으로 향상됨에 따라 발생 빈도가 낮은 변종 확인에 더 높은 신뢰도를 구현하며 데이터의 질을 유지할 수 있다"고 말했다.
이 새로운 인덱싱 키트는 모든 일루미나 플랫폼에 호환할 수 있도록 특별히 설계되었으며 현재 구매 가능하다.
스위프트바이오사이언시즈
스위프트바이오사이언시즈는 NGS 라이브러리 조제 회사이다. 미시간주 앤아버에 위치하고 있는 동사는 전체 제놈 시퀀싱, 목표 DNA 시퀀싱과 후성적 분석 등 차세대 시퀀싱에 기반을 둔 새로운 애플리케이션을 위한 최신 라이브러리 조제 솔루션을 개발하고 있다. 스위프트바이오사이언시즈 제품들은 주요 장치와 호환 가능하며 고객들이 어려운 생물 샘플 분석 작업을 더 빠르고, 쉬우며, 세밀하고, 정확하게 진행할 수 있도록 설계되었다. 스위프트바이오사이언시즈는 패시픽바이오사이언시즈(Pacific Biosciences®), 일루미나(Illumina®)와 이온토렌트(Ion Torrent™) 등 세 개의 주요 시퀀싱 플랫폼에 모두 사용할 수 있는 라이브러리 조제 솔루션을 공급하는 최초의 회사이다.
동사는 2010년 2월에 설립되었으며 제품 개발을 통해 유전농업, 제약, 학계, 바이오테크 등의 다양한 업계와 종양 연구 분야에 새로운 애플리케이션을 구현하고 있다.
상세 정보가 필요할 경우 SwiftBioSci.com을 방문하거나 트위터(@SwiftBioSci)에서 스위프트바이오사이언시즈를 팔로우하기 바란다.
