임상 실험중인 HSRx 그룹(HSRx Group)의 여드름 치료제, 발적 및 여드름 발병 강도의 빠른 감소를 목표

T투산, 애리조나주, 2015년 8월 25일 /PRNewswire/ -- 애리조나주에 본사를 둔 생약회사인 HSRx 그룹(HSRx Group)은 그들의 일반의약품(OTC) 여드름 치료제인 HSRx 2121의 임상 실험이 완료에 가까움을 발표했다. 임상 실험은 FDA를 준수하는 독립적 임상시험수탁기관(Contract Research Organization)이고 여드름 제품 실험에 상당한 경력이 있는 무어 클리니컬 리서치(Moore Clinical Research, Inc.)가 시행한다. 완전 무작위배정 위약대조인 실험은 HSRx의 여드름 치료제의 성능을 시장선도 제품 및 위약과 비교한다. 6주간의 실험은 90명의 피험자들을 대상으로 안면 여드름 완화와 발적 및 여드름의 심한 정도의 저하에 주력한다. 결과는 몇 주 내로 발표될 것이다.

HSRx 그룹의 집무 회장인 로버트 고우는 "여드름은 그로인해 고생하는 이들의 자부심에 큰 타격을 주는 질환"이라며 "여드름은 가장 일반적인 10대 인간 질환중 하나이고 최근 연구에 따르면 여드름은 그 질환을 앓고있는 10대와 젊은 성인의 80퍼센트 이상에게 거대한 장기적 심리적 영향을 끼친다"고 했다.

고우는 "현재의 국소적요법은 너무 혹독해서 상당량의 소비자들은 바라던 결과까지 달성 전에 사용을 중단한다. 의학계는 항생물질의 남용이 대체로 끔찍한 결과와 함께 항생제에 저항하는 슈퍼버그를 초래함을 알고있다. 새롭고 더 효과적인 차세대 여드름 치료는 필요하며, 본 임상실험을 통한 우리의 목표는 HSRx 여드름 치료제가 그 필요에 응함을 보여주는 것"이라고 했다.

여드름 제품의 세계 시장은 중국과 인도의 중산층 성장으로 인한 기대 확장과 함께 미화 30-40억 달러로 추정된다. HSRx의 재무담당 최고책임자인 프랭크 패리스는 "네 아이들의 부모로써, 나는 십대들과 젊은 성인들이 더 빠르게 작용하는 여드름 해결책을 원함을 안다. 그들은 보기 흉한 발적이 빨리 사라지길 원하고 여드름 발병의 강도를 낮춰줄 순한 치료제를 원한다. 우리는 HSRx 여드름 치료제가 이러한 필요들에 더 알맞게 부응할 것임을 확신한다"고 했다.

HSRx 그룹은 여러 유형의 일반 건강 질환을 위한 차세대 일반의약품 포트폴리오를 개발했다. 각각의 제품들은 독립적으로 시행하는 현 시장선도 제품과의 비교 임상 실험을 통해 우월한 치료 결과와 감소된 부작용의 제공 능력을 입증하고자 한다. 모든 HSRx 일반의약품 제품들은 제제에 천연성분을 활용한다. HSRx는 제품들을 선정된 마케팅 브랜드들에게 라이선싱 또는 합작한다.

HSRx 그룹(HSRx Group)에 관하여 

HSRx 그룹은 유행성 감기, 노인성 치매, 류마티스 관절염, 고형 종양암, 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA), 1종 당뇨, 혈관성 치매, 뇌졸중 등의 다양한 질병의 예방과 치료를 위한 차세대 복합 일반의약품과 처방약을 개발하는 생약회사다. 동사의 기술은 장기의 특허기간을 가진 독특한 제제를 만들기 위해 질병 치료 식품 화학과 선정된 복제약품을 통합한다. HSRx의 제제들은 건강관리 제공자들에게 건강관리비 지불자 및 환자 친화적인 다수 매커니즘 질환 감소요법 수단을 제공한다. 보다 상세한 정보는 해당 웹사이트(HSRxGroup.com)를 방문하면 확인할 수 있다.