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뉴욕, 2022년 6월 30일 /PRNewswire/ -- MSQ 벤처스(M.S.Q. Ventures, 이하 'MSQ')는 자사 고객인 바이오라인Rx(BioLineRx Ltd., NASDAQ/TASE: BLRX, 이하 '바이오라인Rx')가 중국 상하이에 기반을 두고 면역항암제에 주력하는 생물 제약회사 젠플릿 테라퓨틱스(GenFleet Therapeutics, Inc.)와 췌관 선암종(이하 'PDAC')에서 Motixafortide를 개발하기 위해 성공적으로 공동 개발 계약을 체결했다고 발표했다.
이 계약의 조건에 따라, 젠플릿은 중국에서 약 200명의 1차 전이성 PDAC 환자를 등록할 무작위 2b 임상시험을 설계하고 실행할 계획이다. 이 무작위 대조 연구는 현재 표준 치료인 화학요법 단독 치료와 비교하여 항PD-1 및 화학요법과 Motixafortide 병용 치료의 우수성을 평가하는 것을 목표로 한다.
바이오라인Rx의 CEO인 필립 설린(Philip Serlin)은 "이번 협력은 다루기 어려운 이 질병 치료의 지속적인 발전을 위해 강력한 지원을 제공하는 항PD-1 및 화학요법과 결합된 Motixafortide의 2a상 COMBAT/KEYNOTE-202 임상시험 연구의 매우 고무적인 결과를 기반으로 진행되었습니다. 광범위한 고형 종양 종양학 파이프라인과 고도로 숙련된 개발 팀을 보유하고 있는 당사는 젠플릿에서 엄격하게 설계한 무작위 2b상 임상시험을 진행할 수 있는 뛰어난 파트너를 찾았다고 믿습니다."라고 말했다.이어 "MSQ 팀은 국경 간 거래의 복잡성을 탐색하는 데 도움을 주었고 글로벌 시장에 대한 깊이 있는 지식을 알려줘 이 거래를 안전하게 따낼 수 있었습니다. 당사는 MSQ의 '틀에서 벗어난 사고 방식'과 거래 구조화 및 협상에 대한 전문성에 깊은 감명을 받았습니다."라고 덧붙였다.
젠플릿의 회장인 치앙 루(Qiang Lu)는 "COMBAT/KEYNOTE-202 2a상 임상시험 연구 결과는 CXCR4 억제제인 Motixafortide와 항PD-1 및 화학요법을 2차 요법으로 병용할 떄의 이점을 보여줍니다."라고 전했다. 이어 "당사는 이러한 조합이 1차 치료 환경의 환자에게도 유익할 수 있다고 믿으며, 무작위 임상시험을 통해 이를 확인하고자 합니다. 당사는 이 후기 임상 자산 개발 과정에서 바이오라인Rx와 파트너십을 맺게 된 것을 매우 기쁘게 생각하며, 이 중요한 임상시험을 가능한 한 빨리 시작할 수 있기를 기대합니다. 이 여정에서 MSQ 팀은 두 팀이 시기적절하게 결승선에 도달할 수 있도록 하는 전문성과 헌신을 보여주었습니다."라고 덧붙였다.
MSQ의 CEO인 에코 힌들 양(Echo Hindle-Yang)은 "이 협업은 각 회사의 지역 전문성을 활용하여 새로운 치료법 개발을 가속화하는 글로벌 공동 개발의 또 다른 훌륭한 예입니다. 당사는 매우 까다로운 PDAC의 치료 방법을 찾기 위해 바이오라인Rx와 젠플릿이 협력하게 되어 매우 기쁩니다. PDAC에서 Motixafortide를 개발하려는 필의 노력에 깊은 인상을 받았으며, 젠플릿의 루 박사도 이러한 노력에 함께하고 있습니다. 각 팀의 이러한 강력한 노력으로 환자들이 이러한 협력의 혜택을 받게 될 것이라고 믿습니다. 당사는 이러한 국경을 초월한 파트너십을 추진하고 향후 성공을 이룰 수 있도록 도움을 제공하게 되어 영광으로 생각합니다."라고 말했다.
MSQ 소개
MSQ 벤처스(M.S.Q. Ventures)는 뉴욕에 본사를 둔 국제 자문 기업으로, 중국 시장에 심도 있는 지식, 강력한 네트워크 및 현지 통찰력을 제공함으로써 전 세계의 헬스케어 산업을 연결합니다.
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