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몬트리올, 2019년 3월 8일 /PRNewswire/ -- 클레멘시아파마슈티컬스[Clementia Pharmaceuticals Inc. (나스닥: CMTA)]는 입센(Ipsen S.A.)이 그 지분 전체를 가지고 있는 자회사가 유통 중인 클레멘세아의 보통주 전체를 인수하겠다고 제안한 거래가 완료되면 주당 25 달러를 현금으로 선지불하고 향후 규제 당국의 승인 획득에 따라 일정액을 연지불하는 조건 즉, 동사가 미국 식품의약국(FDA)에 제출한 다중 골연골증(MO) 치료제 팔로바로텐의 신약승인신청(NDA)이 2024년 12월 31일 이전에 받아들여질 경우 조건부가격청구권(CVR) 조로 주당 6 달러를 지불하겠다고 전에 발표한 계획에 관련하여 퀘벡주 대법원의 잠정 명령을 획득했다고 발표하게 되어 기쁘게 생각한다.
이번 잠정 명령은 클레멘시아가 2019년 4월 9일 보통주 소유자들의 특별 주주총회를 소집하여 본 거래를 승인할 수 있도록 허가한 것이다. 본 거래는 특별 주주총회에 직접 참석한 주주와 위임장을 제출한 주주들의 최소 66 2/3%의 찬성 투표뿐만 아니라 본 총회에 직접 참석하거나 위임장을 제출하였으며 내부자를 제외한 클레멘시아 전체 주주의 과반수 찬성 투표가 필요하다.
클레멘시아는 주주총회 소집 통보를 받고 총회에서 투표권을 행사할 주주 명부의 폐쇄일을 2019년 3월 8일로 결정했다.
본 거래와 보통주 소유자들의 의결권 행사 절차에 관한 상세 내용은 우편으로 송달되거나 2019년 3월 13일 경 SEDAR와 EDGAR에 게재될 경영 정보 회람 문서, 송부장과 주주총회의 위임장 관련 자료 등에 나온다.
BDC캐피털과 뉴엔터프라이즈어소시에이츠가 지원 및 의결권행사 계약 체결
클레멘시아는 또한 본 거래 발표 이후 유통 중인 동사 보통주의 약 14.0%와 7.1%를 각각 갖고 있는 BDC캐피털(BDC Capital Inc.)과 뉴엔터프라이즈어소시에이츠15(New Enterprise Associates 15, L.P.)와 본 거래를 승인하는 특별 결의를 찬성하는 쪽으로 자신들의 보통주 의결권을 행사하겠다고 동의한 지원 및 의결권행사 계약을 체결했다. 오비메드프라이빗인베스트먼츠IV(OrbiMed Private Investments IV, LP) 및 클레멘시아의 이사들과 특정 직원들이 체결하였으며 전에 발표된 지원 및 의결권행사 계약을 고려하면 유통 중인 클레멘시아 보통주의 약 51.7%를 갖고 있는 주주들이 이제 본 거래 찬성에 자신들의 보통주 의결권을 행사하겠다고 합의한 셈이다.
클레멘시아파마슈티컬스
클레멘시아는 극도로 희귀한 뼈 장애 및 고도의 치료가 필요한 기타 질환을 앓고 있는 사람들을 위한 혁신적 치료제를 개발하는 임상 단계 회사이다. 클레멘시아는 자신의 대표 제품 후보로서 진행성 골화성 섬유이형성증(FOP) 치료를 위한 새로운 RARγ 작용제 팔로바로텐의 승인을 획득하기 위해 2019년 하반기에 NDA를 제출할 준비 중에 있다. 현재 진행되고 있는 3상 MOVE 시험에서는 FOP 치료를 위한 시험용 팔로바로텐의 추가 투약 요법을 평가하고 있다. 팔로바로텐은 또한 유전성다발외골증(MHE)으로도 불리는 MO의 치료를 위한 2상 시험인 MO-페드 시험을 하고 있다. 클레멘시아는 그 외에도 안구건조증 치료 잠재력이 있는 눈물 형상 팔로바로텐의 1상 시험을 시작했으며 RARγ 치료로 효과를 볼 가능성이 있는 기타 질환에 대해 조사 중이다. 상세 정보가 필요할 경우 www.clementiapharma.com을 방문하고 트위터 @ClementiaPharma에서 우리와 연락하기 바란다.
미래 예측성 언급
본 언론 배포문에는 해당 증권 관련 법률에서 정의되었으며 본 거래의 일정과 종료 시점, FDA에 팔로바로텐 관련 자료를 제출할 일정 계획 및 클레멘시아에 대한 거래 제안의 영향 그리고 거래 이후 클레멘시아 운영 상태 등에 관한 "미래 예측성 언급"이 포함될 수 있다. 본 언론 배포문에 포함된 각 미래 예측성 언급에는 알려져 있거나 알려져 있지 않은 리스크 및 불확실한 내용과 과거의 사실 및 동 언급이 명시하거나 암시하는 것과는 상당히 다른 실제 결과를 야기할 수 있는 기타의 알려져 있지 않은 요소들이 들어 있다. 독자들은 그러한 리스크와 불확실성을 명시적으로 표현한 언급 외에 "믿는다", "믿음", "기대한다", "의도한다", "예상한다", "할 것이다" 혹은 "계획한다"와 같은 어휘가 붙은 언급들은 미래 예측성 언급으로 간주하여야만 한다. 동 리스크와 불확실성에는 다른 것들도 포함하여 본 거래 종료 조건이 충족되지 않을 리스크, 본 거래에 필요한 주주, 법원과 해당 규제 당국의 승인이 이루어 지지 않거나 예상치 못한 조건이 달려 승인될 리스크, MO 치료를 위한 팔로바로텐 제품 후보에 대한 FDA 승인 결과, NDA를 제출하기 위해 완료해야 할 연구를 제 시간 내에 성공적으로 완료할 수 있는 클레멘시아의 능력, 매출과 수익을 창출할 수 있는 클레멘시아의 능력, 동사가 팔로바로텐에 크게 의존하는 것에 대한 리스크, 동사의 유일한 현 제품 후보라는 사실, 효능과 안전성의 구현 등 팔로바로텐과 미래 제품 후보 개발에 관련된 리스크, 제3의 소유자로부터 라이선스를 획득하고 유지할 능력 등 라이선스 지적소유권에 대한 클레멘시아의 의존뿐만 아니라 SEC와 퀘벡주 금융시장기구(Autorité des Marchés Financiers)에 공식 제출하여 밝힌 클레멘시아의 리스크 등이 포함된다. 클레멘시아는 투자자들에게 그들 증권에 대한 투자 결정 시 본 언론 배포문에 나와 있는 미래 예측성 언급에 의존하지 말라고 주의를 준다. 투자자들이 이들 혹은 기타 리스크와 불확실성에 알고 싶을 경우 www.sec.gov 혹은 www.sedar.com에서 입수할 수 있는 SEC 제출 자료 혹은 SEDAR 자료를 읽어 볼 것을 권한다. 본 언론 배포문에 있는 미래 예측성 언급은 본 언론 배포 일자에 한해 유효한 것이며 클레멘시아는 법률이 요구하는 것을 제외하고 새로운 정보, 미래의 사건 및 기타의 이유로써 이들 언급의 업데이트 혹은 개정을 할 의무를 지지 않는다.
추가 정보 문의처:
금융권: Joseph Walewicz, EVP, 비즈니스 및 기업 개발 담당, +1 (514) 940-1080, investors@clementiapharma.com
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