(샌디에이고 2018년 9월 26일 PRNewswire=연합뉴스) 경피적 판막 치환술에 특화된 중국 의료기기 기업 Venus Medtech (Hangzhou) Inc.가 글로벌 자문위원회(Global Advisory Board) 설립을 위해 중재적 심혈관 분야에 전문성을 갖춘 세계적으로 저명한 전문가 4명을 영입했다. 위원회 구성원은 자신의 통찰력을 통해서 구조적 심장질환을 위한 중재적 심혈관의 세계적인 혁신과 그 치료법에 대해 Venus Medtech에 기여할 예정이다. 위원회 구성원은 성의 알파벳 순으로 Ziyad M. Hijazi, Martin B. Leon, Horst Sievert, Ron Waksman이다.
위원회는 중국과 미국에 있는 Venus Medtech 사무실에 연중 수차례 소집된다. 위원회 구성원은 자신의 혁신, 기술, 임상시험 및 치료 전문성과 통찰력을 통해 Venus Medtech 제품의 전 세계적인 연구, 개발 및 상업화에 기여할 예정이다.
글로벌 자문위원회 구성원:
- Ziyad M. Hijazi 의학박사는 Sidra Medicine의 소아청소년과 과장이다. Hijazi 박사는 Sidra Heart Center의 의료책임자이기도 하다. Hijazi 박사는 소아청소년과 과장으로서 소아청소년과의 전략적 방향을 추진하고 있으며, 연구 및 교육 부문에서의 우선순위를 우수한 임상서비스 제공을 위한 프로그램과 통합하고 있다. 또한, 그는 Sidra의 의료교육 분야의 학술적 협력사인 Weill Cornell Medical College _ Qatar의 소아청소년과 과장직을 맡고 있다. Hijazi 박사는 소아 및 성인 모두에 대해 선천성 및 구조적 심장질환 치료에 전문성을 갖춘 중재적 심장병 전문의이다. 또한, 그는 선천성 및 구조적 심장질환에 대한 비수술적 치료분야의 선구자다. 그는 선천성 및 구조적 심장질환을 앓는 소아 및 성인에 대한 중재적 치료를 위한 권위 있는 회의인 PICS/AICS 회의의 이사 겸 설립자다.
- 의학박사 Martin B. Leon은 콜롬비아 대학병원(Columbia University Medical Center, CUMC) 의학교수다. 그는 심혈관 중재 치료 전문센터(Center for Interventional Vascular Therapy, CIVT)와 심장 카테터 실험실(Cardiac Catheterization Laboratories)의 책임자를 맡고 있으며, 콜롬비아 뉴욕 장로교 심장판막센터(Columbia New York Presbyterian Heart Valve Center) 집행이사회의 구성원이기도 하다. Leon 박사는 중재적 심혈관 분야를 개척하는 데 있어 도움을 준 50회 이상의 임상시험에서 책임조사관으로 역임했다. 이러한 임상시험에는 STRESS, STARS, Gamma-one, SIRIUS, ENDEAVOR, 그리고 가장 최근에는 대동맥 협착층 환자에 대한 경피적 판막치료법을 연구한 PARTNER 임상시험이 있다. Leon 박사는 1,550편의 논문에 공동 저자로 참여했으며, 1만 회 이상의 중재적 수술을 시행하고, 중재적 심혈관 기기 및 약물치료를 하위 전문분야로 확장하는 데 있어 사상적 선구자이자 혁신가로 큰 영향을 준 인물이다. Leon 박사는 세계적으로 저명한 중재적 심혈관 관련 회의인 TCT(Transcatheter Cardiovascular Therapeutics)의 책임자 겸 설립자이다.
- 의학박사 Horst Sievert는 독일 프랑크푸르트 심혈관센터(CardioVascular Center) 책임자다. 또한, 그는 프랑크푸르트 대학 내과/심장학과 부교수다. 그는 선천성, 구조적 및 판막 관련 심장 중재분야에서 선도적인 학회인 CSI의 의장을 맡고 있다.
- 의학박사 Ron Waksman는 중재적 심혈관 부문의 전문가다. Waksman 박사는 메드스타 심장연구소(MedStar Heart Institute)의 심장학과 부소장이다. 그는 심장연구소(Heart Institute)에서 심혈관 연구 및 고등교육 책임자 직을 맡고 있다. 또한, Waksman 박사는 조지타운대학교에서 의학(심장병학) 임상교수로 근무하고 있다. 그는 학술지 Cardiovascular Revascularization Medicine의 편집장을 맡고 있으며, European Heart Journal, Journal of Interventional Cardiology 등 다수의 학술지에서 편집위원을 맡고 있다. Waksman 박사는 600편 이상의 논문에서 주저자 또는 공동 저자로 참여하는 등, 상당히 많은 논문을 저술했다. 그는 100건 이상의 임상 연구에서 책임조사관으로 일했다. Waksman은 메드스타 워싱턴병원(MedStar Washington Hospital Center)에서 Cardiac Cath Laboratory 상호검토위원회 업무를 담당하고 있으며, 메드스타 심장연구소(MedStar Heart Institute) 이사회의 임원이다.
Venus Medtech CEO 겸 공동설립자 Eric Zi는 "글로벌 자문위원회는 중재적 심혈관과 구조적 심장질환 치료에 관해 비할 데 없는 최고 수준의 팀"이라며, "이 분야에 대한 이들의 통찰력은 자사의 혁신과 제품의 세계화에 소중한 공헌이 될 것"이라고 말했다.
TCT 의장 Martin B. Leon 의학박사는 "Venus Medtech의 글로벌 자문위원회의 구성원이 된 것을 진심으로 기쁘게 생각한다"라며 "Venus Medtech는 대동맥과 폐동맥 모두에 있어 Venus 판막시스템을 통해 진보하고 있다"라고 말했다. 이어 "이는 중국에서 중증 심장판막 질환 환자를 관리하는 데 대단한 발전을 상징하는 것"이라면서 "중국이 이제 경피적 판막 치환술 부문에서 세계적인 수준에 진입했으며, Venus Medtech이 이러한 진입을 견인하고 있다는 점을 대단히 흥미롭게 생각한다"라고 말했다.
Venus Medtech 소개
Venus Medtech (Hangzhou) Inc.는 2009년 설립됐으며, 항저우 국가첨단기술산업개발지구(빈장)에 있다. 회사는 심혈관 질환에 대해 최소한의 수술을 통한 치료의 개발과 상업화를 위해 노력하고 있다. Venus Medtech는 중국에서 선도적인 심혈관 개발업체이며, 회사의 경피적 대동맥 판막인 VenusA-Valve는 중국 식품의약품관리총국(Chinese Food and Drug Administration, CFDA)이 승인한 최초의 경피적 심혈관 체계다. 이는 중국에서 경피적 대동맥 판막 치환술 부문의 새로운 시대를 열었다. 또한, Venus Medtech는 세계적인 연구를 수행하는 최초의 중국 출신 판막 생산기업이다. 2016년 9월에는 경피적 폐동맥판인 Venus P-Valve의 유럽연합(CE) 임상연구를 착수했으며, 이는 올해 안에 완료될 예정이다. VenusP-Valve는 내년 미국 FDA에서 임상 연구에 착수할 것으로 예상된다. '혁신이 미래를 선도한다'는 기치 아래, Venus Medtech는 구조적 심장질환 의료기기에 대한 연구개발과 관련 시장에 집중할 예정이며, 중국의 혁신을 가속화 하고, 전 세계가 혜택을 받을 수 있도록 노력한다.
추가 정보: www.venusmedtech.com.
