보스턴, 상하이, 룩셈부르크, 2015년 9월 15일 /PRNewswire/ -- 유전자검사 접근 용이성 개선의 선구자인 베리타스 제네틱스(Veritas Genetics)는 중국의 항저우 경제 개발구(Hangzhou Economic & Technological Development Area, HEDA)에 연구 개발 센터를 설립하고 중국 기반의 리더쉽 팀을 확장하고있다. 연구 개발 센터는 아시아 인구 특유의 유전자적 요구에 부응할 제품 개발에 전념할 것이다.
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리더쉽 팀은 암젠(Amgen)과 파이저(Pfizer)에서 15년 이상의 아시아 전략 및 제품 출시의 경험이 있는 간부인 상무이사 조나단 Y. 짜오 박사(Jonathan Y. Zhao, Ph.D.), 국제 임상 및 규제 업무부 부사장인 레이 리 박사(Lei Li, MD, Ph.D.), 그리고 중국 연구 개발부 부사장인 민 왕 박사(Min Wang, Ph.D.)가 이끈다.
리 박사는 "우리는 아시아 인구에게 흔한 특유 유전적 변형체를 다루는 제품 개발에 몰두한다"며 "베리타스 제네틱스 기술의 아시아 도입을 위해 전념한다"고 했다. 리 박사는 근래에 보스턴에 위치한 노바티스(Novartis)사의 임상 유전학 실험실을 지휘했고, 과거에 파이저에서 비슷한 역할을 맡았던 바 있다.
예를들어 알파 지중해빈혈은 특정 지역에서 많게는 14%에 달하는 인구가 질병 변형체에 감염되어있을 만큼 세계 다른 인구에 비해 아시아 인구에서 훨씬 더 일반적인 유전적 혈액장애다.1 이 혈액장애는 혈색소 감소가 특징이며 자궁내 태아사망 및 산후 태아사망에 이를 수 있다.2
베리타스 제네틱스의 급성장중인 중국 연구 개발 팀을 이끌기 위해 베일러 의과대학(Baylor College of Medicine)의 휴먼 게놈 시퀀싱 센터(Human Genome Sequencing Center)를 떠난 왕 박사는 "우리는 그러한 특유 유전자적 요구에 부응하고자 중국과 아시아의 기관들과 협력을 시작했다"고 덧붙였다.
벤처 후원자인 릴리 아시아 벤처스(Lilly Asia Ventures)를 포함하여 중국과 깊은 유대관계에 있는 베리타스 제네틱스는 유전학적 스크리닝 제품을 세계적으로 접근 가능케 하여 질병 예방 하고자 하는 회사 사훈을 수행하고 있다. 이는 비용 감당과 접근 용이가 질병 예방과 조기 발견 기회에 주요 장애물로 작용하는 취약 인구에게 특히 중요하다.
1 David H.K. Chui and John S. Waye. "Hydrops Fetalis Caused by a-Thalassemia: An Emerging Health Care Problem." The Journal of The American Society of Hematology, April 1, 1998, Vol 91, No 7. Link
2 Divya-Devi Joshi, MD, FAAP, H. James Nickerson, MD, and Michael J. McManus, MD. "Hydrops Fetalis Caused by Homozygous α-Thalassemia and Rh Antigen Alloimmunization." Clin Med Res. 2004 Nov; 2(4): 228–232. Link
