레드먼드, 워싱턴주, 2015년 7월 29일 /PRNewswire/ -- 독일 당뇨센터(A German Diabetes Center)는 임상실험을 실시, 뉴트라세틱스(Nutraceutix)의 루테리(L. reuteri) 활생균을 매일 섭취할 경우 인체 소화관 미생물군을 강화시키며 인슐린 분비를 증가시키는 단백 인자의 소화관 생산도 조절한다는 사실을 증명했다. 위 실험은 살아있는 활생균이 장관까지 도달하는 동안 위산으로 인한 손상으로부터 보호하도록 특허받은 바이오트랙트(BIO-tract®) 인도 기술을 통해 매일 정제된 뉴트라세틱스의 루테리 균주(ATCC strain SD-5865)를 투여했다.
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해당 무작위적 이중 맹검의 플라시보 통제 실험은 인크레틴 영향을 측정하기 위해 인슐린, C-펩티드, 프로글루카곤 유도 펩티드의 분비와 포도당 자극 비당뇨성 참가자의 췌장 베타 세포 기능을 비교했다. 참가자들은 4주에 걸쳐 루테리 정제나 플라시보 정제를 매일 복용했다. 루테리제를 복용한 이들은 플라시보제를 복용한 이들에 비해 포도당 자극 인슐린 분비가 49% 증가했고, C-펩티드 분비는 55%, GLP-1 방출은 76%, GLP-2 방출은 43%가 증가했으며, 베타 세포 기능의 변화를 보였다. 미국당뇨병협회(American Diabetes Association)가 참석한 관련 발표회에서 실험의 선임 연구원은 "활생균 치료는 포도당 과민증이나 현성 제2형 당뇨병의 치료에 이로울수 있는 인크레틴 매개성 베타 세포 기능을 개선할 수 있다"고 했다.
실험 참가자들의 상세한 소화관 미생물군 조성 분석은 실험 전과 후에 실시되었다. 실험 후, 루테리 바이오트랙트 정제를 복용한 모든 이들의 대변 시료에서 루테리가 검출 된 반면, 위약군 검사자들에게서는 검출되지 않았다. 역효과를 보고한 참가자는 없었다.
실험 기사는 2015년 6월에 보조 정보와 함께 미국당뇨병협회 당뇨병 치료 (American Diabetes Association® (ADA) Diabetes Care®) 웹사이트에 온라인 게재되었다(doi: 10.2337/dc14-2690). 참조된 프레젠테이션은 2012년 6월, 필라델피아, 펜실베이니아주에서 열린 제72회 미국 당뇨병 학회 학술 회의(Scientific Sessions of the ADA)에서 제작되었다. 프레젠테이션의 웹캐스트는 해당 웹사이트(professional.diabetes.org)를 방문하면 확인할 수 있다.
뉴트라세틱스는 활생균을 혼합 산제, 일반 및 고급 캡슐과 정제 형태로써 계약 생산하는 GMP 인증 업체이다. 뉴트라세틱스의 바이오트랙트 기술은 미국특허 등록번호 8,540,980번과 8,007,777번, 그리고 30개 이상의 국제 특허로써 보호받는다.
면책공고: 바이오트랙트는 뉴트라세틱스의 등록 상표이다. 뉴트라세틱스는 미국당뇨병협회와 연계되어있지 않다. 미국당뇨병협회(American Diabetes Association®)와 당뇨병 치료(Diabetes Care®)는 각각의 소유자들에 의해 보유된 상표들이다. 상표들의 사용은 그와의 제휴나 보증을 의미하지 않는다.
