라스베가스, 2014년 11월 7일 /PRNewswire/ -- 카디오배스큘러 바이오세라퓨틱스(CardioVascular BioTherapeutics 이하 "CVBT" 또는 "당사")는 지난 2014년 9월 16일 델라웨어주 부 대법관(Vice Chancellor)이 당사의 기존 이사진에서 Calvin A. Wallen III, Jon S. Ross Esq., Mickael A. Flaa, Grant Gordon, Robert (Wayne) Blackburn, James R. Richards, Robert W. Schleizer and Alfred C. Moran로 교체하는 내용의 주주 투표 최종 확인서를 승인했다고 발표했다.
최종 확인서 공지 이후 열린 새로운 CVBT 이사회 회의에서 Calvin A. Wallen III은 의장(Chairman)으로 선임되었고, Mickael A. Flaa는 회장(President) 및 최고재무책임자, Jon S. Ross Esq.는 사무총장으로 임명됐다.
Daniel C. Montano, John (Jack) Jacobs, Ernest C. Montano, Viktoriya T. Montano, Ernest Montano III, Joong Ki Baik은 CVBT의 모든 직위, 위원회, 개입에서 물러났다. 이들은 이제 CVBT를 대표해 행동할 권리가 없으며, 회사의 자산 또는 기밀 정보에 접근할 수 없고, 회사 역시 관련 제한을 시행하는데 필요한 모든 행동을 취한다.
최종 확인서의 시행 이전, 당사는 몇 년 간 과소 출자 상태였고, 13개월동안 동 상태를 유지했다. 상황은 이제 좋아졌고 새로운 이사회와 경영팀은 수년간 정지 상태에 있었던 회사를 원 위치로 돌려 놓기 위해 열심히 일하고 있다. 당분간 시간, 노력, 희생이 필요할 것으로 보이지만 이사회는 이미 경영상 다음 계획을 실행하고 있다. 해당 계획으로는 (1) 회사의 재구성 및 자본 구성 재편 (2) CVBT의 원료의약품 제작 착수 (3) 만성 당뇨 족궤양 임상 프로그램 및 CVBT의 중증 관상 동맥 심장 질환 치료와 관련한 FDA 규제 지침 명확화 (4) 기업 재 공표 등이 있다.
신규 이사회는 주주의 지지에 대해 감사를 표하며, 주주가 새로운 소식과 뉴스에 대해 갖고 있는 기대를 알고 있다. 신규 이사회는 "중요한 결과"를 보고 할 계획이지만, CVBT를 재건 하는 데는 시간이 걸릴 것으로 보이며, 아직 이행해야 할 일이 많이 남아있다.
카디오배스큘러 바이오세라퓨틱스에 대해
CVBT는 바이오약학 업체로 신체 조직 또는 기관 내 부적절한 혈류 흐름으로 야기되는 질병 치료제 후보군을 개발한다. 당사는 현재 중단 상태인 중증 관상동맥성 심장 질환(CVBT-141H) 치료 제2상 임상시험의 의뢰자이며, 말초 동맥 질환(CVBT-141C) 치료 제 1상 임상시험에 대해 FDA 승인을 받았다. 만성 당뇨 족궤양(CVBT-141B) 치료 임상 실험은 FDA 승인을 받을 계획이다.
전향적 진술`
본 보도자료는 리스크와 불확실성을 수반하는 미래예측 문장을 포함하고 있다. 실제 실적이나 결과물은 이들 진술에서 언급되거나 전망된 내용과 실질적으로 달라질 수 있다. 예컨대 새로운 연구 및 임상실험 추이, 사업 추진 계획은 미래예측 문장이다. 실제 결과에 영향을 미칠 수 있는 요소로는 CVBT 신약후보물질에 대한 FDA 승인여부, CVBT 제품에 대한 시장의 선호도, 업계의 신약개발, 미래 매출, 미래 비용, 미래 수익, 자본 접근, 현금 사용, 재무성과 등과 그 밖의 사유가 포함된다..
언론 문의:
Corey M. Flaa
CardioVascular BioTherapeutics, Inc.
cflaa@cvbt.com
