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PI와 PI Glide™는 세계 시장에서 구입가능한 최초의 REACH와 EU MDR 통과 폴리이미드 튜브 제품
오렌지버그, 사우스캐롤라이나주, 2020년 9월 2일 /PRNewswire/ -- 최고의 폴리머 솔루션 공급사이자 소재 과학 분야의 혁신 기업인 제우스인터스트리얼프로덕츠[Zeus Industrial Products, Inc. (제우스)]는 세계 시장에서 즉시 구입 가능한 최초의 REACH와 EU MDR 통과 폴리이미드(PI) 튜브 제품을 오늘 발표했다. 동사는 독립적인 실험실에서 동사의PI와 PI Glide™ 제품들의 규제 통과를 인증 받았다.
화학물질의 등록, 평가, 허가, 제한의 약자인 REACH는 원천 유해 물질의 EU 반입을 제한한다. EU는 화학 물질의 위협으로부터 인간과 환경의 건강을 보호하기 위해 이 규정을 채택했다. REACH는 모든 회사들이 EU 내에서 제조하고 판매하는 물질들에 관련된 위험성을 스스로 관리하도록 요구한다.
유럽 의료 기기 규정을 의미하는 EU MDR는 유럽에서 생산되거나 공급되는 의료 기기의 품질과 안전성에 대한 높은 표준을 보증한다. REACH가 물질 구성에 초점을 맞추고 있는 반면, 더 광범위한 제품들에 적용되는 EU MDR 규정은 의료 기기에 특정한다.
폴리이미드는 고성능 폴리머의 한 종류로서 우수한 화학, 열 그리고 기계적 특성을 가진 것으로 알려져 있다. 폴리이미드는 의료 용으로 광범위하게 사용되고 있으며 특히 혈관 및 비혈관용 카테터로 많이 쓰인다. 제우스는 사이즈, 두께, 색상과 윤활도를 맞춤으로 주문할 수 있는 다양한 폴리이미드 튜브 제품을 공급한다.
코멘트
"우리는 고객들이 규제와 관련한 부담을 지고 있다는 사실을 알고 있기에 그들이 그 문제를 극복할 수 있도록 지원할 것을 약속한다. 기업들은 규제를 통과한 PI 공급사가 없다면 아마도 다른 물질을 평가하거나 유럽에 제품을 유통시키는 계획을 유보해야만 할 것이다. 규제를 통과한 당사 폴리이미드 제품은 마음의 평안을 줄 뿐만 아니라 물질 재평가, 제품 재설계, 출시 지연을 피함으로써 수십만 달러를 절감할 수도 있을 것이다." – 밥 체이니, 제우스인터스트리얼프로덕츠, 글로벌 세일즈 및 마케팅 담당 선임부사장
"제우스는 제조 공정의 지속적인 개량과 개선을 통해 이제 REACH와 EU MDR를 통과한 폴리이미드 튜브 제품을 공급할 수 있게 되었다. 우리는 이를 할 수 있는 전세계 유일의 공급사이며 어떤 방식으로든 우리의 최종 제품을 변경하지 않고 이 규제를 통과했다. 제우스는 종합적인 실험실 검사를 통해 폴리이미드 튜브 제품의 화학적 구조와 기계적 특성이 영향을 받지 않았음을 확인했다." – 매트 알렌, 제우스인더스트리얼프로덕츠, 제품 담당 선임 매니저
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리소스
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동사와 동사 제품에 대한 상세 정보가 필요할 경우 제우스 웹사이트를 방문하거나 미국내에서는 1-800-526-3842로 톨프리 전화하거나 미국 이외의 지역에서는 +1-803-268-9500로 전화하기 바란다.
제우스인더스트리얼프로덕츠
제우스인더스트리얼프로덕츠는 미국 사우스캐롤라이나주 오렌지버그에 본사가 있다. 동사의 핵심 사업은 첨단 폴리머 소재의 개발과 정밀 압출이다. 동사는 전세계에서 1천700 명 이상의 직원을 고용하고 있으며 사우스캐롤라이나주 에이켄, 콜럼비아, 개스턴, 오렌지버그, 뉴저지주 브랜치버그, 테네시주 차타누가, 중국 광저우와 아일랜드 레터케니에 제조 및 판매 시설이 있다. 제우스의 제품과 서비스는 의료, 자동차, 항공우주, 광섬유, 에너지와 유체 관리 분야의 회사들을 대상으로 한다. 상세 정보가 필요할 경우 www.zeusinc.com을 방문하기 바란다.
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