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파이브로제네시스는 FDA 신약 승인 신청에 대비하여 전임상 데이터를 업그레이드
휴스턴, 2020년 7월 22일 /PRNewswire/ -- 파이브로제네시스(FibroGenesis)는 COVID-19와의 싸움에 동사 뉴모블래스트(PneumoBlast™) 제품의 사용을 지원하는 새로운 데이터를 오늘 발표했다. 폐의 흉터(섬유증) 치료에 많이 사용되는 블레오마이신 모델을 활용한 동사 과학자들은 뉴모블래스트™의 처방과 사용을 통해 폐섬유증이 51% 줄어들었음을 보여주었는데 이는 통계적으로 유의미한 것이었다(p < .005). 중요한 점은, 뉴모블래스트™를 COVID-19 치료를 위해 골수 유래 중간엽 줄기 세포(BMSC)와 일대일로 비교한 결과, 뉴모블래스트™의 효과가 221% 더 컸다는 사실이다. 현재 개발 중인 BMSC 치료제에 의한 흉터 조직 예방의 기전으로 믿어지는 강력 소염 단백질 인터류킨 1 수용체 길항제 생성 측면에서 뉴모블래스트™가 BMSC보다 192% 더 큰 효과를 보였는데 이 역시도 통계적으로 유의미한 것이었다(p < .005).
뉴욕-장로교/콜럼비아대학 어빙 병원의 폐이식 전문의인 로리 샤 박사는 헬스라인닷컴과의 인터뷰에서 "폐 안에 있는 구멍들은 'COVID 이후의 섬유증'으로 명명되었거나 그렇지 않다면 ARDS(급성호흡곤란증후군) 이후의 섬유증으로 알려진 조직 개체일 가능성이 크며 이는 회복이 불가능하고 기침, 숨가뿜을 호소하며 산호 호흡기가 필요하는 등 환자들의 심각한 기능 저하로 이어질 수 있다"고 말했다. COVID-19로 인한 폐섬유증은 20대와 30 대 환자들에게서 그 수가 늘어나고 있다고 보고되었다.
파이브로제네시스 최고과학책임자 톰 아이킴 박사는 "COVID-19는 폐 염증을 통해 사망에 이를 뿐만 아니라 일부 환자들에서는 흉터의 자극을 통해 영구적인 폐 손상이 생기는 새로운 임상 질환"이라면서 "당사의 세포 치료제가 급성 단계의 COVID-19 동물 실험에서 치료 효과를 보였을 뿐만 아니라 장기적인 병리 현상에도 장점을 보인다는 전망을 통해 우리 연구팀은 크게 고무되었다"고 말했다.
피트 오히론 파이브로제네시스 사장/CEO는 "과학 및 의료 커뮤니티가 COVID-19 감염병의 생물학 및 의학적 결과에 대하여 더 많은 것을 알게 됨에 따라, 파이브로제네시스는 눈에 보이지 않는 적과의 이 세계적인 전쟁을 싸우기 위해 현재 개발 중인 치료제 개발에 헌신하고 싶은 열망이 가득하다"면서 "우리는 파이프라인 내의 가능성 있는 백신들에 흥분을 감추지 못하고 있지만, 미국에 380만 명의 COVID-19 확진 환자들이 있으며 이 환자들의 장기적인 예후가 어떻게 될 지 모른다는 사실도 여전하다. 우리가 알기로는, 우리는 감염병의 초기 병리 현상을 해결하고 동 질병의 장기 예후 또한 사전적으로 대처할 수 있는 치료제를 개발 중인 유일한 세포 치료제 회사이다"라고 말했다.
파이브로제네시스
텍사스주 휴스턴에 본사가 있는 파이브로제네시스는 인체 피부아세포를 활용하여 만성병을 치료하는 혁신적인 솔루션을 개발하는 재생의학 회사이다. 현재 파이브로제네시스는 디스크 변성, 다발성 경화증, 파킨슨씨병, 만성 외상성 뇌질환, 암, 당뇨, 간부전, 심부전 등 다양한 임상 분야에서 235여건의 미국 및 국제 특허/출원을 보유하고 있다. 전적으로 엔젤 투자자들의 자금으로 운영되는 파이브로제네시스는 세포 치료제 분야에서 의학적 발전을 이끌어 가는 대표적인 차세대 기업이다.
www.Fibro-Genesis.com을 방문하기 바란다.
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