(난징, 중국 2020년 2월 10일 PRNewswire=연합뉴스) 이달 4일 4:46 a.m., 공안 요원의 호위 하에 충칭동물과학원(Chongqing Academy of Animal Sciences)과 Chongqing CAMAB Biotech Ltd.는 충칭 룽창구에서 신종코로나바이러스(2019 nCoV) 항원으로 면역이 된 100% 인간 항체를 위한 유전자 이식 생쥐 8마리를 난징으로 수송했다. 이들 '항-2019 nCoV' 생쥐는 2019 nCoV 폐렴에 대한 긴급 항체 의약품 검사용으로 GenScript 바이오개발사업부(GenScript ProBio)에 공급됐다.
GenScript ProBio는 12시간 만에 바이러스 단백질을 파악하고, 바이러스가 세포 수용체와 결합하는 것을 잠재적으로 방지하는 구체적인 항체를 감별하는 데 성공했다. GenScript ProBio는 24시간도 되지 않아 Beacon 단일 세포 플랫폼을 이용해 면역 생쥐 처리, 면역 세포 고립과 강화, 단일 세포 분류, 온-칩 결합 및 차단 검사를 완료했다. 이는 전통적인 융합 세포 항체 검사로는 통상 3개월 정도 걸리는 작업이다. 본 기술은 항-2019 nCoV 항체 검사의 돌파구를 마련하는 데 일조하고 있다. GenScript는 항체 발견 서비스에서 세계 굴지의 디지털 Beacon 플랫폼을 적용한 중국 최초의 CDMO다.
1월 23일 신종 코로나바이러스가 급속하게 확산되기 전부터, GenScript ProBio 책임자는 충칭동물과학원 및 Chongqing CAMAB Biotech Ltd.와 함께 긴급 2019 nCoV 검사 프로젝트를 위한 협력을 시작했다. 이 프로젝트팀은 항원 면역부터 항-2019 nCoV 항체 특성까지 세부적인 프로토콜을 논의했다. 이와 같은 긴급 항체 의약품 프로젝트에서는 신속한 항체 생산이 핵심이다. 이를 위해서는 검사, 시퀀싱 및 벡터 합성이 원활하게 통합돼야 하고, 2019 nCoV 확산을 막기 위한 추가적인 개발이 필요하다. GenScript ProBio Beacon 단일 세포 플랫폼 검사와 결합된 최적의 신속한 면역 솔루션이 마침내 개발됐고, 여러 가지 대안이 확보됐다.
GenScript ProBio의 CEO인 Dr. Brian Min은 "자사의 사명은 혁신과 협력을 통해 의약품 개발을 가속화 하는 것"이라며 "고객과 부지런하게 협력한다면 이 바이러스를 퇴치할 수 있을 것으로 확신한다"라고 말했다.
프로젝트팀은 성공적인 항체 시퀀싱 검사 후에 이들 항체 유전자의 발현 작업을 진행하고, 발현된 항체에 대한 추가적인 바이러스 차단과 중성화 테스트를 진행할 예정이다. 이 긴급 항체는 확인 작업 후에 GenScript ProBio에서 대량으로 생산돼 2019 nCoV 퇴치에 사용될 전망이다.
GenScript ProBio 소개:
GenScript ProBio는 세계 굴지의 생명공학 기업인 GenScript의 CDMO 자회사로서, 원스톱 생물약제 연구개발 플랫폼을 제공한다. GenScript ProBio의 원스톱 항체 의약품 개발 솔루션은 항체 의약품 발견(융합 세포, 세균 분해 바이러스 표시, 완전한 인간 및 2중 항체 기술), 항체 공학(항체 인간화, 약 성분의 평가와 최적화 및 친화성 성숙) 및 기타 서비스를 포함한다. GenScript ProBio의 종합적인 세포 치료 솔루션은 임상 표본과 상업적 생산은 물론 IND 준비도 포함한다. 공정 개발 관리로 규제 준수를 보장하고, 데이터 무결성으로 추적성을 보장하며, 모든 테스트 편차를 엄격하게 조사하고 기록한다. GenScript ProBio는 "고객 이익을 위해 동급 최고의 품질과 서비스를 제공한다"는 원칙에 따라 개발부터 임상적인 사용까지 생물약제 시간표를 단축시키도록 고객을 지원하고, 연구개발 비용을 크게 절감하며, 약품 상업화를 가속화하고, 건강한 미래를 만든다. 한편으로, 메이드 인 차이나 2025 계획에 따라 제약 산업의 발전에 일조하는 데 전념하고 있다.
