디코드제네틱스: 임신 손실 위험을 증가시키는 서열 변이체
레이캬비크, 아이슬란드, 2024년 1월 29일 /PRNewswire/ -- 암젠의 자회사 디코드제네틱스(deCODE genetics)의 과학자들과 아이슬란드, 덴마크, 미국의 협업자들은 오늘네이처 스트럭쳐 & 몰레큘러 바이올로지 지에 "시냅토네말 복합 단백질 SYCE2 내 변이체가 재조합에 대한 영향을 통해 임신 손실과 연관된다"라는 제목의 연구 논문...
2024-01-29 18:00
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deCODE Genetics, 새로운 연구 결과 발표
-- FLT3에 있는 기능 변이형 손실, 자가면역 갑상샘 질환과 다른 자가면역 질환의 위험을 크게 높여 -- 유전체학, 전사체학 및 단백질 유전 정보학의 결합으로 자가면역 갑상샘 질환, 다른 자가면역 질환 및 AML에 대한 결과를 제공 레이캬비크, 아이슬란드, 2020년 6월 24일 /PRNewswire/ -- 24일, Amgen의 자회사 deCODE...
2020-06-24 23:00
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