RSV는 영아와 어린아이들에게 세기관지염, 폐렴 등 하기도 감염(LRTI)을 포함한 심각한 호흡기 질환을 유발할 수 있는 흔한 바이러스다. RSV는 전 세계적으로 영아 입원의 주요 원인으로, 생애 초기 감염은 반복적인 천명이나 천식, 반복 입원, 폐 건강 악화 등 잠재적인 장기적 영향과 연관되어 있다.

영국에서는 2024년 9월 1일 국가 산모 RSV 예방 접종 프로그램이 도입되어 임신 28주 이상의 임산부에게 2가 프리퓨전 F 백신(Bivalent Prefusion F vaccine)을 제공하고 있다.

RSV 관련 하기도 감염으로 인한 영아 입원에 미치는 영향을 평가하기 위해 영국 보건안전청(UK Health Security Agency, UKHSA) 연구진은 NHS 산부인과 기록, 예방 접종 데이터, 병원 및 실험실 데이터 등 연계된 국가 데이터 세트를 활용한 후향적 코호트 연구를 수행했다. 분석에는 2024년 9월 2일부터 2025년 3월 24일 사이에 태어난 28만 9399명의 영아가 포함되어 있으며, 이는 해당 기간 영국 출생아의 약 90%에 해당한다.

연구 대상 전체에서 4594건의 RSV 관련 입원이 기록되었다. 미접종 산모에게서 태어난 영아는 전체 코호트의 55%를 차지했지만, 입원 건수의 87.2%를 차지했다.

반면 출생 최소 14일 전에 접종을 받은 산모의 영아는 입원 위험이 현저히 낮았으며, 미접종 그룹 대비 백신 효과는 81.3%로 추정되었다.

주저자이자 UKHSA 역학자인 맷 윌슨(Matt Wilson)은 "영아 입원에 대한 이 백신의 영향을 조사한 현재까지 최대 규모의 연구로서, 이 연구 결과는 백신이 어린 영아의 중증 질환에 대해 상당한 보호 효과를 제공한다는 강력한 증거를 제시한다. 접종과 출생 사이의 간격이 길어질수록 효과가 증가해 분만 최소 4주 전에 접종할 경우 약 85%에 근접하는 등, 접종 시기와 보호 효과 사이에 명확한 상관관계를 발견했다"고 말했다.

이 연구는 조산아에 대한 결과도 조사했다. 접종과 출생 사이에 최소 14일의 간격을 두었을 때 조산아에게서의 백신 효과는 69.4%로 추정되었다.

윌슨은 "이 연구 결과는 심각한 RSV 감염에 가장 취약한 집단 중 하나인 조산아에게 특히 중요하다. 예방 접종과 출생 사이에 충분한 시간이 확보된 경우 이 영아들에서 양호한 수준의 보호 효과를 확인했다"고 덧붙였다.

스파턴버그, 사우스캐롤라이나, 2026년 4월 17일 /PRNewswire/ -- 밀리켄 앤드 컴퍼니(Milliken & Company)가 2025 지속가능성 보고서(2025 Sustainability Report)를 발표하며 인재, 환경, 기업 윤리 전반에 걸친 성과를 공개했다. 이번 보고서는 회사의 8년 연속 지속가능성에 관한 것이다.

Milliken released its 2025 Sustainability Report, detailing progress across people, planet, and business conduct, marking the company’s eighth consecutive year of sustainability reporting.

2025년 밀리켄은 임직원 안전 성과에서 지속적인 개선을 달성했으며, 안전 중대성 지표는 전년 대비 39% 감소했고 업무 관련 부상으로 인한 결근 일수 역시 39% 줄어들었다. 안전 관리 시스템과 임직원 참여에 대한 지속적인 투자가 성과를 거뒀다는 의미다.

혁신 또한 회사의 지속가능성 전략에서 핵심적인 역할을 이어갔다. 소방관 보호를 위한 비 PFAS 섬유 개발과 바닥재 재사용 이니셔티브 등에서 진전을 이뤘다.

할시 쿡(Halsey Cook) 밀리켄 사장 겸 CEO는 "지속가능성은 밀리켄의 핵심 가치이며, 2025년에도 전 세계 팀들이 이러한 약속을 실질적인 행동으로 이어갔다"며 "당사는 안전 개선부터 책임 있는 혁신 추진에 이르기까지 다음 세대를 위한 긍정적인 영향을 창출하면서 더욱 강하고 회복력 있는 기업을 구축하는 데 집중하고 있다"고 밝혔다.

보고서에는 또 과학 기반 목표 이니셔티브(Science Based Targets initiative, SBTi)가 검증한 온실가스 배출 감축 목표에 대한 성과도 공개됐다. 밀리켄은 2018년을 기준으로 범위 1, 범위 2 온실가스 절대 배출량을 47% 감축했으며, 공급업체 참여 확대, 제품 단위 데이터 개선, 순환경제 이니셔티브 등을 통해 범위 3 배출량 감축 노력도 지속했다. 회사는 최근 몇 년간 석탄 사용 중단, 에너지 효율 개선, 재생에너지 전력 도입 등에 3500만 달러가 넘는 금액을 투자했다. 또 디지털 도구를 활용한 전 과정 평가(LCA)를 확대해 고객이 데이터 기반의 제품 의사결정을 더 정확하게 내릴 수 있도록 지원했다. 2025 지속가능성 보고서에는 독립적으로 검증된 온실가스 배출 데이터와 기후 관련 재무정보공개 태스크포스(Task Force on Climate Related Financial Disclosures, TCFD)에 부합하는 공시도 수록돼 있다.

카셀 나이트(Kasel Knight) 밀리켄 수석부사장 겸 최고법률책임자 겸 지속가능성 총괄은 "강력한 거버넌스와 신뢰할 수 있는 데이터는 지속가능성 약속을 실제 성과로 전환하는 데 필수적"이라며 "이번 보고서에는 투명성 확보, 리스크 관리, 지속적인 개선을 위한 규율, 시스템, 책임성을 바탕으로 하는 밀리켄의 지속적인 노력이 투영돼 있다"고 말했다.

책임 있는 기업 운영과 강력한 거버넌스를 향한 밀리켄의 노력은 외부 기관으로부터도 꾸준히 인정받고 있다. 2025년 회사는 에코바디스(EcoVadis) 골드 등급을 4년 연속 획득했으며 세계에서 가장 윤리적인 기업®(World's Most Ethical Companies®)에 19년 연속 선정됐다.

전체 보고서와 추가 공시는 milliken.com에서 확인할 수 있다.

밀리켄 소개
밀리켄은 소재 과학을 기반으로 미래 혁신을 오늘 실현하는 기업이다. 섬유, 바닥재, 특수 화학, 헬스케어 솔루션 등 혁신적인 포트폴리오는 milliken.com, 페이스북, 인스타그램, 링크드인에서 확인할 수 있다.

사진 - https://mma.prnasia.com/media2/2958390/Milliken__Company__Milliken_released_its_2025_Sustainability_Report_detailing_progress_across.jpg?p=medium600
로고 - https://mma.prnasia.com/media2/2254813/Milliken_and_Company_Logo.jpg?p=medium600

• 자이언트 병풀에서 발굴한 신규 핵심 물질, 극소량 처방으로도 항염•항산화•피부 개선 효과 입증
• 국내 유수 대학과의 공동연구를 통해 차세대 고기능성 화장품 소재로서의 가능성 확인
• 글로벌 연구진의 생체모사 '장기 칩(Organ-on-a-chip)' 모델 적용해 피부 재생 및 모발 성장 효능 정밀 검증

서울, 한국, 2026년 4월 16일 /PRNewswire/ -- ㈜리만코리아(대표 황영수, 강영재)의 모회사 ㈜에스크컴퍼니(대표 안중현)가 자이언트 병풀™에서 추출한 아랄리아디올(Araliadiol)의 기능성과 효능을 검증하기 위해 하버드 존 A. 폴슨 공과대학의 미트라고트리 연구실(Mitragotri Laboratory)과 연구 계약을 체결했다.

아랄리아디올은 리만코리아의 헤리티지 원료인 자이언트 병풀™에서 에스크컴퍼니의 독자 분리 및 정제 기술을 통해 규명된 신규 활성 물질이다. 이 성분은 극소량으로도 항염 효과, 활성 산소 감소를 통한 항산화 작용, 전반적인 피부 개선 등 다양한 생물학적 효능이 입증되었다.

에스크컴퍼니는 그동안 효능 검증을 위해 국내 주요 연구 기관들과 협력 연구 네트워크를 구축해 왔다. 성균관대학교 및 건국대학교와의 공동 연구를 통해 작용 기전을 규명하고 세포 보호 효과 및 차별화된 효능을 확인했다. 또한 순수 아랄리아디올의 합성 공정 개발을 통해 차세대 화장품 원료로서의 확장성과 안전성을 확보했다.

이러한 성과를 기반으로 에스크컴퍼니는 미트라고트리 연구실과 연구 협약을 체결해 아랄리아디올의 기능과 작용에 대한 근본적인 이해를 한층 심화할 계획이다. 지난 4월 13일 하버드 과학 공학 단지(Harvard Science & Engineering Complex)에서 열린 협약식에는 하버드대학교 생명공학의 힐러(Hiller) 교수이자 위스 연구소(Wyss Institute)의 한스요르그 위스(Hansjorg Wyss) 생체 모방 공학 교수인 사미르 미트라고트리(Samir Mitragotri) 교수, 리만코리아의 창립자이자 에스크컴퍼니의 안중현 회장, 서지원 연구원이 참석해 연구 프로젝트의 공식 출범을 알렸다.

이번 협력은 인체의 생리적 환경을 마이크로 칩 위에 재현하는 생체 모사 플랫폼인 장기 칩 (Organ-on-a-Chip)기술을 활용해 생물학적 반응을 정밀하게 분석한다. 연구팀은 이 모델을 통해 피부 조직 개선과 모낭 세포 활성화를 기반으로 모발 성장 측면에서 아랄리아디올의 효능을 검증할 예정이다.

에스크컴퍼니의 안중현 회장은 "이번 연구 협약은 당사의 연구개발 여정에서 중요한 이정표"라며, "아랄리아디올의 효능을 입증하고 이를 뷰티 시장에서 기능성 원료로 발전시켜 나갈 것"이라고 밝혔다.

에스크컴퍼니는 앞으로도 자이언트 병풀™의 헤리티지를 강화하고, 글로벌 K-뷰티 산업에서 차별화된 천연 유래 원료로서의 입지를 공고히 다질 계획이다.

About RIMAN

2018년 대한민국에서 설립된 리만은 제주의 청정 원료와 첨단 기술을 결합해 K-뷰티의 가치를 새롭게 정의하는 글로벌 뷰티•웰니스 직접판매 기업이다. 리만의 헤리티지 원료인 자이언트 병풀™은 2022년 7월 대한민국 산림청과 2025년 9월 미국 농무부(USDA)로부터 각각 20년간 품종보호권을 획득했으며, 제주 스마트팜(RIMAN FARM)을 중심으로 원료 재배부터 연구개발, 제품화에 이르는 전 과정을 통합적으로 운영하고 있다.

상하이, 2026년 4월 14일 /PRNewswire/ -- 엔젤 이스트(Angel Yeast, SH600298)가 공동 주최한 제2회 효모 단백질 과학기술 국제 심포지엄(2nd International Symposium on Yeast Protein Science and Technology)이 2026년 4월 11일 이창에서 개최되어 350명 이상의 선도적 연구자 및 업계 고위 임원들이 한자리에 모였다. 이 심포지엄은 대체 단백질 부문의 선도적인 업계 플랫폼으로서 이해관계자들을 한자리에 모아, 혁신을 가속화하고 국제 협력을 강화하며 영양 중심적이고 건강을 생각하며 지속 가능한 식품 시스템 개발을 지원하고 효모 단백질이 글로벌 단백질 환경에서 확대되는 역할을 반영한다.

중국 공정원(Chinese Academy of Engineering, CAE)의 쑨 바오궈(Sun Baoguo) 회원과 천 젠(Chen Jian) 회원, 싱가포르 국립 과학 아카데미(Singapore National Academy of Science)의 저우 웨이비아오(Zhou Weibiao) 회원이 기조연설을 진행했다. 쑨은 글로벌 식품 기술 환경이 재편되고 있으며 아시아의 연구가 이제 국제적 경쟁력에 도달하고 있다고 밝혔다. 천은 바이오 제조가 곧 글로벌 제조 생산량의 3분의 1을 차지할 수 있다고 강조하며, 업계의 성공이 지속 가능한 균주 육종과 최적화된 생산에 달려 있다고 역설했다. 저우는 싱가포르의 경험을 바탕으로 지정학적 불안정성이 식량 자급자족의 필요성을 심화시켰다고 강조하는 한편, 소비자 수용성을 상업화의 핵심 과제로 지목했다.

세 명의 회원은 효모 단백질 연구 및 산업화의 최근 돌파구를 높이 평가하며, 효모 단백질을 글로벌 과제에 대한 효과적인 대응이자 '새로운 질적 생산력'과 '미래 식품'의 상징이라고 평가했다.

저우는 "효모 단백질은 의심할 여지 없이 중요한 카테고리"라고 말했다. 이어 "우리의 궁극적인 목표는 효모 단백질을 단순한 '대체'를 넘어 일반 소비자의 주식으로 만드는 것이다. 이는 모두의 공동 노력이 필요한 일"이라고 덧붙였다.

이번 행사의 하이라이트는 효모 단백질(사카로미세스 세레비시아, Saccharomyces cerevisiae) 백서(White Paper of Yeast Protein)의 세계적 공개였다. 이 간행물은 영양 과학, 임상 건강 결과, 규제 이정표 및 확장 가능한 제조 분야의 최신 발전을 통합적이고 데이터 기반으로 개괄하며, 미생물 발효를 신흥 글로벌 단백질 공급 과제에 대한 실행 가능한 장기 솔루션으로 자리매김한다.

백서 발간에 맞춰 엔젤 이스트는 두 가지 새로운 효모 단백질 제품인 AngeoPro™ Yeast Protein Hi90-A와 Yeast Protein S80-A를 출시했다. Hi90-A는 88%의 높은 단백질 함량을 제공하며 부드러운 식감과 중립적인 풍미 프로파일로 프리미엄 스포츠 영양 및 특수 식이 그룹의 까다로운 요구에 이상적인 반면, S80-A는 완전한 수용성을 제공해 즉석음료(RTD) 및 단백질 강화 음료 등 빠르게 떠오르는 새로운 부문을 공략한다. 엔젤은 또한 높은 겔화 및 높은 류신 함량을 가진 기능성 효모 단백질을 포함한 다른 신제품들도 출시했다.

기술 세션은 효모 단백질 연구와 확장되는 응용 환경을 세밀하게 살펴보는 시간을 제공했다. 세션에서는 스포츠 퍼포먼스 회복, 근감소증 완화, 위 점막 보호, 장 장벽 조절에서의 검증된 효능이 자세히 다루어졌다. 미국, 네덜란드, 벨기에, 인도, 이스라엘의 국제적 인사들이 효모 단백질 과학의 최신 발전과 분야를 초월한 응용 사례를 공유했다. 토론 과정에서 인도에서 효모 단백질을 도입하고 홍보하는 데 핵심적인 역할을 해온 인도 기업 아보리얼(Arboreal)의 마니쉬 차우한(Manish Chauhan) 공동 창업자는 효모 단백질이 '대체 단백질'에서 '제3의 단백질'로 진화하며 주류 단백질로 자리 잡을 준비가 되어 있다는 공감대가 형성되고 있다고 밝혔다.

이번 심포지엄은 또한 실질적인 사업 성과의 촉매제 역할을 했다. 베이징공상대학교는 엔젤 그룹(Angel Group)과 공동 연구 이니셔티브를 공식화했으며, 국내외 5개 주요 식품 브랜드가 행사 기간 중 전략적 파트너십 협약을 체결했다. 현장 전시에서는 퍼포먼스 영양, 건강한 노화, 기능성 식품, 주류 식품에 걸친 AngeoPro 효모 단백질 포트폴리오의 활용 사례를 선보였다. 행사 후 참가자들은 엔젤 이스트의 최첨단 제조 캠퍼스를 견학하며 상업 규모 생산 역량을 직접 확인했다.

엔젤 이스트 회장 슝 타오(Xiong Tao)는 "이번 심포지엄은 글로벌 커뮤니티가 인사이트를 교류하고 우선순위를 조율하며 공동의 모멘텀을 이끌어가는 중요한 플랫폼을 제공한다"고 말했다. 이어 "전문가, 학계, 업계 파트너와의 협력을 심화해 기술 개발을 강화하고 모범 사례를 공유하며 연구에서 시장으로의 전환을 가속화하기를 기대한다. 지속적인 과학적 혁신을 통해 엔젤 이스트는 글로벌 식량 안보를 지원하고 프리미엄 영양을 모든 사람이 접근 가능하고 저렴하게 이용할 수 있도록 하는 데 헌신하고 있다"고 밝혔다.

기술 돌파구: 핵심 부품 개발 기술 확보

글로벌 의료 영상 기술은 디지털화에서 정밀화로 전환하고 있다. 전문가들은 의료 영상의 미래가 미약한 생체 신호를 포착하는 능력에 달려 있으며, 이 역량은 전단 검출기의 물리적 특성에 의해 직접적으로 결정된다고 지적한다.

수년간 의료 영상 업계는 고급 영상 시스템의 핵심 부품을 외부 공급에 과도하게 의존하는 병목 현상에 직면해 왔다. 바이탈 메드텍은 1세대부터 4세대까지의 반도체 소재에 대한 바이탈 머티리얼즈의 전문성을 활용해 반도체 강점을 의료 영상 분야에서 실질적인 임상 가치로 전환한다.

수직 통합: 소재에서 의료 시스템까지

CMEF 2026에서 바이탈 메드텍은 CZT, SiC, InP 등의 반도체를 기반으로 한 핵심 기술을 강조하며 완전한 수직 통합을 시연했다.

정밀 진단: 자체 개발한 CZT 검출기는 기존 신틸레이터 검출기의 물리적 한계를 극복해 모든 X선 광자를 포착할 수 있으며, 이를 통해 더 높은 에너지 분해능을 구현한다.

고급 MRI: 광대역 갭 반도체 기술을 활용한 SiC 소자 기반 자체 개발 경사 증폭기는 극도로 낮은 스위칭 손실과 나노초 수준의 응답을 달성해 슬루율과 열 관리 효율성을 크게 향상한다. 이는 스캔 속도가 향상되고 밀리초 수준의 영상 기능을 갖춘 저헬륨/헬륨 프리 MRI 시스템의 기반을 마련한다.

지능형 영상 데이터 체인: InP 광전자 코패키징 기술을 통해 바이탈 메드텍은 대규모 데이터 세트의 데이터 혼잡을 해결하는 초고속 데이터 전송 경로를 실현해 페타바이트 규모의 원시 데이터를 실시간으로 처리할 수 있도록 한다.

임상 실무 지원: 더 나은 환자 케어를 위해

바이탈 머티리얼즈의 주 시후이(Zhu Shihui) 창업자 겸 회장은 출시 행사에서 다음과 같이 말했다. "반도체는 고급 의료 장비의 토대다. 우리의 목표는 단순히 장비를 제조하는 것이 아니라 재료과학의 혁신을 통해 더 정밀한 임상 도구를 제공하고 의료 분야에 우리의 역량을 기여하는 것이다."

전문가들은 바이탈 메드텍의 전 산업 체인 모델이 기존 연구개발의 효율성 병목 현상을 타파하고, 과학적 성과의 더 빠른 전환과 고급 의료 장비 산업의 새로운 발전 경로를 가져온다고 지적했다.

바이탈 메드텍은 이러한 핵심 기반 기술을 다양한 임상 환경을 위한 솔루션으로 전환해 더 많은 환자들이 기술 혁신의 혜택을 누릴 수 있도록 하고 있다.

상하이, 2026년 4월 14일 /PRNewswire/ -- 2026년 상반기 중국에서 진행성 위암 치료를 위한 획기적인 새로운 CAR-T 세포 치료제가 출시될 예정으로, 암 치료의 중요한 전환점이 될 것으로 전망된다. 쟈후이 국제 암 센터(Jiahui International Cancer Center)는 조건에 부합하는 환자들에게 혁신적인 치료법을 제공하는 선도적인 의료 기관 중 하나가 될 예정이다.

사트리셀(satri-cel, CT041)로 알려진 이 치료제는 위암 및 췌장암에서 흔히 발견되는 바이오마커인 클라우딘 18.2(Claudin18.2)를 표적으로 하는 고형암을 위해 특별히 개발된 세계 최초의 CAR-T 치료제다.

암 치료의 새로운 시대

CAR-T 치료는 환자 자신의 면역 세포를 조작해 암세포를 정밀하게 인식하고 공격하도록 하는 고도로 개인화된 치료법이다. 전통적인 치료법과 달리 CAR-T 세포는 체내에서 증식하며 장기간 암세포와 싸울 수 있다.

CAR-T가 혈액암 치료 결과를 변화시켰을 뿐만 아니라, 역사적으로 치료 옵션이 제한적이었던 고형암 치료에도 중요한 돌파구를 제공한다.

유망한 임상 결과

중국에서 실시된 임상 연구는 진행성 위암 및 위식도암 환자들에게 고무적인 결과를 보여주었다.

• 객관적 반응률(Objective response rate, ORR): 약 41%로, 표준 치료보다 현저히 높음
• 일부 비교에서 기존 치료 대비 10배 이상의 개선
• 무진행 생존 기간이 표준 치료의 약 1.7개월 대비 약 4.7개월로 연장

이러한 결과가 주요 국제 학회에서 발표되면서 최고의 의학 저널에 게재되어 동 치료법의 글로벌 중요성이 부각되었다.

충족되지 않은 주요 의료 수요 해결

진행성 위암과 췌장암은 후기 치료 단계에서 치료 옵션이 제한적이고 생존율이 낮아 치료가 가장 어려운 암이다.

그러나 동 CAR-T 치료제는 기존 치료 옵션을 시도해본 환자들에게 새로운 치료 경로를 제공한다.

조건에 부합하는 환자

동 치료제는 다음에 해당하는 환자에게 적합할 수 있다.

• 진행성, 전이성 위암 또는 위식도암 환자
• 최소 2차 이상의 표준 치료를 받은 환자
• 클라우딘 18.2 양성 종양을 보이는 환자
• 임상 치료 기준에 부합하는 환자

모든 위암 및 췌장암 환자에게 적합한 것이 아니기 때문에, 환자는 정밀한 의학적 평가를 받아야 한다.

향후 전망

동 치료제는 종양학의 이정표로, CAR-T 치료의 적용 범위를 혈액암에서 고형암으로 확장하는 새로운 장이 펼쳐졌다.

현재, 진행 중인 연구는 초기 단계 치료 및 추가적인 종양 유형을 포함한 더 넓은 응용 분야를 탐색하고 있다.

문의처 정보

추가 정보와 원격 진료 예약, 적격성 평가 필요시:
문의처: 유보미, bomi.yoo@jiahui.com

기사 전문: https://jiahui.com/en/news/200

DOORwaY90 시험은 사전 설정된 공동 일차 평가변수를 충족했으며, 최고 전체 반응률(ORR) 99%를 달성했다

워번, 매사추세츠, 2026년 4월 13일 /PRNewswire/ -- 중재종양학 및 색전술 솔루션 분야의 선도적 제조업체인 서텍스 메디컬(Sirtex Medical, 이하 '서텍스')이 13일 절제 불가능한 간세포 암종(hepatocellular carcinoma, HCC) 환자를 대상으로 분할 선량측정법(partition dosimetry)을 적용한 Y-90 선택적 체내 방사선 요법(selective internal radiation therapy, SIRT)의 미국 최초 중추적, 전향적, 다기관 임상시험인 DOORwaY90 시험의 12개월 주요 결과를 발표했다.

DOORwaY90 시험은 사전 설정된 공동 일차 평가변수를 충족했으며, 눈가림된 독립 중앙평가 결과 완전반응(CR)률 90%와 최고 전체 반응률(ORR) 99%를 입증했다. 평가 가능한 모든 환자에서 치료 반응이 확인되어 국소 종양 제어율은 100%를 기록했으며, 이는 Y-90 요법에서 보고된 반응 결과 가운데 가장 높은 수준 중 하나다. 반응 지속성도 확인되어 75%의 반응이 6개월 이상 유지됐고 반응 지속기간 중앙값은 295일로 나타났다. 이는 SIR-Spheres Y-90 resin microspheres가 간 기능을 보존하면서도 지속적인 종양 반응을 제공할 가능성을 뒷받침한다.

중요한 점은 환자의 95% 이상이 12개월 시점까지 안정적인 간 기능을 유지했다는 것이며, 이는 개인 맞춤형 선량측정이 간 예비능을 훼손하지 않으면서도 강력한 종양 반응을 달성할 수 있음을 보여줬다.

이번 결과는 캐나다 토론토에서 열린 미국 중재방사선학회 연례학술대회(Society of Interventional Radiology Annual Meeting, SIR Annual Meeting)에서 최신 주요 구두 발표로 소개됐다.

MD 앤더슨 암센터(MD Anderson Cancer Center)의 중재방사선의학 전문의이자 DOORwaY90 시험 공동 책임시험자인 아르민 마흐바시(Armeen Mahvash) 박사는 "이 12개월 결과는 개인 맞춤형 선량측정을 통해 달성할 수 있는 반응의 일관성을 보여준다"며 "이번 시험에서 관찰된 높은 완전반응률, 반응 지속성, 그리고 간 기능 보존은 의사들이 방사선 색전술을 근치적 간 표적 치료 옵션으로 활용하는 데 더 큰 확신을 갖게 해준다"고 말했다.

서텍스 메디컬의 맷 슈미트(Matt Schmidt) 최고경영자(CEO)는 "이번 결과는 의사들이 Y-90 요법에서 기대해야 할 기준을 한 단계 끌어올린다"며 "전체 객관적 반응률 99%와 종양 제어율 100%를 통해 DOORwaY90 시험은 SIR-Spheres를 활용한 개인 맞춤형 선량측정이 기존 접근법에 도전할 수 있는 성과를 제공하고, 절제 불가능한 간세포암 환자를 위한 간 표적 치료의 가능성을 넓힐 수 있음을 보여준다"고 말했다.

SIR-Spheres Y-90 resin microspheres는 미국에서 간 전이성 결장 직장암(metastatic colorectal cancer, mCRC)과 절제 불가능한 HCC 모두의 치료에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 유일한 방사선 색전술 요법이다.

서텍스(info-use@sirtex.com)로 문의하면 SIR-Spheres에 대한 자세한 정보와 개인 맞춤형 선량측정을 임상 진료에 도입하기 위한 지침을 확인할 수 있다.

SIR-Spheres 소개
SIR-Spheres® Y-90 resin microspheres는 거대혈관 침범이 없고, Child-Pugh A 간경변을 보이며, 간 기능이 잘 보상되고, 전신 수행 상태가 양호한 환자의 절제 불가능한 간세포 암종(HCC)에 대한 국소 종양 제어에 적응증을 갖고 있다. 또한 원발성 결장 직장암에서 유래한 절제 불가능한 전이성 간 종양에 대해 FUDR(Floxuridine)을 이용한 보조적 간동맥내 화학요법(adjuvant intra-hepatic artery chemotherapy, IHAC)과 병용하는 치료에도 적응증을 갖고 있다.

주의: 미국 연방법에 따라 이 기기는 의사의 처방 또는 지시에 의해서만 판매할 수 있다. 흔한 부작용으로는 복통, 오심, 변비 등이 있다. 부작용, 경고 및 주의사항의 전체 목록은 www.sirtex.com/sir-spheres/risks_adverse-events를 참조하면 된다.

서텍스 소개
서텍스 메디컬은 최소 침습 암 치료 및 색전술 치료의 발전에 주력하는 글로벌 헬스케어 기업이다. 미국, 호주, 유럽, 아시아에 사무소를 두고 있으며, 전 세계 의사와 환자에게 혁신적인 최소 침습 중재 종양학 및 색전술 솔루션을 제공하고 있다. 자세한 정보는 www.sirtex.com에서 확인할 수 있다.

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이 획기적인 프로젝트는 써모피셔 사이언티픽의 최신 MS장비인 Orbitrap Astral 질량 분석 장비 플랫폼을 활용하며, 시어(Seer)의 프로테오그래프 프로덕트 스위트(Proteograph Product Suite)와 오링크(Olink)의 리빌 어세이(Reveal Assay)를 결합한다. 이러한 첨단 기술들은 함께 10,000 개 샘플의 심층 단백질체 프로파일링을 구현한다. 이 연구는 심층적이고 편향되지 않은 혈장 단백질체학(Proteomics)의 심오한 가치를 입증하고, 노화 및 질병과 관련된 새로운 바이오마커와 생물학적 시그니처의 고처리량 분석 및 발견을 가능하게 하는 것을 목표로 한다.

노보진AIT의 존 장(John Zhang) 시니어 커머셜 이사는 "이 획기적인 연구의 서비스 랩으로 선정된 것은 싱가포르에서 대규모 단백질체학(Proteomics) 연구를 지원하는 우리 역량에 있어 큰 도약을 의미한다. 써모피셔 사이언티픽, 시어와 함께 우리는 이 코호트에서 심층적이고 실행 가능한 인사이트를 제공하고 싱가포르의 국가 정밀 의학 프로그램에 의미 있게 기여할 수 있는 독보적인 위치에 있다"고 말했다.

프리사이스의 최고 과학 책임자이자 PRECISE-SG100K 코호트의 수석 주요 연구원인 존 체임버스(John Chambers) 교수는 이번 파트너십의 중요성을 "이번 협력은 단백질체 변이에 대한 질량 분석 기반 평가를 추가함으로써 PRECISE-SG100K 데이터 세트를 강화한다. 연구 결과는 연구자들이 다양한 생물학적 층위에 걸쳐 통합 분석을 수행할 수 있도록 지원할 것이다. 이러한 노력은 질병 메커니즘에 대한 이해를 높이고 미래의 중개 연구를 지원하는 데 중요하다"고 말했다.

10,000개 샘플 파일럿 연구의 성공적인 완료는 강력한 개념 증명으로 기능할 것으로 기대된다. 이를 통해 상호 보완적인 단백질체학(Proteomics)의 엄청난 가치를 입증하고 PRECISE-SG100K 코호트를 위한 멀티오믹스(Multiomics) 접근 방식의 확장을 지원할 것이다.

노보진AIT 지노믹스 소개

노보진AIT 지노믹스(NovogeneAIT Genomics)는 싱가포르에 본사를 둔 선도적인 멀티오믹스(Multiomics) 서비스 및 솔루션 제공업체다. 노보진(Novogene)과 AIT바이오테크(AITbiotech)의 합작 투자로 설립되어 동남아시아 최대 멀티오믹스(Multiomics) 서비스 제공업체 중 하나로 성장했다. 이 회사는 Genomics, Transcriptomics, Single cell, Spatial Transcriptomics, Metagenomics 및 Proteomics등 포괄적인 서비스를 제공한다. 노보진AIT 지노믹스는 의료 및 농업을 포함한 다양한 분야의 연구를 지원하기 위해 고품질 오믹스 솔루션을 제공한다.

PRECISE-SG100K 소개

PRECISE-SG100K 연구는 싱가포르의 다양한 다민족 인구에서 10만 명 이상의 참가자를 모집하는 모집 단계를 성공적으로 완료한 획기적인 장기 연구 프로젝트다. 이 포괄적인 연구는 전국 참가자들로부터 광범위한 기초 건강 정보와 생물학적 검체를 수집했다. 앞으로 이 연구는 장기적인 건강 결과를 계속 모니터링하고 당뇨병, 고혈압, 암 등의 질병과 관련된 환경, 생활 방식 및 유전 관련 요인을 규명할 것이다. 동남아시아 최대 규모의 인구 건강 연구 중 하나인 PRECISE-SG100K는 싱가포르 건강 연구의 중요한 이정표를 나타내며, 전 세계적으로 중요한 결과를 도출해 정밀 의학을 발전시키고 전 세계 다양한 인구의 건강 결과를 개선하는 데 기여할 것으로 기대된다. 자세한 정보는 Phase II: PRECISE SG100K를 방문해 확인할 수 있다.

추가 정보 필요시 문의처:

marketing_amea@novogeneait.sg

리부른, 프랑스, 2026년 4월 10일 /PRNewswire/ -- 세계 5위 동물 의약품 기업으로 경영진이 대주주인 세바 애니멀 헬스(Ceva Animal Health)가 4월 9일 세바스티앙 위롱(Sébastien Huron)을 부최고경영자로 즉시 임명한다고 발표했다. 이번 인사는 마크 프리카즈키(Marc Prikazsky)가 부최고경영자 선임 및 이중 리더십 구조로의 전환을 결정한 데 따른 광범위한 거버넌스 발전의 일환으로, 마크 프리카즈키는 장기 전략적 우선 과제를 총괄하는 집행이사회 의장으로 이동하고 세바스티앙 위롱이 그룹의 운영 경영을 이끌며 집행위원회 의장을 맡게 된다.

Sébastien Huron – Deputy CEO

전략적 및 운영적 집중력 강화

집행이사회 의장으로서 마크 프리카즈키는 투자자들과의 신뢰를 받는 오래된 관계의 강화, 고객 중심 혁신 주도, 미래 리더 육성, 주요 글로벌 과제 해결에서 세바의 역할 강화 등 세바의 장기 의제에 집중할 예정이다.

마크 프리카즈키는 "이번 거버넌스 발전은 세바가 달성한 규모와 전략적 집중력 및 운영 탁월성을 모두 강화하려는 우리의 야망을 반영한다. 경험과 글로벌 시각, 깊은 인간적 리더십을 갖춘 세바스티앙을 맞이하게 되어 매우 기쁘다. 그가 야망과 용기, 실용주의로 우리 팀을 이끌 수 있는 능력을 전적으로 신뢰한다. 세바스티앙과 나는 연속성을 보장하면서 세바의 다음 발전 단계를 가속화하기 위해 긴밀히 협력할 것이다"라고 말했다.

글로벌 프로필과 검증된 리더십

국립 툴루즈 수의과대학에서 수의사 교육을 받은 세바스티앙 위롱은 1994년 프랑스 마즈(Mars Inc.)에서 반려동물 식품 부문 마케팅 분야로 경력을 시작했다. 같은 해 브라질로 이동해 루셀-위클라프/혹스트 루셀 벳(Roussel-Uclaf / Hoechst Roussel Vet)에 합류했으며, 라틴아메리카 및 브라질의 마케팅, 연구개발, 사업 개발 분야에서 다양한 리더십 역할을 6년간 수행했다.

2000년에는 인터벳(Intervet)에 합류하기 위해 미국으로 이주했으며 처음에는 북미 시장 개발 그룹 디렉터로, 이후 반려동물 비즈니스팀 디렉터로 활동했다.

2006년 유럽으로 복귀해 버박(Virbac)에서 남부 유럽을 담당했으며, 2008년 유럽 지역 디렉터로 임명되었다. 이후 그룹 집행위원회에 합류해 글로벌 비즈니스 운영 총괄을 맡았다. 2017년부터 2024년까지 그는 버박 최고경영자로 재임하며 기록적인 유기적 성장을 이끌었다.

30년 이상의 다대륙 경험을 통해 세바스티앙은 전략, 마케팅, 연구개발, 산업 운영, 총괄 경영 분야에서 깊은 전문성을 쌓았다.

그는 협력적 리더십, 다문화적 시각, 강한 고객 지향성으로 널리 인정받고 있다.

임명에 대해 세바스티앙 위롱은 다음과 같이 밝혔다.

"회사가 탁월한 전략적 기반과 강한 혁신 문화를 갖춘 시점에 세바에 합류하게 되어 영광이다. 세바 팀의 기업가적 정신과 열정을 항상 경외해왔다. 나의 최우선 과제는 에너지, 경험, 기업가적 마인드셋으로 팀을 지원해 함께 그룹의 발전을 가속화하고 전 세계 고객과 파트너에게 의미 있는 가치를 계속 전달하는 것이다."

세바 애니멀 헬스 소개

세바 애니멀 헬스(세바)는 세계 5위의 동물 의약품 기업으로, 모든 동물에게 최고 수준의 케어와 웰빙을 보장하는 혁신적인 건강 솔루션을 제공하는 것을 사명으로 하는 경험 많은 수의사들이 이끄는 기업이다. 세바의 포트폴리오에는 백신 및 동물 복지 제품과 같은 예방 의학, 농장 및 반려동물을 위한 의약품 솔루션, 고객에게 최상의 경험을 제공하기 위한 장비 및 서비스가 포함된다.

47개국에 7200명 이상의 직원을 두고 있는 세바는 원헬스(One Health) 기업으로서의 비전인 '함께, 동물 건강을 넘어(Together, beyond animal health)'를 실현하기 위해 매일 노력하고 있다.

2025년 매출: 19억 2000만 유로

www.ceva.com 

문의처:

에밀리 바라이(Emilie Barrail)
그룹 대외 커뮤니케이션 총괄
ebarrail@ceva.com

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Marc Prikazsky – Executive President and Sébastien Huron – Deputy CEO

메드텍 재팬은 아시아 최고의 의료기기 설계 및 제조 전시회 중 하나로, 의료 기술 생태계 전반의 글로벌 혁신가와 공급업체를 유치한다. 참가를 통해 투워즈 부다는 국제적 입지를 확대하고 글로벌 의료 공급망 내 파트너십을 강화하는 것을 목표로 한다.

정밀성, 무결성 및 장기적 파트너십이라는 원칙을 바탕으로 설립된 투워즈 부다는 의료기기 기업들의 신뢰할 수 있는 제조 파트너로 성장했다. 회사는 생산하는 모든 부품이 환자 안전, 제품 안정성, 일관된 성능에 대한 책임을 수반한다고 강조한다.

이번 전시에서 회사는 금형 개발, 사출 성형, 공정 최적화, 품질 보증, 확장 가능한 대량 생산을 포함한 엔드투엔드 TPU 튜브 제조 역량을 부각할 예정이다. ICP DAS BMP의 의료용 소재와 첨단 가공 전문성을 통합함으로써 투워즈 부다는 생체 적합성 및 신뢰성에 대한 엄격한 업계 요건을 충족하는 솔루션을 제공한다.

TPU 튜브 솔루션은 최소 침습 시스템, 주입 기기, 맞춤형 의료 부품에 광범위하게 적용할 수 있다. OEM 및 ODM 파트너와의 긴밀한 협력을 통해 회사는 엄격한 품질 기준을 유지하면서 시장 출시 시간을 단축하는 데 도움을 주며, 초기 개발 단계부터 상업화까지 고객을 지원한다.

투워즈 부다의 대변인은 "의료 제조는 효율성만의 문제가 아니라 근본적으로 신뢰의 문제"라고 말했다. 이어 "소재 혁신, 엔지니어링 전문성, 반응적인 협력을 결합해 장기적인 파트너십을 구축하는 데 전념하고 있다"고 덧붙였다.

업계 전문가와 잠재 파트너들은 메드텍 재팬 2026에서 투워즈 부다를 방문해 맞춤형 제조 솔루션과 전략적 협력 기회를 탐색할 수 있다.

부스 번호: 1212

파트너십 문의: towardsbuddhaincorporation@gmail.com
https://www.towardsbuddha.com/en-us

투워즈 부다 소개

투워즈 부다는 의료용 플라스틱 부품 및 TPU 튜브 솔루션을 전문으로 하는 대만 기반 제조업체다. 정밀 사출 성형 및 공정 통합 분야의 강력한 전문성을 바탕으로 설계 및 개발부터 확장 가능한 생산까지 엔드투엔드 제조 서비스를 제공한다.

품질, 신뢰성, 장기적 협력에 전념하는 투워즈 부다는 글로벌 의료기기 기업들과 파트너십을 맺어 다양한 의료 애플리케이션을 위한 고성능, 규정 준수, 맞춤형 솔루션을 제공한다.

임상시험 확대와 암 치료의 질, 효과성, 접근성 향상을 위한 NCCN 프로그램을 총괄할 저명한 의학연구 리더

플리머스 미팅, 펜실베이니아, 2026년 4월 9일 /PRNewswire/ -- 4월 9일 환자 진료, 연구, 교육에 전념하는 세계적인 암센터 연합체인 미국종합암네트워크(National Comprehensive Cancer Network®, NCCN®)가 낸시 L. 루이스(Nancy L. Lewis) 박사(MD, MBS, FACP)를 신임 최고과학책임자(Chief Scientific Officer, CSO)로 선임했다고 발표했다.

Nancy L. Lewis, MD, MBS, FACP, Named New Chief Scientific Officer for National Comprehensive Cancer Network (NCCN). Learn more at NCCN.org.

루이스 박사는 고형암 및 혈액암 치료를 위한 임상시험 분야 전문성을 갖춘 숙련된 생의학 연구자다. 그는 최근 노바티스 파마슈티컬스(Novartis Pharmaceuticals)에서 수석 임상 프로그램 리더(Senior Clinical Program Leader)로 재직했으며, 이에 앞서 여러 저명한 학술 암센터에서 부교수로 수년간 근무했다. 그는 펜실베이니아 주립대학교, 템플대학교 의과대학, 럿거스 대학교에서 학위를 취득했다. 또한 로체스터 대학교에서 레지던트 과정을, NCCN 창립 회원기관 중 하나인 폭스 체이스 암센터(Fox Chase Cancer Center)에서 펠로우십 과정을 마쳤다.

크리스털 S. 덴링거(Crystal S. Denlinger) NCCN 최고경영자(CEO)는 "지금은 암 연구에 있어 중대한 시기이며, 쌓아 올릴 성과가 많지만 아직 해야 할 일도 매우 많다"며 "루이스 박사는 암 환자들의 삶을 개선하는 혁신과 지식 발견을 촉진하기 위해 우리가 수행하는 업무를 총괄할 완벽한 적임자"라고 말했다. 이어 "그녀는 우리의 연구 및 임상 프로그램이 전 세계 종양학 분야의 성과를 지속적으로 발전시킬 수 있도록 지원함으로써 우리 리더십 팀에 중요한 자산이 될 것"이라고 덧붙였다.

루이스 박사는 앞서 미국암연구학회(American Association for Cancer Research, AACR), 미국임상종양학회(The American Society of Clinical Oncology, ASCO), 미국암학회(American Cancer Society, ACS) 등 미국 내 주요 암 관련 기관들로부터 수상한 바 있다.

CSO로서 루이스 박사는 NCCN 종양학 연구 프로그램(NCCN Oncology Research Program, ORP)뿐만 아니라 NCCN 종양학 임상진료지침(NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology, NCCN Guidelines®)과 NCCN 환자용 가이드라인(NCCN Guidelines for Patients®)의 핵심 부문을 지원하게 된다. 또한 NCCN 바이오마커 컴펜디엄(NCCN Biomarkers Compendium®), NCCN 방사선치료 컴펜디엄(NCCN Radiation Therapy Compendium™), NCCN 영상 적정사용 기준(NCCN Imaging Appropriate Use Criteria™)을 총괄한다. 아울러 NCCN의 평생 의학교육 프로그램((Continuing Medical Education Program)과 관련 글로벌 및 정책 이니셔티브도 지원할 예정이다.

루이스 박사는 "NCCN에 합류해 고품질 암 치료 발전을 이끌어 온 NCCN의 탁월한 유산에 기여하게 되어 매우 기쁘다"며 "NCCN의 뛰어난 협력자들과 함께 새로운 과제에 대응하고, 전 세계 환자들의 삶을 개선하는 혁신적 해법을 추진해 나갈 수 있기를 기대한다"고 말했다.

루이스 박사는 최고경영자로 취임하기 전 CSO를 맡았던 덴링거 박사의 뒤를 잇게 된다. 루이스 박사는 2026년 5월부터 새 직책을 맡을 예정이다.

미국종합암네트워크 소개
미국종합암네트워크는 환자 진료, 연구, 교육에 전념하는 세계적인 암센터들의 비영리 연합체다. NCCN은 모든 사람이 더 나은 삶을 누릴 수 있도록 양질의 효과적이고 공평하며 접근성을 갖춘 암 치료 및 예방의 기준을 정립하고 발전시키는 데 전념하고 있다. NCCN 종양학 임상진료지침(NCCN Guidelines®)은 암 치료, 예방, 지지요법에 관한 투명하고 근거 기반이며 전문가 합의에 기반한 권고를 제공한다. 이는 암 관리 분야에서 임상 방향성과 정책 수립을 위한 공인 표준으로 인정받고 있으며, 의학 전 분야를 통틀어 가장 포괄적이고 가장 자주 업데이트되는 임상진료지침이다. NCCN 환자용 가이드라인(NCCN Guidelines for Patients®)은 NCCN 재단(NCCN Foundation®)의 지원을 바탕으로 환자와 보호자에게 암 치료에 대한 전문가 정보를 제공해 이해를 돕고 역량을 강화한다. NCCN은 이 밖에도 종양학 분야의 평생 교육, 글로벌 이니셔티브, 정책, 연구 협력, 출판 활동을 추진하고 있다. 자세한 내용은 NCCN.org에서 확인할 수 있다.

미디어 문의처:
레이첼 다윈(Rachel Darwin)
267-622-6624
darwin@nccn.org

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이정표들, 임상적 진전 강조하고 상업적 기반 강화

로스가토스, 미국 캘리포니아주, 2026년 4월 8일 /PRNewswire/ -- 경피적 심실 보조 장치(pVAD) 시장 혁신에 집중하는 임상 단계 기업 수피라 메디컬(Supira Medical, Inc., 이하 '수피라')이 4월 8일, SUPPORT II 중추적 임상시험 시작에 대한 FDA 승인을 획득했다고 발표했다. 이번 시험은 향후 PMA 신청을 지원하기 위해 설계됐으며 미국 시장 진입을 향한 중요한 단계를 의미한다.

SUPPORT II(SUpira System in Patients Undergoing High-Risk Percutaneous COronaRy InTervention, 고위험 경피적 관상동맥 중재술(HRPCI) 환자에서의 수피라 시스템)는 HRPCI를 받는 환자에서 회사의 차세대 pVAD의 안전성 및 유효성을 평가하기 위해 설계된 전향적 무작위 배정 대조 연구다. 이 연구는 미국 내 최대 40개 기관에서 최대 385명의 환자를 등록할 예정이며, 컬럼비아 대학교 버젤로스 의과대학/뉴욕 프레스비테리안 병원(Columbia University, Vagelos College of Physicians and Surgeons/New York-Presbyterian Hospital) 의학교수 아제이 키르타네(Ajay Kirtane) 박사와 조지아주 애틀랜타 피드몬트 헬스케어(Piedmont Healthcare)의 수석 과학 책임자 겸 피드몬트 심장 연구소(Piedmont Heart Institute) 소장 데이비드 칸자리(David Kandzari) 박사가 전국 공동 수석 연구자로 이끈다.

칸자리 박사는 "HRPCI에서 혈역학적 지원을 사용하기로 하는 결정은 종종 접근성, 전달 가능성, 지원과 시술 효율성 간의 균형에 의해 영향을 받는다"고 말했다. 이어 "더 작은 프로파일로 효과적인 순환 지원을 제공할 수 있는 시스템은 치료할 수 있는 환자군을 확대하고 효과를 향상시킬 잠재력이 있다"고 덧붙였다.

키르타네 박사는 "pVAD의 적절한 사용은 의사가 최고 난이도의 시술을 안전하게 수행할 수 있게 해 이전에 제한적인 선택지만 있었던 환자들에게 HRPCI를 제공할 수 있도록 한다"고 말했다. 이어 "새롭고 더 낮은 프로파일의 혈역학적 지원 장치에 대한 이번 중추적 무작위 임상시험의 시작은 가장 위험한 환자들의 치료를 발전시키는 중요한 단계"라고 밝혔다.

심인성 쇼크 분야의 진전

SUPPORT II와 별도로, 회사는 심인성 쇼크를 경험하는 환자들의 치료 옵션을 개선하기 위한 기회를 추구해 왔다. 미국 외 지역에서의 최근 임상 사례에는 활성 10Fr pVAD를 사용하면서 환자가 보행할 수 있도록 하는 경피적 액와 접근법을 활용한 초기 심인성 쇼크 환자 시리즈가 포함된다.

종합적으로, 이러한 이정표들은 접근 옵션 확대, 이동성 지원, 중증 환자 관리 방식의 발전 등 차세대 임시 기계적 순환 지원이 잠재적으로 가능하게 할 수 있는 것을 부각한다.

중재적 심장 전문의와 심부전 전문가에게 있어 경피적 접근 부위의 유연성과 지원 중 환자 이동 가능성을 갖춘 완전한 혈역학적 지원은 심인성 쇼크의 전반적인 치료 경로를 개선하기 위한 중요한 단계를 의미한다.

의료기기 업계 베테랑 D. 키스 그로스만, 독립 이사회 멤버로 선임

이러한 임상적 이정표와 함께, 수피라는 D. 키스 그로스만(D. Keith Grossman)을 이사회 이사로 임명한다고 발표했다. 기계적 순환 지원 분야에서의 근본적인 역할을 포함한 의료 기술 산업에서의 40년 리더십 경험을 가진 그로스만은 시장 준비성과 성장을 향한 규모 확장에 집중하는 회사의 역량을 강화할 것이다.

수피라 메디컬의 사장 겸 최고경영자인 니틴 살룬케(Nitin Salunke) 박사는 "키스 이사는 운영상의 규율, 상업적 통찰력, 전략적 시각의 귀중한 조합을 구현한다"고 말했다. 이어 "이사회의 독립적인 멤버로서의 합류는 임상적으로 차별화될 뿐만 아니라 대규모로 실행할 준비가 된 조직 구축에 대한 우리의 헌신을 반영한다"고 덧붙였다.

그로스만 이사는 "수피라는 점점 성장하고 있지만 아직 충분히 침투되지 않은 pVAD 환경을 변화시킬 독보적인 위치에 있는 설득력 있는 임상적 및 기술적 기반을 구축했다"고 말했다. 이어 "회사가 중추적 임상시험을 진행하고 고위험 PCI 및 심인성 쇼크 환자 치료 옵션의 선도적 존재가 되기 위한 준비를 갖추는 데 지원하기를 기대한다"고 밝혔다.

수피라 메디컬 소개

수피라 메디컬은 인터벤션 시술을 받는 고위험 환자 및 심인성 쇼크를 경험하는 환자에게 사용하기 위한 차세대 pVAD 개발에 집중하고 있다. 현재까지 수피라 시스템은 99명의 환자에게 사용됐다. 수피라 메디컬에 관한 자세한 내용은 www.supiramedical.com을 방문하면 된다.

pVAD는 HRPCI 시술 중 및 심인성 쇼크를 경험하는 환자의 심혈관 기능을 지원하는 데 중요하다. HRPCI 환자는 복잡한 관상동맥 해부학적 구조, 손상된 혈역학, 다중 동반 질환을 가지고 있으며, 심인성 쇼크는 심장이 중요 장기에 충분한 혈액을 공급할 만큼 충분히 펌프질을 하지 못할 만큼 약하여 주로 심장마비나 심부전으로 인해 발생하는 높은 사망률의 상태다.

수피라 시스템은 임상시험용 기기로 미국 또는 전 세계 어느 곳에서도 판매 승인을 받지 않았다. 이 기기는 연방법에 의해 임상시험 사용으로 제한된다.

미디어 문의처:
크레이그 브랜들리(Craig Brandli)
마케팅 부사장
craig@supiramedical.com

로고 - https://mma.prnasia.com/media2/2950608/SupiraMedical_Logo_Logo_Logo.jpg?p=medium600

세 사회적 기업, 세계가 직면한 가장 시급한 과제들에 대한 혁신적 해법을 통해 모두를 위한 더 나은 미래를 만드는 중

워싱턴, 2026년 4월 7일 /PRNewswire/ -- 4월 7일, 스콜 재단(Skoll Foundation)이 2026 스콜 사회 혁신상(Skoll Award for Social Innovation) 수상 기관으로 차일드라이프 재단(ChildLife Foundation), 스마트스타트(SmartStart), 인더스 액션(Indus Action)의 3개 기관을 선정했다고 발표했다. 총 미화 200만 달러 규모의 이번 상은 다루기 힘든 세계적 현안에 대해 변혁적인 사회 변화를 추진한 입증된 성과를 보유한 비영리 단체에 제한 없는 지원을 제공한다.

혁신적인 민관 협력, 사려 깊은 지역 사회와의 통합 및 시스템 차원의 사고를 바탕으로 2026년 수상 기관들은 파키스탄의 아동 보건, 남아프리카공화국의 조기 학습 및 발달, 인도의 시민 기술과 공공 혜택 접근성 분야에서 측정 가능한 진전을 이끌고 있다. 이 뛰어난 기관들은 함께 모두를 위한 평화와 번영의 지속 가능한 세상을 앞당기고 있다.

재단은 4월 21일부터 24일까지 영국 옥스퍼드와 온라인에서 열리는 제23회 스콜 월드 포럼(Skoll World Forum) 기간 중 각 수상 기관 대표들에게 상을 수여하고 이들의 리더십을 기릴 예정이다. 시상식은 4월 23일 목요일 오후 5시부터 6시 30분까지(BST) 옥스퍼드의 뉴 시어터(New Theatre)에서 개최되며, 온라인 생중계도 진행된다. 여기를 클릭하여 포럼에 온라인으로 참석 등록할 수 있으며, 현장 참석을 위한 프레스 패스는 press@skoll.org로 이메일을 보내 신청할 수 있다.

스콜 재단의 말라 블로우(Marla Blow) 최고경영자 겸 회장은 "올해 스콜 사회 혁신상 수상자들은 대담하고 창의적인 리더들이 문제에 집중할 때, 그들의 결의와 헌신이 세계적인 시스템 변화를 이끌어낼 수 있음을 보여준다. 영향을 받는 지역사회와의 혁신적 파트너십, 그리고 부문 간 협력을 통해 이들은 보건, 교육, 공공복지 분야에서 실질적 성과와 지속적인 변화를 만들어 내고 있다"고 말했다. 이어 "사회적 영향력 분야가 심각한 충격에 직면한 상황에서도 이 단체들은 성과를 유지하는 데 그치지 않고, 그 영향을 기하급수적으로 확대하고 있다. 이들의 이야기가 다른 사회적 기업가들에게도 변혁적 변화를 향한 도전을 계속하도록 영감을 주길 바란다"고 덧붙였다.

2026 스콜 사회 혁신상 수상 기관에 대한 자세한 내용은 다음과 같다.

차일드라이프 재단

파키스탄은 폐렴과 같은 치료 가능한 질환으로 매일 약 1000명의 아동이 사망하는 등, 세계에서 가장 높은 수준의 아동 사망률을 보인다. 차일드라이프 재단은 어려움에 처한 파키스탄의 소아 응급의료 체계를 강화함으로써 이러한 사망을 예방하기 위해 활동하고 있다. 이 재단은 정부와 협력해 공공병원 내 소아 응급실을 재정비하고 운영하며, 현대적인 시설과 장비, 효율적인 시스템, 숙련된 의료진을 통해 세계적 수준의 진료를 제공하고 있다. 또한 차일드라이프 재단의 24시간 연중무휴 원격의료 네트워크는 300개가 넘는 지역 병원을 소아 전문의와 연결해 전체 인구의 90%를 포괄하고 있다. 이 시스템을 통해 차일드라이프 재단이 운영하는 응급실의 아동 사망률은 10분의 1 수준으로 감소했다. 정부 소속 의사들의 역량을 강화하고 40개의 현대화된 응급실과 400개 이상의 원격의료 거점으로 확대함으로써, 이 단체는 매년 2000만 명의 아동에게 생명을 구하는 진료를 제공하는 것을 목표로 하고 있다.

여기에서 차일드라이프 재단의 이야기를 시청할 수 있다.

인더스 액션

인도는 매년 5000개가 넘는 사회보호 프로그램에 미화 1500억 달러를 지출하고 있지만, 복잡한 절차로 인해 약 8억 명의 시민이 자신이 받을 자격이 있는 혜택에 접근하지 못하고 있다. 학생, 노동자 및 산모를 위한 법정 혜택 가운데 약 25%는 실제 수혜 대상자에게 전달되지 못하고 있으며, 이에 따라 수백만 명이 빈곤의 악순환에 갇혀 있다. 인더스 액션은 정부의 전달 역량을 강화하고, 기술을 활용해 오픈소스 기반의 시민 중심 솔루션을 설계하며, 연구를 통해 복지 전달 시스템을 개선하는 세 가지 접근법을 통해 이 격차를 해소하고 있다. 시민과 국가기관 모두를 참여시키는 인더스 액션은 취약 계층 인도 시민들이 교육, 보건의료, 금융 프로그램에 접근해 빈곤에서 벗어날 수 있도록 지원함으로써 헌법상 약속을 실질적 성과로 전환하고 있다. 2030년까지 이 단체는 3000만 명의 시민을 자신이 받을 수 있는 모든 혜택에 원활하게 연결하는 것을 목표로 하고 있다.

여기에서 인더스 액션의 이야기를 시청할 수 있다.

스마트스타트

고품질의 영유아 보육과 교육은 아동의 성과를 높이고, 새로운 일자리를 창출하며, 부모가 일할 수 있도록 돕는다. 그러나 남아프리카공화국에서는 3세에서 5세 사이 아동 100만 명 이상이 이러한 서비스에 접근하지 못하고 있으며, 이에 따라 취약한 지역사회의 경제적 소외가 지속되고 있다. 스마트스타트의 모델은 충분한 일자리를 얻지 못한 지역사회 구성원들이 자신의 집과 지역 공간을 소외 아동을 위한 인가된 조기 학습 사업장으로 전환할 수 있도록 지원한다. 교육, 교재, 코칭, 규정 준수 지원 및 동료 네트워크를 결합한 스마트스타트의 사회적 프랜차이즈 모델은 양질의 조기 학습을 보다 저렴하고 접근 가능하며 지역사회 주도로 운영되도록 만든다. 동시에 이 모델은 수천 명의 소상공인에게 안정적이고 존엄한 생계 기회를 제공한다. 정부 및 기타 파트너들과의 긴밀한 협력을 통해 스마트스타트는 현재 매주 16만 명의 아동에게 서비스를 제공하는 1만 5000개 프로그램을 갖춘 남아프리카공화국의 대표적인 조기 학습 네트워크로 성장했다. 현재 이 단체는 직접 제공하는 서비스 범위를 넘어 영향력을 확대하고, 2030년까지 100만 명의 아동에게 도달하기 위해 필요한 시스템, 역량 및 파트너십을 구축하고 있다.

여기에서 스마트스타트의 이야기를 시청할 수 있다.

스콜 재단 소개: 스콜 재단은 세계가 직면한 가장 시급한 문제들에 대해 대담하고 구조적인 해결책을 추진하는 사회적 기업가와 그들을 지원하는 혁신가들에게 투자하고, 이들을 연결하며, 이들의 활동을 옹호함으로써 변혁적 사회 변화를 촉진한다. 2025년 스콜 재단은 전체 지원금의 약 80%를 글로벌 사회 혁신 활동 지원에 배정했으며, 이 가운데 55%는 스콜 수상자 공동체와 기타 사회적 기업가들에게 직접 전달됐다.

영상 - https://www.youtube.com/watch?v=BDSoQd5kiTM
로고 - https://mma.prnasia.com/media2/2949967/Skoll_Foundation_Logo.jpg?p=medium600

트라이넷엑스®, 수상 경력의 제타베이스® 기술을 활용하는 기존 제타 지노믹스 고객을 위한 연구 및 환자 치료 혁신 지원 지속

매사추세츠 케임브리지 및 영국 케임브리지, 2026년 4월 7일 /PRNewswire/ -- 세계 최대의 연합형 의료 데이터 네트워크를 보유한 트라이넷엑스(TriNetX)가 4월 7일, 영국 케임브리지에 본사를 둔 의료 기술 기업이자 현 트라이넷엑스 파트너인 제타 지노믹스(Zetta Genomics)의 핵심 자산을 인수했다고 발표했다. 이번 인수를 통해 트라이넷엑스는 유전체 데이터 관리 및 분석 역량을 확장하고, 멀티오믹스 데이터의 연합형 수집을 지원하게 된다. 이는 의료 제공자가 표현형 및 멀티오믹스 데이터를 통합해 치료 제공과 임상 연구를 개선하는 능력을 가속화하며, 트라이넷엑스의 생명과학 고객이 비용 효율적으로 대규모 데이터 연구를 수행할 수 있는 역량을 강화한다.

제타의 대표 플랫폼인 제타베이스는 인구 규모의 유전체 분석을 위해 설계된 멀티오믹스 데이터 수집 및 분석 플랫폼이다. 현재 제타베이스는 주요 의료 제공 기관, 생명과학 기업, 연구 기관에서 활용되고 있다.

트라이넷엑스와 제타는 2024년부터 트라이넷엑스의 유전체 데이터 프로그램의 일환으로 긴밀히 협력해 왔다. 이 협업 과정에서 양사는 유전체 및 표현형 데이터 전반에 걸친 안전한 연합형 쿼리를 입증하는 중요한 기술적 타당성 작업을 완료했으며, 이를 통해 높은 무결성과 분석적 신뢰성을 갖춘 인사이트를 제공할 수 있음을 확인했다. 이러한 성과는 향후 확장을 위한 견고한 기반을 마련한다.

트라이넷엑스의 제프 마골리스(Jeff Margolis) 회장은 "스티브 쿤드롯(Steve Kundrot) 최고 운영 책임자와 그의 팀이 주도한 협력 활동을 통해 우리는 제타의 리더십, 기술 역량, 목적에 부합하는 접근 방식에 대해 깊이 이해하게 되었으며, 제타가 구축한 신뢰받는 의료 제공자 네트워크와 강력한 분석 플랫폼에 지속적으로 깊은 인상을 받아왔다"고 말했다. 이어 "제타의 제타베이스 플랫폼을 트라이넷엑스 생태계에 통합하는 것은 우리 조직에 있어 중요한 이정표"라고 덧붙였다.

마골리스 회장은 이어 "이번 인수는 멀티오믹스 기반 연구를 발전시키고, 의료 제공자가 데이터 인프라를 확장할 수 있도록 실용적이고 현지화된 접근 방식을 지원하려는 우리의 의지를 반영한다"고 밝혔다.

트라이넷엑스의 최고과학책임자인 제프리 브라운(Jeffrey Brown) 박사는 "데이터를 통해 인류 건강을 개선한다는 우리의 목표는 제타베이스 기술의 추가로 더 강화된다. 서로 다른 데이터 유형의 통합이 임상 및 과학적 발전에 필수적이라고 확신한다"고 덧붙였다.

제타 지노믹스의 이그나시오 메디나 카스텔로(Ignacio Medina Castello) 최고경영자 겸 최고기술책임자는 "제타 팀이 구축해 온 성과를 매우 자랑스럽게 생각하며, 제타베이스가 트라이넷엑스의 데이터, 소프트웨어 및 인텔리전스 역량의 일부가 되는 것을 매우 기쁘게 생각한다"고 말했다. 이어 "초기 협력 단계부터 우리는 유전체 데이터와 임상 데이터를 대규모로 안전하게 연합된 방식으로 연결할 수 있음을 입증했다. 트라이넷엑스와 완전히 힘을 합치게 됨으로써 이러한 작업이 더욱 빠르게 진전되고, 전 세계 의료 및 연구 파트너들에게 더 널리 확장될 수 있을 것"이라고 밝혔다.

트라이넷엑스 소개
트라이넷엑스는 더 나은 인류 건강을 위한 글로벌 진실 엔진(The Global Truth Engine for Better Human Health™)으로, 환자 치료 현장에서 실제로 어떤 일이 일어나고 있는지 조직이 이해할 수 있도록 지원한다. 전 세계 의료 시스템, 연구자, 기업을 실제 환자 데이터로 연결하여 가정이 아닌 현실에 기반한 더 정확한 의사결정을 구현한다.

데이터는 20개국 이상에 걸쳐 1만 1000개 이상의 의료 제공 기관으로부터 직접 수집되며, 정확성, 프라이버시 및 신뢰 보호를 위해 해당 기관 내에 보관된다. 트라이넷엑스는 이러한 데이터를 과학적 전문성과 기술과 결합해 고객이 더 나은 질문을 제기하고 결과를 해석하며, 확신을 가지고 다음 단계로 나아갈 수 있도록 지원한다.

자세한 내용은 trinetx.com에서 확인하거나 링크드인에서 트라이넷엑스를 팔로우하여 확인할 수 있다.

미디어 문의처
트라이넷엑스
카렌 턴크스(Karen Tunks)
이메일: Karen.Tunks@TriNetX.com

로고 - https://mma.prnasia.com/media2/542641/TriNetX_Logo.jpg?p=medium600

총 전시 면적만 32만 제곱미터에 이르는 이번 박람회에는 20여 개 국가 및 지역의 약 5000개 브랜드와 기업이 참가하며, 150개 국가 및 지역에서 20만 명이 넘는 전문 참관객과 바이어가 찾을 것으로 예상된다.

올해 CMEF는 급부상하는 AI를 집중 조명한다. 새롭게 선보이는 'AI+헬스케어(AI + healthcare)' 제품군은 업계 지형을 재편하고 있다. 세계 최초로 공개되는 '한 번의 스캔으로 다중 진단(one scan, multiple diagnoses)'이 가능한 AI 에이전트는 신체 여러 부위의 질환을 동시에 감지할 수 있도록 지원한다. 전문 AI 진단 소프트웨어 제품군은 이미 임상 현장에서 활용되고 있으며, 통합 AI 교육 및 추론 플랫폼은 의료기관의 컴퓨팅 역량을 강화할 전망이다.

의료 로보틱스 기술의 발전에 따라 이번 전시회에서는 수술, 재활, 노인 돌봄 전반에 걸친 신제품이 공개되며, 해당 분야의 지능화와 정밀화를 더욱 가속할 것으로 기대된다.

CMEF는 이번에 처음으로 뇌-컴퓨터 인터페이스(BCI), 체화형 지능, 대학 혁신 성과 등 3대 핵심 분야에 초점을 맞춘 퓨처 테크 아레나(Future Tech Arena)를 마련한다. 이 전시 구역에서는 알츠하이머병용 AI 보조 MRI 진단 시스템, 인지장애 평가 및 훈련을 위한 뇌-컴퓨터 인터페이스 시스템, 외골격 로봇 등 최첨단 제품이 소개될 예정이다.

CMEF는 기업의 글로벌 진출과 산업 협력을 위한 대표적인 무역 허브 역할도 수행한다. 국제관에는 독일, 미국, 한국, 일본, 영국, 프랑스, 싱가포르, 말레이시아, 태국 등 20여 개 국가 및 지역의 참가업체가 최신 글로벌 혁신 기술을 선보일 예정이다.

업그레이드된 CMEF의 '위(We)' 시리즈 국제 브랜드 활동은 외국 영사관, 주요 산업 협회, 다국적 기업 관계자들이 참여하는 '위토크 스테이지(WeTalk Stage)'를 주최할 예정이다. '위매치 허브(WeMatch Hub)'는 검증된 바이어 수요를 기반으로 맞춤형 비즈니스 매칭을 지원하도록 설계됐으며, '인터내셔널 위투어(International WeTour)'는 해외 방문객이 참가업체의 제품을 탐색할 수 있도록 맞춤형 투어를 제공한다. 전시 기간 동안 CMEF는 여러 주요 병원의 국제 부서와 협력해 맞춤형 의료 서비스를 제공함으로써 글로벌 참가자들에게 포괄적인 의료 지원도 보장할 예정이다.

박람회 기간 중에는 수백 개의 포럼이 개최되어 글로벌 전문가와 업계 리더들이 진화하는 헬스케어 지형을 함께 논의할 예정이다.

글로벌의료기기규제조화회의(Global Harmonization Working Party, GHWP)와 말레이시아 보건부(Ministry of Health of Malaysia)는 제3회 GHWP 혁신 의료기기 세미나(3rd GHWP Innovative Medical Device Seminar)와 아세안 의료기기 혁신 및 협력 포럼(상하이)(ASEAN Forum on Medical Device Innovation and Collaboration (Shanghai))을 포함한 일련의 고위급 행사를 공동 개최할 예정이다. 현장 세션에서는 주요 글로벌 시장 전반에 걸친 규제 정책과 시장 접근 기회에 관한 맞춤형 인사이트를 제공해, 국제 의료기기 규제 프레임워크의 수렴과 조정을 지원하고 보다 효율적인 글로벌 무역을 촉진할 예정이다.

등록은 다음 웹사이트에서 가능하다: https://reg.reed-sinopharm.com/pc/#/login?id=0fe1fc984f9147b49ad107cda4d97a88&channelUuid=744003af4a2b4310a819f2d14ff447f1

리제네론, 대규모 유전체 및 단백질체 데이터 코호트를 트라이넷엑스의 업계 선도 글로벌 전자 건강 기록 데이터 네트워크에 연결할 독점적 기회 확보

협력을 통해 리제네론의 세계 최고 수준의 유전체 및 단백질체 EHR 연계 데이터베이스 확장 예정

성장하는 데이터베이스, 신약 발견 및 개발을 지속적으로 주도하고 AI 훈련 알고리즘을 강화해 소비자, 환자, 의료 제공자를 위한 미래의 디지털 헬스 솔루션 제공 예정

뉴욕 태리타운 및 매사추세츠 케임브리지, 2026년 4월 4일 /PRNewswire/ -- 트라이넷엑스®(TriNetX®)와 리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals, Inc., NASDAQ: REGN)가 4월 2일, 리제네론의 신약 발견 및 개발 역량과 소비자, 환자, 의료 제공자를 위한 미래의 디지털 헬스 솔루션 제공을 위한 새로운 이니셔티브를 지원하기 위한 전략적 협력을 발표했다. 리제네론은 대규모 유전체 및 단백질체 데이터 코호트를 약 3억 명의 비식별화 및 익명화된 환자로 구성된 트라이넷엑스의 업계 선도적인 표현형 데이터 네트워크에 연결할 독점적 기회를 확보했다. 이번 협력은 리제네론의 세계 최고 수준의 유전체 및 단백질체 전자 건강 기록(Electronic Health Record, EHR) 연계 데이터베이스의 확장을 가능하게 하며, 이는 회사의 업계 선도 치료제 파이프라인의 핵심 동력이다.

협력의 일환으로 트라이넷엑스는 리제네론에 전 세계 의료 시스템 파트너 네트워크에서 직접 수집한 약 3억 명(이 중 1억 7000만 명은 미국 내 거주)의 현재 및 미래 비식별 건강 데이터에 대한 안전한 라이선스 접근권을 제공한다. 개인정보 보호 방법을 통해 리제네론은 트라이넷엑스의 비식별화 및 익명화된 데이터의 일부를 리제네론 유전학 센터®(RGC®)가 생성한 유전체 및 단백질체 데이터와 매칭할 수 있는 역량을 갖추게 된다. 이러한 매칭은 HIPAA와 GDPR을 포함한 모든 관련 데이터 프라이버시 법률에 따라 수행된다.

RGC는 전 세계 150개 이상의 생명과학 및 의료 협력사와 협력해 세계 최대 규모의 EHR 연계 시퀀싱 및 단백질체 데이터베이스를 구축하기 위한 고처리량 및 비용 효율적인 DNA 시퀀싱 및 단백질체 접근 방식을 개발했다. 트라이넷엑스와의 협력은 리제네론이 이미 세계 최고 수준인 이 데이터 세트를 획기적으로 확장해 신약 발견 및 개발을 계속 추진하는 동시에, 인공지능(AI) 훈련 알고리즘을 강화해 미래의 디지털 헬스 솔루션을 제공하는 데 도움이 될 것이다.

트라이넷엑스의 제프 마골리스(Jeff Margolis) 회장은 "리제네론, 특히 리제네론 유전학 센터 팀과 함께 신뢰할 수 있는 데이터로 구동되는 지능 기반 정보 기술의 적용을 통해 인류의 건강을 증진하게 되어 기쁘다"고 말했다. 이어 "리제네론에게 채택돼 광범위한 연합 글로벌 학술 의료 센터 및 기타 선도적인 의료 연구 기관의 네트워크 전반에 걸쳐 트라이넷엑스의 독보적인 폭과 깊이를 가진 연구용 데이터에 대한 접근을 제공하게 되는 것을 자랑스럽게 생각한다"고 덧붙였다.

리제네론의 수석 부사장, RGC 책임자 겸 리제네론 유전학 의약품(Regeneron Genetic Medicines)의 공동 책임자인 아리스 바라스(Aris Baras) 박사는 "이것은 RGC에게 중요한 이정표이자 우리의 핵심 사명인 신약 개발을 추진하고 소비자, 환자, 의료 제공자를 위한 디지털 헬스 솔루션을 선도하기 위한 세계 최대이자 가장 풍부한 인류 건강 데이터베이스 구축을 달성하기 위한 강력한 새로운 경로"라고 말했다. 이어 "트라이넷엑스는 대규모 연구를 가능하게 하는 검증된 실적을 가진 세계 선도 플랫폼을 구축했다. RGC는 10년 이상에 걸쳐 유전체 및 현재 단백질체 데이터를 생성하고 이러한 분자 데이터를 대규모로 종단적 건강 기록과 통합해 왔다. 이러한 플랫폼을 결합하면 분석 및 AI 역량과 함께 강력한 인간 건강 데이터베이스를 결합해 치명적인 질병에 대한 혁신적인 의약품을 발견 및 개발하고 질병을 예측, 예방 및 관리하는 우리의 능력을 변화시킬 것으로 기대하는 디지털 헬스 솔루션을 만드는 데 도움이 된다"고 덧붙였다.

RGC의 앤드류 듀블러(Andrew Deubler) 수석 부사장 겸 최고 비즈니스 행정 책임자는 "트라이넷엑스 팀과 함께 일하게 되어 기대가 크다"면서 "RGC의 전략적 투자는 혁신을 촉진해 신약 발견 및 개발을 가속하는 첨단 기술의 발전을 이끌고 혁신적인 디지털 헬스 솔루션을 개발하는 데 도움을 준다. 이번 계약은 RGC의 가장 중요한 최신 협력이며, 우리의 사명을 추구하면서 최고 수준의 파트너 네트워크를 계속 확장하기를 기대한다"고 덧붙였다.

협력의 일환으로 리제네론은 트라이넷엑스에 최대 2억 달러를 투자할 예정이다.

트라이넷엑스 소개
트라이넷엑스는 복잡한 실세계 건강 데이터를 쉽게 사용할 수 있도록 하는 더 나은 인류 건강을 위한 글로벌 진실 엔진(Global Truth Engine for Better Human Health™)이다. 데이터는 1만 1000개 이상의 의료 제공자 위치로 구성된 성장하는 글로벌 네트워크에서 직접 수집된다. 트라이넷엑스 고객들은 필요한 데이터 소스, 유형 및 폭을 선택하고, 원하는 데이터 접근 방법과 적용하고자 하는 소프트웨어, 인간 및 기계 지능의 유형을 선택해 비즈니스 목표 달성을 위해 결합한다. 자세한 정보는 www.trinetx.com을 방문하거나 링크드인에서 트라이넷엑스를 팔로우해 확인할 수 있다.

리제네론 소개
리제네론(NASDAQ: REGN)은 중대한 질병을 가진 사람들을 위한 삶을 변화시키는 의약품을 발명, 개발 및 상업화하는 선도적인 바이오테크놀로지 기업이다. 의사-과학자들이 설립하고 이끄는 리제네론은 과학을 의약품으로 반복적이고 일관되게 전환하는 독보적인 능력으로 다수의 승인된 치료제와 개발 중인 후보물질을 확보했으며, 이들 중 대부분은 자체 연구소에서 개발됐다. 리제네론의 의약품과 파이프라인은 안과 질환, 알레르기 및 염증성 질환, 암, 심혈관 및 대사 질환, 신경 질환, 혈액 질환, 감염성 질환, 희소 질환 환자를 돕기 위해 설계됐다.

리제네론은 최적화된 완전 인간 항체 및 새로운 종류의 이중특이성 항체를 생산하는 벨로시스위트®(VelociSuite®) 등 독자적인 기술을 활용해 과학적 발견의 경계를 넓히고 신약 개발을 가속화한다. 리제네론 유전학 센터®의 데이터 기반 인사이트와 선구적인 유전 의학 플랫폼으로 의학의 다음 지평을 형성하며, 질환을 치료하거나 완치할 수 있는 혁신적인 타깃과 보완적인 접근 방식을 식별하고 있다.

자세한 내용은 www.Regeneron.com을 방문하거나 링크드인, 인스타그램, 페이스북, 유튜브, 엑스(X)에서 리제네론을 팔로우해 확인할 수 있다.

리제네론 유전학 센터 소개
리제네론 유전학 센터®(RGC®)는 유전체 연구 이니셔티브이자 리제네론의 완전 자회사다. 10년 이상 동안 인간 유전학의 힘을 활용해 중요한 신약을 발견하고, 기존 연구 프로그램을 검증하며, 임상 시험을 최적화해 왔다. 독자적인 데이터 분석, 기술, 인간의 창의성을 활용해 300만 개 이상의 시퀀싱된 엑솜과 비식별 건강 정보로 구성된 성장하는 데이터베이스를 탐구해 속도와 규모 면에서 의미 있는 생물학적 발견을 수행하고 있다. 협력사들과 긴밀히 협력해 의미 있는 코호트를 갖춘 데이터 세트를 구축하는 데 초점을 맞춘 고접촉 통합 모델을 운영한다. 당사는 기계 학습 등 혁신적인 기술을 사용해 엑솜을 시퀀싱하고, 건강 정보와 정렬하며, 대규모 분석을 수행해 유전자와 질환 간 의미 있는 연관성을 밝혀낸다. 이러한 인사이트를 리제네론의 광범위한 신약 발견 및 개발 노력을 안내하는 데 적용한다.

리제네론 미래 예측 진술 및 디지털 미디어 사용
이 보도자료에는 리제네론 파마슈티컬스('리제네론' 또는 '회사')의 미래 사건 및 성과와 관련된 위험과 불확실성을 수반하는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 실제 사건 또는 결과는 이러한 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있다. '예상한다', '기대한다', '의도한다', '계획한다', '믿는다', '추정한다' 등의 단어와 이들의 변형 표현 및 유사한 표현들은 이러한 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이지만, 모든 미래 예측 진술이 이러한 식별 단어를 포함하지는 않는다. 이러한 진술은 리제네론 및/또는 그 협력사 또는 라이선스 보유자(통칭하여 '리제네론 제품')가 시판하거나 상업화한 제품과 리제네론 및/또는 그 협력사 또는 라이선스 보유자(통칭하여 '리제네론 후보물질')가 개발 중인 제품 후보의 특성, 시기, 가능한 성공 및 치료적 응용, 현재 진행 중이거나 계획된 연구 및 임상 프로그램, 그리고 리제네론의 연구 프로그램에서 인간 유전학의 활용에 관한 사항을 다루며, 이러한 위험 및 불확실성에는 다음이 포함된다: 이 보도자료에 기술된 예상 이정표 달성의 가능성, 시기 및 범위; 리제네론 및/또는 그 협력사 또는 라이선스 보유자가 수행하는 연구 및 개발 프로그램의 결과(이 보도자료에서 논의된 트라이넷엑스와의 협력으로 인한 결과 포함)가 다른 연구에서 복제되거나 후보물질의 임상 시험, 치료적 응용 또는 규제 승인으로 이어질 가능성과 범위; 환자 프라이버시와 관련된 것을 포함해 리제네론 제품, 연구 및 임상 프로그램, 사업에 영향을 미치는 지속적인 규제 의무 및 감독; 리제네론 후보물질 및 리제네론 제품의 새로운 적응증에 대한 가능한 규제 승인 및 상업적 출시의 가능성, 시기 및 범위; 리제네론 제품 및 리제네론 후보물질의 활용, 시장 수용 및 상업적 성공의 불확실성과 이들 중 어느 하나에 대한 연구(리제네론 또는 타인이 수행하였는지, 의무적인지 자발적인지 여부와 관계없이)의 영향; 제조, 충전, 마감, 포장, 라벨링, 유통 및 리제네론 제품 및 리제네론 후보물질과 관련된 기타 단계를 수행하는 리제네론의 협력사, 라이선스 보유자, 공급업체 또는 기타 제삼자(해당하는 경우)의 능력; 여러 제품 및 후보물질에 대한 공급망 관리 능력과 관세 및 기타 무역 제한과 관련된 위험; 임상 시험에서 리제네론 제품 및 리제네론 후보물질의 사용과 관련된 심각한 합병증이나 부작용을 포함해 환자에게 리제네론 제품 및 리제네론 제품 후보를 투여함으로써 발생하는 안전성 문제; 리제네론이 리제네론 제품 및 리제네론 후보물질을 계속 개발하거나 상업화하는 능력을 지연시키거나 제한할 수 있는 규제 및 행정 기관의 결정; 민간 보험사의 의료 및 보험 프로그램, 건강 유지 기구, 약국 혜택 관리 회사, 메디케어 및 메디케이드 등 정부 프로그램을 포함한 제삼자 지불자 및 기타 제삼자의 리제네론 제품에 대한 보상 또는 본인 부담 지원의 가용성 및 범위; 해당 지불자 및 기타 제삼자의 급여 및 상환 결정과 그들이 채택한 새로운 정책 및 절차; 의약품 가격 규정 및 요건의 변경과 리제네론의 가격 전략; 의료 산업에 영향을 미치는 기타 법률, 규정 및 정책의 변경; 리제네론 제품 및 리제네론 후보물질보다 우수하거나 비용 효율적일 수 있는 경쟁 제품 및 후보물질(바이오시밀러 제품 포함); 예상치 못한 비용; 제품 개발, 생산 및 판매 비용; 재무 전망 또는 가이던스를 충족하는 리제네론의 능력과 그러한 전망 또는 가이던스의 기초가 되는 가정의 변경; 이 보도자료에서 논의된 트라이넷엑스와의 협력을 포함해 사노피(Sanofi) 및 바이엘(Bayer)(또는 해당하는 경우 각각의 계열사)와의 협약을 포함한 모든 라이선스, 협력 또는 공급 계약이 취소되거나 종료될 가능성; 리제네론 사업에 대한 공중 보건 발생, 전염병 또는 팬데믹의 영향; 회사 및/또는 그 운영과 관련된 소송 및 기타 절차와 정부 조사(미국 법무부 및 매사추세츠 지방 검찰청이 개시하거나 참여한 계류 중인 민사 절차 포함), 기타 당사자의 지식재산권과 관련된 위험 및 관련 계류 중이거나 미래의 소송(EYLEA®(aflibercept) 주사와 관련된 특허 소송 및 기타 관련 절차를 포함하되 이에 국한되지 않음), 그러한 절차 및 조사의 최종 결과, 그리고 전술한 사항이 리제네론의 사업, 전망, 운영 결과 및 재무 상태에 미칠 수 있는 영향. 이러한 위험 및 기타 중요한 위험에 대한 더 완전한 설명은 2025년 12월 31일로 마감된 연도의 10-K 양식을 포함한 리제네론의 미국 증권거래위원회(Securities and Exchange Commission, SEC) 제출 서류에서 확인할 수 있다. 미래 예측 진술은 경영진의 현재 신념과 판단에 기반해 작성되며, 독자는 리제네론이 작성한 미래 예측 진술에 의존하지 않도록 주의해야 한다. 리제네론은 새로운 정보, 미래의 사건 또는 기타 이유로 인해 재무 전망 또는 가이던스를 포함한 미래 예측 진술을 업데이트할 의무(공개적 및 기타 방식으로)를 지지 않는다.

리제네론은 투자자에게 중요할 수 있는 정보를 포함한 회사의 중요 정보를 게시하기 위해 미디어 및 투자자 관계 웹사이트와 소셜 미디어 채널을 활용한다. 리제네론에 관한 재무 및 기타 정보는 리제네론의 미디어 및 투자자 관계 웹사이트(https://investor.regeneron.com)와 링크드인 페이지(https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals)에서 정기적으로 게시되며 접근 가능하다.

리제네론
미디어:
엘라 캠벨(Ella Campbell)
이메일: ella.campbell@regeneron.com

투자자:
베스나 토식(Vesna Tosic)
이메일: vesna.tosic@regeneron.com

트라이넷엑스
카렌 텅크스(Karen Tunks)
이메일: Karen.Tunks@TriNetX.com

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인도 뭄바이, 영국 런던, 이탈리아 로마 및 스위스 추크, 2026년 4월 2일 /PRNewswire/ -- 글로벌 제약 대기업 루핀(Lupin Limited, BSE: 500257, NSE: LUPIN, REUTERS: LUPIN.BO, BLOOMBERG: LPCIN)이 GHO 캐피털 파트너스(GHO Capital Partners LLP, GHO)로부터 안과학에 특화된 유럽 선도 전문 제약 기업 비쥬파마 B.V.(VISUfarma B.V., 이하 '비쥬파마')의 인수를 완료했다고 발표했다. 이번 인수는 루핀의 전문 케어 포트폴리오 확장 및 유럽 내 입지 강화 전략에서 중요한 이정표를 의미한다.

비쥬파마의 통합으로 루핀의 안과 포트폴리오는 안구 건조증, 녹내장, 눈꺼풀 위생, 안검염, 망막 건강, 전문 건강기능식품에 걸쳐 60개 이상의 브랜드 제품으로 대폭 확장됐다. 이탈리아, 영국, 스페인, 독일, 프랑스를 포함한 유럽 주요 시장에서의 비쥬파마의 강력한 상업적 발자국은 심도 있는 안과 전문성, 신뢰할 수 있는 관계, 강력한 현지 시장 인사이트를 갖춘 풍부한 경험의 팀으로 강화된다.

비쥬파마는 고령화 인구와 증가하는 당뇨 관련 안과적 합병증 부담에 의해 주도되는 혁신적인 안구 케어 솔루션에 대한 증가하는 글로벌 수요를 충족하는 루핀의 능력을 향상시킨다.

루핀의 비니타 굽타(Vinita Gupta) 최고경영자는 "비쥬파마 인수는 루핀의 매우 흥미로운 이정표로, 확립된 상업 인프라의 지원을 받는 60개 이상의 혁신적인 안구 건강 제품으로 구성된 차별화된 포트폴리오를 추가한다. 즉각적인 가치 창출 외에도, 이번 전략적 인수는 유럽 전역에서의 입지를 확대하고 전문 프랜차이즈 구축을 가속화할 것"이라고 말했다.

비쥬파마 이탈리아의 파올로 치오케티(Paolo Cioccetti) 최고경영자는 "루핀과 함께 이 새로운 챕터를 시작하게 되어 매우 기쁘다. 루핀의 글로벌 전문성, 비전 및 안과학에 대한 헌신이 비쥬파마를 한 단계 끌어올리는 이상적인 파트너로 만든다. 함께 유럽과 그 너머에서 안구 케어 발전에 상당한 영향을 미칠 수 있다고 확신한다"고 덧붙였다.

루핀 소개

루핀은 인도 뭄바이에 본사를 둔 글로벌 제약 리더로, 100개 이상의 시장에 제품을 공급한다. 루핀은 브랜드 및 제네릭 제형, 복합 제네릭, 바이오테크놀로지 제품, 원료 의약품을 포함한 제약 제품을 전문으로 한다. 전 세계 의료 전문가와 소비자의 신뢰를 받는 이 회사는 호흡기, 심혈관, 항당뇨, 항감염, 소화기, 중추신경계, 여성 건강을 포함한 여러 치료 분야에서 인도와 미국에서 강력한 위상을 자랑한다. 루핀은 전 세계 15개의 최첨단 제조 시설과 7개의 연구 센터를 보유하고 있으며, 2만 4000명 이상의 전문 인력이 근무하고 있다. 루핀은 루핀 다이어그노스틱스(Lupin Diagnostics), 루핀 디지털 헬스(Lupin Digital Health), 루핀 매뉴팩처링 솔루션스(Lupin Manufacturing Solutions) 등 자회사를 통해 환자 건강 결과 개선에 전념하고 있다.

자세한 내용은 www.lupin.com을 방문하거나 링크드인 https://www.linkedin.com/company/lupin에서 팔로우해 확인할 수 있다.

비쥬파마 소개

이탈리아 기업 비쥬파마(Visufarma SpA)와 니콕스(Nicox SA)의 유럽 상업 활동의 결합을 통해 2016년 설립된 비쥬파마는 안과학에 특화된 전문 제약 기업이다. 2025년 이탈리아, 영국, 스페인, 독일, 프랑스 및 일부 국제 시장에서 5300만 유로의 매출을 달성했다. 비쥬파마는 2016년 GHO 캐피털에 인수됐다.

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탬파, 플로리다, 2026년 4월 1일 /PRNewswire/ -- 글로벌 혈관 중재 시술 분야에서 혁신 약물 전달 기술을 선도하는 기업 콘셉트 메디컬(Concept Medical Inc., CMI)이 말초동맥질환(Peripheral Artery Disease, PAD)을 대상으로 한 시롤리무스 코팅 풍선(SirPAD)의 세계 최대 규모 무작위 대조 임상시험 결과를 ACC 2026 과학 학술대회에서 발표했다고 밝혔다.

취리히 대학병원(University Hospital Zurich) 스테파노 바르코(Stefano Barco) 교수가 SirPAD 운영위원회 및 연구진을 대표해 SirPAD 임상시험의 일차 결과를 '최신 임상 발표(Late Breaking Clinical Presentation)'로 소개했다. 이 결과는 뉴잉글랜드 의학저널(New England Journal of Medicine)에도 동시에 게재됐다.

학술적 전환자군(all-comers) 대상의 SirPAD 임상시험에는 대퇴슬와동맥 또는 슬하부 말초동맥질환 환자 1252명이 등록됐으며, 이들은 시롤리무스 코팅 풍선 MagicTouch PTA와 비코팅 풍선 혈관성형술 중 하나를 무작위로 배정받았다. 표적 사지에 영향을 주는 비계획적 대절단이나 중증 허혈에 대한 병변 재관류 같은 중대한 이상 사지 사례(MALE)의 일차 평가지표는 1년 시점에 시롤리무스 코팅 풍선군에서는 8.8%, 비코팅 풍선군에서는 15% 발생했다. 이는 위험 차이 중앙값 -4.9%에 상응하는 것으로 MagicTouch PTA(콘셉트 메디컬)가 비코팅 풍선 대비 비열등할 뿐만 아니라 우월하다는 것을 모두 입증한 결과다. 연구진은 또 비계획 표적 사지 절단이나 표적 사지 재관류를 포함한 핵심 이차 복합 평가 지표에서도 통계적으로 유의한 감소를 확인했다.

공동 책임연구자 닐스 쿠허(Nils Kucher) 교수와 스테파노 바르코 교수는 발표 후 "SirPAD의 주요 결과에 매우 고무돼 있다. 본 연구는 목표 병변 특성이나 PAD 단계에 따른 제한 없이 연속 환자를 포함한 전환자군을 성공적으로 등록한 몇 안 되는 임상시험 중 하나로, 등록 환자의 약 50%가 급성 또는 만성 사지 위협 허혈 환자였다. 이를 통해 충분한 사건 수와 통계적 검정력을 확보해 1년 시점의 주요 임상 결과에서 우월성을 입증할 수 있었다"고 말했다.

SirPAD는 혈관 중재 치료 분야의 전환점을 제시하는 게임 체인저 임상시험으로 평가되고 있으며, MagicTouch PTA 시롤리무스 코팅 풍선은 향후 치료 대안으로 부상하고 있다. MagicTouch 시롤리무스 코팅 풍선은 현재까지 가장 많은 임상 연구가 수행된 약물 코팅 풍선으로, 관상동맥 및 말초혈관 영역 모두에서 높은 수준의 임상 근거를 축적하고 있다. 최근 대퇴슬와동맥 PAD를 대상으로 Paclitaxel 약물코팅풍선과 비교한 SIRONA RCT에서도 MagicTouch PTA의 비열등성이 확인됐다. SirPAD 주요 분석 결과의 발표 및 논문 게재를 통해 시롤리무스 약물 코팅 풍선이 전환자군에서 임상 결과를 개선한다는 유효성이 입증됐으며, 이는 향후 진료지침에 영향을 미쳐 치료 선택지를 확대할 것으로 기대를 모으고 있다.

콘셉트 메디컬 창립자 겸 대표이사 겸 MagicTouch 발명자 마니쉬 도시(Manish Doshi) 박사는 "SirPAD는 PAD 커뮤니티와 시롤리무스 코팅 풍선 치료 발전에 있어 중요한 이정표"라며 "대규모 연구자 주도 무작위 임상시험과 동료 심사를 거쳐 학술지에 게재됨으로써 MagicTouch PTA의 효과가 입증되었기에 의미 있는 혁신은 반드시 엄격한 과학적 검증을 통해 입증되어야 한다는 당사의 신념은 더 굳건해졌다. 이번 획기적인 연구를 가능하게 한 연구진, 임상팀, 그리고 환자들에게 깊이 감사드린다"고 말했다.

_{출처: SirPAD 데이터(2026년 3월 30일 미국 루이지애나주 뉴올리언스에서 개최된 제75회 미국심장학회(ACC) 학술대회에서 스테파노 바르코 교수가 최신 임상시험으로 발표, 뉴잉글랜드 의학저널 동시 게재)}

_{주의: 해당 기기는 의사의 처방 또는 지시에 의해서만 판매될 수 있다. 적응증, 금기사항, 경고 및 사용 방법은 각 제품에 동봉된 라벨을 참조해야 한다. 관련 보건당국에 제품이 등록된 국가에서만 제한적으로 사용 가능하다. MagicTouch PTA는 미국 식품의약국(USFDA)에서 임상시험 용도로만 승인된 연구용 의료기기다.}

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디지털 인증 플랫폼과 투명한 프로젝트 관리로 제조사의 신규 규정 전환 지원。

오슬로, 노르웨이, 2026년 3월 31일 /PRNewswire/ -- 유럽연합(EU) 체외진단의료기기 규정(IVDR) 및 의료기기 규정(MDR) 공인 인증기관(Notified Body)인 DNV가 미국의 선도적인 체외진단기기 제조사로부터 IVDR 기반 현장진단(near-patient) 기기의 인증 수행 기관으로 선정되었다.

이번 협력은 IVDR 내 최고 위험 등급인 'Class D'  체외진단 의료기기의 여러 제품군을 포함한다. 해당 기기들은 전염성이 강하고, 생명을 위협하는 질환을 검출하는 데 사용되며, 유럽 시장 진입을 위해 가장 엄격한 규제 심사를 거쳐야 한다.

기존 제품을 IVDR기준으로 전환하려는 제조업체들에게  인증기관의 심사 역량 확보는 유럽 시장 진출을 결정하는 한 핵심 과제로 부상하고 있다. IVDR은2017년에 도입되어 기존 체외진단의료기기 지침(IVDD, 98/79/EC)을 대체하였으며, 임상 근거 요건을 강화하고 공인 인증기관의 개입 범위를 확대하는 등 유럽 내 진단기기 규제를 대폭 강화한 바 있다.

DNV는 2025년 5월 IVDR 공인 인증기관으로 지정되었으며, 수십 년간 쌓아온 의료기기 인증 경험을 바탕으로 전 세계 제조사들이 복잡한 규제 환경에  효과적으로 대응하고 글로벌 시장에 성공적으로 진출할 수 있도록 지원하고 있다.

해당 제조사는 이미 의료기기 단일심사 프로그램(MDSAP)을 포함한 다양한 규제 체계 하에서, DNV를 통해 여러 제품의 인증을 획득하는 등 공고한 협력 관계를 유지해 오고 있다.

이번 IVDR 인증은 DNV의 디지털 인증 플랫폼을 통해 진행된다.   제조사는 보안이 강화된 환경에서 기술문서 및 성능 관련 자료를 관리할 수 있으며, 검토 과정 중 효율적인 협업을 지원해 업무 프로세스를 간소화하고 투명성을 높이는 데 기여한다.

해당 제조사 관계자는"DNV와 수행했던 다양한 인증 프로젝트를 통해 그들의 전문성과 협업 방식에 깊은 신뢰를 갖게 되었다"며, "유연한 프로젝트 관리와 인증 일정에 대한 맞춤형 대응 역량이 DNV를 IVDR 인증파트너로 선택한 결정적 이유"라고 밝혔다. 또한, "인증 획득 이후에도 이어지는 세심한 지원 역시 새로운 규정으로의 원활한 전환에 큰 도움이 되고 있다"고 덧붙였다.

DNV 의료기술 부문 부사장 겸 대표이사인Cecilie Gudesen Torp는 "이번 협력을 통해 해당 제조사가 IVDR 인증을 성공적으로 획득하고 유럽 시장 내 입지를 유지할 수 있도록 지원하게 되어 매우 뜻깊다"며, "협업 중심의 프로젝트 관리와 문서 및 커뮤니케이션을 간소화하는 디지털 솔루션을 결합해 인증 프로세스를 보다 효율적이고 투명하게 제공하는 것이 우리의 목표"라고 강조했다.

자세한 내용은 다음 웹사이트를 참조하시기 바랍니다: https://www.dnv.com/medical-devices/ 

• 3년에 걸친 상표권 분쟁 종결… 글로벌 권리 확정
• 미국 내 엘프바 브랜드 악용 침해 제품 확산 우려

선전, 중국 2026년 3월 31일 /PRNewswire/ -- 글로벌 베이핑 혁신 기업 엘프바(ELFBAR)가 미국 법원에서 VPR 브랜즈(VPR Brands LP, VPR)와 3년간 이어진 분쟁을 종결하는 영구적 합의를 통해 'ELF' 상표에 대한 글로벌 권리를 재확인했다고 밝혔다.

이번 발표에 따르면 'ELF' 상표와 관련해 전 세계적으로 진행되던 VPR과의 모든 분쟁이 해결됐다.

이번 합의는 미국, 캐나다, 영국, 유럽연합(EU) 등 주요 글로벌 시장 대부분에 적용되며, VPR은 엘프바에 대한 모든 상표 소송 및 이의 제기를 철회하고, 해당 상표와 관련해 더 이상 권리를 주장하지 않기로 했다. 또한 'ELF' 상표가 포함된 전자담배 제품의 제조 및 마케팅을 중단하고, 양측이 합의한 범주 내에서 'ELF'가 포함된 상표에 대한 모든 권리를 포기하기로 했다.

이에 따라 엘프바는 ELFBAR, ELFX, ELFA, ELFLIQ 등 'ELF' 계열 상표에 대한 전면적인 소유권을 주요 글로벌 시장 전반에서 확보하게 됐다고 밝혔다.

엘프바 관계자는 "이번 결의를 통해 'ELF' 상표에 대한 정당하고 포괄적인 권리를 확고히 했으며, 이는 당사의 글로벌 상표 포트폴리오와 브랜드 전략을 온전히 유지하는 데 크게 기여한다"고 말했다.

중국 본토에서는 2020년부터 2024년까지 다수의 유리한 법원 판결과 지식재산권 관련 결정이 내려지며, 이번 분쟁에서 엘프바의 'ELF' 상표권 정당성이 다시 한번 확인됐다.

이번 승소에도 불구하고 엘프바는 브랜드명을 침해하는 위조품 및 모방 제품이 일부 글로벌 시장, 특히 이러한 침해가 극심한 미국에서 여전히 유통되고 있다고 경고했다.

엘프바는 현재 미국 시장에서 'ELF' 상표(ELF 구성, 유사 및 파생 상표 포함)를 사용해 판매되는 제품은 자사가 제조, 배송, 공급하거나 승인한 것이 아니라고 지속적으로 강조했다. 엘프바가 2023년 2월 미국으로의 모든 제품 출하를 중단한 이후, 침해 제품들은 합법적인 공급이 부족한 상황을 악용해 왔다.

엘프바는 2025년 체코, 독일, 슬로바키아 등 주요 시장을 포함해 전 세계에서 지식재산권 보호를 지속적으로 강화하고 추가적인 조치를 취할 방침이다.

관계자는 "업계 신뢰를 훼손하고 건강상 위험을 초래할 수 있는 위조 및 모방 제품으로부터 성인 이용자를 보호하기 위해 전 세계적으로 권리 집행을 철저히 이어갈 것"이라고 덧붙였다.

엘프바 소개

엘프바는 글로벌 베이핑 산업 리더로 2018년 설립 이후 혁신을 핵심으로 차별화되고 다양한 베이핑 경험을 제공해 왔다.

엘프바는 청소년 접근 방지와 지속 가능한 성장에 대한 의지를 유지하며, 전 세계 수천만 명의 성인 흡연자 및 금연자들이 선택하는 흡연 대안 브랜드로 자리매김하고 있다.

자세한 정보는 elfbar.com에서 확인할 수 있다.