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머크, 북미, 중국과 유럽에 엔드투엔드 생물개발센터 확대

Merck
2017-01-10 21:00 1,232

- 시장 수요의 확대에 대응한 글로벌 확장

- 매사추세츠 보스턴과 중국 상하이에 여는 생물개발센터는 머크의 기술과 서비스를 완벽하게 갖춰

- 프랑스 소재의 새로운 공정 개발 센터와 일회용 GMP에 대한 완벽한 설비는 생물제제 개발을 촉진

다름슈타트, 독일, 2017년, 1월 10일 /PRNewswire/ -- 유수의 과학 및 기술 업체인 머크(Merck)는 동사의 엔드투엔드 생물개발센터를 확장해서 생물공정 제품, 제조 능력과 업계를 리드하는 전문 기술로 구성된 턴키 포트폴리오에 대해 늘어나는 수요에 대응한다고 오늘 발표했다.

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이번의 확장에는 미국과 중국에 새롭게 건립될 두 곳의 공정 개발 센터가 포함되며 이는 프랑스 마르띠악에서 머크가 상업화에 성공한 생물개발센터에 뒤이은 것이다. 이 새로운 두 곳의 센터는 대도시인 상하이와 보스턴에 소재한 지역 고객들 인근에 위치할 것이다. 각각의 센터는 완벽한 공정 개발 제품과 서비스를 제공하게 된다. 여기에는 업스트림과 다운스트림 공정 개발 모두의 셀라인 개발 서비스뿐만 아니라 비-GMP 임상 제품 생산도 포함된다.

머크 이사회의 일원이자 생명과학부문 CEO인 유디트 바트라는 "우리는 엔드투엔드 공정 개발 솔루션에 대한 전세계의 수요가 늘어가고 있음을 알고 있기에 생물제제 고객들을 위하여 원스톱 공급을 제공한다"면서 "이번의 확장을 통해 생물제제 생산에 필요한 모든 공정 개발과 임상 단계 생산 솔루션, 원료와 서비스에 대한 당사의 역량이 강화된다. 이는 세 곳의 대륙에 있는 고객 수요에 대응하기 위해 머크가 특별히 계획한 전략적이며 잠재력이 큰 투자이다"라고 말했다.

프랑스 마르띠악에 소재한 머크의 생물개발센터는 임상 단계의 배치 제조를 위한 완벽한 일회용 GMP 운용 설비이다. 2,000 리터급 일회용 모비우스(Mobius®) 바이오리액터 등 머크의 전체 기술을 활용하여 마르띠악 센터는 생물제제 고객사들에게 임상 개발 프로그램을 지원하는 완벽한 솔루션을 제공한다.

머크의 엔드투엔드 제품은 세계 모든 지역에서 진행되는 분자 개발과 상용화의 모든 단계에 있는 생약 기업을 위해 큰 혜택을 제공하고 핵심 과제에 대처할 수 있도록 해준다. 모비우스® 바이오리액터 외에도 본 엔드투엔드 포트폴리오에는 링스(Lynx®)CDR, 비레솔브(Viresolve®) 공정 분야 모듈, 펠리컨(Pellicon®)과 센티널(Centinel™) 지능형 바이러스 방어제와 같은 솔루션이 포함된다.

자원과 인프라가 부족한 창업 초기의 기업들은 우수한 전문성과 공정 개발의 경험 및 초기 임상 개발 프로그램을 촉진하는 GMP 임상 제조 기술을 갖춘 파트너로부터 혜택을 받을 수 있다. 상위 단계에 진입한 회사들은 후기의 임상 개발 단계에서 상용화 제조 단계로 이전하려는 과제를 해결하고 생명을 구하는 저렴한 약제 개발을 촉진할 필요가 있다. 엔드투엔드 제품을 통해 머크는 확장가능한 전체 공정 기술을 새로운 장소로의 이전을 촉진할 수 있다.

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머크
머크는 의료, 생명과학과 기능성 소재 분야를 이끌어 가는 과학기술 기업이다. 약50,000 명에 이르는 직원들은 생약 치료제에서부터 암 혹은 다발성경화증, 과학 연구와 제조를 위한 첨단 시스템, 스마트폰과 LCD 텔레비전 용 액정에 이르기까지 사람의 생활을 개선하고 편리하게 만드는 기술을 개발하기 위해 일하고 있다. 머크는 2015년 66개 국가에서 128억 5천만 유로의 매출을 올렸다.

1668년에 창업된 머크는 전세계에서 가장 오래된 제약 및 화학 기업이다. 창업 일가는 여전히 이 상장 기업 집단의 대주주로 남아있다. 머크는 머크라는 명칭과 브랜드에 대한 세계적인 권리를 보유하고 있다. 예외는 미국과 캐나다로서 그곳에서 동사는 EMD 세로노(EMD Serono), 밀리포르시스마(MilliporeSigma)와 EMD기능성소재(EMD Performance Materials)라는 이름으로 운영되고 있다.

출처: Merck
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