- 허혈성 뇌졸중을 치료하는 액티코어사의 항체조각 개발 및 생산을 가속화
다름슈타트, 독일, 2016년 12월 5일 /PRNewswire/ -- 선두적인 과학기술 기업인 머크(Merck)는 오늘 동사의 프로빈티지® 엔드-투-엔드(Provantage® End-to-End services) 서비스를 액티코어 바이오테크 SAS(Acticor Biotech SAS)에 제공할 것임을 발표했다. 이는 허혈성 뇌졸중의 1차 치료에 사용되는 액티코어사의 가속된 항체조각 개발 및 생산을 위함이다.
머크의 프로빈티지® 엔드-투-엔드 솔루션은 생약 기업들이 분자 배양을 신속히 진행하여 임상과 상용화에 이르도록 하는 제품과 서비스로 구성된 종합 처방이다.
머크의 이사회 멤버이자 생명과학사업부(Life Science) 최고경영자인 우딧 바트라(Udit Batra)는 "우리의 프로빈티지® 엔드-투-엔드 솔루션은 액티코어사에게 개발과 임상규모 생산에 빠르고 유연한 접근을 제공할 것"이라며 "우리는 이 중요한 새 항체조각 배양이 필요에 처한 환자들에게 보급되는것을 가속하도록 도울 완전 공정개발 실행을 고대한다"고 했다.
본 턴키 패키지에는 공정 개발, cGMP 임상 제조, 품질 및 규제 지원, 교육, 상용 시설 설계, 공학 및 빌드업(build-up), 그리고 생산 장비 제공 및 프로세스 기술전송 활동을 포함한다.
액티코어 바이오테크의 최고경영자인 질르 아베나(Gilles Avenard)는 "세계에서 뇌졸중은 사망원인 3위이자 성인들의 장애원인 1위"라며 "이러한 통계로 의해 동기가 부여된 우리는 허혈성 뇌졸중 급성기의 안전하고 효과적인 응급 치료를 개발중이다. 머크와의 협력을 통해 우리는 우리의 임무를 다하도록 도와줄 종합적인 개발 및 생산 서비스가 가용해졌다"고 했다.
머크의 프로빈티지® 엔드-투-엔드 솔루션은 중요한 편익들을 제공하고, 저명 생약 기업들의 신속하고 효과적으로 지역적 생산력을 설립해야만 하는 생산 분권화를 포함하는 모든 영역의 생애주기 전체에서 생약 기업들의 주요 난관을 다룬다. 엔드-투-엔드 접근을 통해 머크는 프로세스 전체를 새 지역으로 이전하는것을 용이하고 또한 가속화하게 할 수 있다. 생산력, 자원, 기반시설이 제한된 초기단계 기업들은 부문 최고의 단위조작 및 자원, 그리고 프로세스 및 생산 설비 개발의 전문성을 가진 파트너로부터 수혜 받는다.
머크의 모든 보도자료는 머크 웹사이트에 게시됨과 동시에 이메일로 배포된다. 온라인 등록, 선택 변화, 또는 서비스 중단은 해당 웹사이트(www.merckgroup.com/subscribe)에서 가능하다.
머크(Merck)에 관하여
머크(Merck)는 건강관리, 생명과학, 그리고 기능성 소재 분야의 선두적인 과학 및 기술 회사다. 약 50,000명의 직원들은 암 또는 다발성경화증 치료를 위한 생약 요법에서부터, 과학 연구와 생산을 위한 최첨단 시스템, 그리고 스마트폰과 LCD 텔레비전용 액정에 이르기까지, 삶을 개선하고 향상할 기술 개발을 위해 진력한다. 2015년에 머크는 66개국에서 128억5천만 유로의 매출을 올렸다.
1668년에 설립된 머크는 세계에서 가장 오래된 제약 및 화학 기업이다. 창업 일가는 여전히 이 상장 기업 그룹의 대주주로 남아있다. 동사는 머크라는 명칭과 브랜드에 대한 국제 권리를 보유하고 있다. 미국과 캐나다는 예외로, 해당 국가들에서 당사는 EMD 세로노(EMD Serono), 밀리포르시그마(MilliporeSigma)와 EMD기능성소재(EMD Performance Materials)라는 이름으로 운영되고 있다.
액티코어 바이오테크(Acticor Biotech)에 관하여
액티코어 바이오테크(Acticor Biotech)는 급성 허혈성 뇌졸중 치료의 혁신적 요법 개발에 헌신하고자 2013년 말에 설립된 인섬(Inserm)의 스핀오프인 생약기업이다.
액티코어는 인화항체조각(Humanized Antibody Fragment 또는 Fab)인 ACT-017을 개발중에있다. 이 치료법 후보는 주요 관심사의 새로운 대상인 혈소판당단백질VI(platelet glycoprotein VI 또는 GPVI)를 표적으로 하며 그 활동을 억제한다. ACT-017의 항혈전성 효험과 GPVI의 억제 안전성의 증거는 생체내외(ex vivo and in vivo)에서 입증되었다. 그 대상은 혈전의 성장에 관여하지만 생리학적 지혈과는 무관하다. 이는 억제와 관련된 출혈위험을 제한한다.
액티코어 바이오테크는 INSERM 두 유닛의 마르티느 장드로-뻬루(Martine Jandrot-Perrus)박사와 크리스띠앙 가셰(Christian Gachet)박사 및 빠히-슈드대학(Paris-Sud University)의 필립 빌랼드(Philippe Billiald)교수로 이루어진 창립자들의 전문성과 연구결과를 기반으로 건설되었다.
